- This topic has 26 replies, 9 voices, and was last updated 26/01/2023 at 18:37 by
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Risposte
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Vale, io facevo paclitaxel (abraxane) ogni tre settimane, se ricordo bene. Come ho scritto altrove, ho perso completamente i capelli e dopo alcuni mesi anche ciglia e sopracciglia, tutto perfettamente ricresciuto al termine della terapia. Non ho mai avuto il minimo problema di nausea o vomito, all’inizio (un paio di settimane) afte fastidiose in bocca che mi hanno costretta a frullare il cibo. Consigliatissimi sciacqui frequenti con bicarbonato, anche in prevenzione. Per il resto, i due effetti collaterali tipici dei taxani (farmaci che amo perché con me sempre efficacissimi): unghie mal ridotte (da tenere molto corte, idratate, niente smalti aggressivi ma sì a quelli senza schifezze, così le mani si mostrano meglio) e qualche fastidio e scarsa sensibilità in particolare alle terminazioni nervose dei piedi. Chiedete all’oncologo se la mamma possa assumere il Normast, che è un ottimo integratore per ridurre questo effetto collaterale. Ciao!
<p style=”text-align: left;”>Grazie Beba, negli ultimi tre/ quattro anni sei stata la mia enciclopedia vivente, tutte voi mi siete state di enorme aiuto. Non sai quante volte ho preso spunto dai tuoi post! ! Grazie davvero a tutte</p>
Vale anche io sono qui per mia mamma. quindi ti capisco. capisco la tua ansia perché è istintivo il desiderio di volerle “proteggerle”.
purtroppo con questa terapia j capelli cadono. dopo la 2-3 infusione.
il mio consiglio è piano piano entrare nella mentalità di cercare i negozi della tua città specializzati in parrucche. e andate insieme. a provarle.
poi andando verso l’inverno è anche meglio così potrà comprare dei cappelli e berretti colorati.
Mi permetto di suggerirvi questo perché a mia mamma è capitato 2 volte!!
e la prima volta abbiamo aspettato. fiduciose e speranzose.
e poi improvvisamente cadono. 😪
e se hai un bel cappello colorato già pronto….è meglio.
Grazie Ele, l’oncologa ci ha detto che dovrebbero solo diradarsi, che effettivamente lascia spazio a più interpretazioni. Lei non dovrà farlo solo per un numero prestabilito di cicli ma fin quando la terapia funziona dovrà andare avanti, mentre io pensavo (e speravo)che , dopo un certo numero di infusioni con remissione🤞, sarebbe passata ad altro farmaco, magari ormonale e più leggero. Giovedì andremo in Humanitas a sentire cosa ci dicono , ma soprattutto a fare 10.000 domande. Buona domenica
Mi dispiace, in effetti in Italia è davvero poco diffuso. È un peccato, perché si fanno tante parole sull’appoggio psicologico al malato, ma è spesso pura teoria…
<p style=”text-align: left;”> Totalmente d’accordo con te Aster, vorrei che a questo effetto collaterale si prestasse più attenzione. Invece trovo anche una certa leggerezza da parte del personale sanitario che, quando ci interessiamo dei capelli,ci guarda con una faccia come a dire :”i capelli sono l’ultimo dei problemi, ricresceranno”. Grazie a Dio penso io ,ma magari si affrontebbero le cure con un problema in meno.</p>
Io a Genova al San Martino e anche lì ce l’hanno, infatti avevo chiesto di usarla per Abraxane, poi però all’ultimo hanno optato per Caelyx e quindi non ce n’è stato bisogno. Psicologicamente il sapere di poter preservare i capelli mi aveva fatto digerire la notizia della prima chemioterapia in vena molto meglio. A parte che bisogna poi riuscire a sopportarla, non è proprio una passeggiata!
Scusa Vale se non ho risposto prima, ma non avevo visto.
Credo che dipenda dalla frequenza , ma soprattutto dalla predisposizione di ognuna. Io ho sempre avuto pochi capelli e per giunta fragili.
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