- This topic has 128 replies, 15 voices, and was last updated 22/06/2023 at 10:03 by
.
-
Risposte
-
<p style=”text-align: left;”>Buongiorno a tutte. Chi ha fatto esperienza in questo senso?
Io ho appena iniziato capecitabina, non ero pronta al taxolo in vena settimanale.</p>
speriamo. Ho la pet di verifica ad aprileCiao Irzan ti avevo già risposto sotto il post di Luglio 2022, ma mi aggancio alla seconda domanda. Mamma ad ora non ha avuto nausea però all’occorrenza l’oncologo ci ha prescritto compressa di Zofran, come fece già quando l’anno scorso ha fatto le rosse.
mai avuto nausea. A me dava un po’ di fastidio la vinorelbina, che mi hanno successivamente associato (solo vago malessere, niente nausea). Se hai sensazione di fastidio puoi anche assumere pastiglie di zenzero.
Scusate temo sia il virus gastrointestinale di cui Milano è piena, mio marito dopo una bella polmonite se l’è preso da un nipotino e ora temo che tocchi a me.
Confermo anch’io mai avuto nausea, al mattino però mi avevano prescritto Omeprazolo alla dose più bassa. Per la nausea mi avevano comunque prescritto il Plasil fa assumere all’occorrenza.
Ciao Irzan, anche a mia madre avevano prospettato o capecitabina o taxolo + bevacizumab ma se avesse scelto capecitabina non avrebbe poi potuto fare la combo poiché è di prima linea chemioterapia, almeno dove è in cura mamma. A quanto so, capecitabina ottimo farmaco. Tanti 🍀🍀🍀
Ciao a tutte. Dopo l’episodio di vomito violento, mi hanno fatto sospendere la terapia e poi riprendere con un dosaggio quasi dimezzato. Ora non ho problemi ma mi prende l’ansia che il dosaggio più basso renda la terapia inefficace😓.
Ciao, si possono fare delle prove con un farmaco come questo che è in uso da tanti anni. In effetti si può anche prendere senza soste e senza interruzioni ad esempio. Io gli chiederei che soluzioni possano prospettarsi. Un saluto
Ciao, ho la visita al 2 marzo (IEO, dove sono in cura da 12 anni, per metastatico da 3) e pet ai primi di aprile. chiederò certamente. Non mi hanno parlato ( per ora) di metronomica.
La mia speranza è di arrivare a dopo l’estate, come efficacia. Passare a taxolo in inverno mi spaventa meno non so perché, anche perché a me hanno prospettato la settimanale.
a proposito come vi siete comportate come esposizione al sole con la capecitabina?
Ciao Irzan, io ho la pelle chiara e delicata, non mi sono esposta al sole, che generalmente è da evitare “stile lucertola da spiaggia” con tutte le cure anticancro. In realtà così non fa bene a nessuno! In particolare, ed è un suo effetto collaterale, la Capecitabina può dare iperpigmentazione e a me è successo sulle unghie (nonostante lo smalto) e sulla pelle più spessa dei talloni e della pianta del piede. Comunque chiedi all’oncologa. Per quanto riguarda la durata… su di me è stata efficace per sette mesi e mi hanno detto che spesso dà risultati migliori… Un saluto
Ciao Aster. Mi spieghi meglio? Iperpigmentazione: cioè ti si sono annerite unghie e piante dei piedi? Nonostante le creme e lo smalto? Dopo quanto?
Io non amo lo stile lucertola, ma mi piace nuotare e fare il bagno in mare o piscina…😥Ciao, le unghie, soprattutto sui piedi si sono scurite, tendenti al marroncino, si vede ancora adesso perché mi crescono lentamente. La pelle dei piedi, nelle parti più spesse, tipo tallone sotto e di lato anch’essa. Ma fortunatamente non mi è venuta la sindrome mano piede.
Ciao anche io sono in cura allo IEO, metastatico da un anno. Provato con abemaciclib e ribociclib sopportati malissimo , passati a vex chemio metronomica in pastiglie per tre mesi. Pet peggiorata e ora vogliono passare a chemio in vena ogni 15 giorni , non fa perdere capelli dicono. Sono preoccupatissima ! Mi sembra che questo tumore non si fermi con niente, ho tanta paura !
- You must be logged in to reply to this topic.