- This topic has 27 replies, 16 voices, and was last updated 12/08/2024 at 07:10 by
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Risposte
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Grazie per la tua testimonianza, io mi sto curando all’Irtst di Meldola, sono romagnola e qui è il centro di riferimento
Ciao Eligri…ti capisco benissimo…il mio tumore non è stato metastatico da subito ma mi ha giusto dato il tempo per ricominciare la mia vita per poi stendermi ancora. Dopo tutto l’iter di cure e operazione con radioterapia ecc…il tutto finito a fine marzo con totale pulizia…a giugno ho scoperto di avere metastasi ossee e una lesione alla guancia. Ecco…ti dico solo che sono stata 5 giorni a piangere disperata pensando ed essendo convinta di non veder crescere mio figlio di 8 anni! Ho iniziato a pensare di avere poco da vivere e a come avrei fatto a lottare con questa idea in testa! Il mio è un triplo negativo…più stronzo da curare…ma mi sono detta che le scelte erano due….o disperarmi e buttare tutti nello sconforto o reagire e cercare di vivere al meglio che potevo con le cure che dovrò fare. Intanto ho iniziato la radio poi farò un nuovo farmaco che ad esempio, alcune non hanno avuto la possibilità di fare….e si va avanti… Ci saranno giorni orribili e li accetterò…ma pensare positivo aiuta…come farsi aiutare….
Cara Eligri, i momenti iniziali sono necessariamente di disperazione, ed è giusto così. Ci si sente smarrite, terrorizzate. Ricordo ancora quando mi telefonò il senologo per dirmi delle mts. Piangendo gli chiesi quanto tempo avessi da vivere, sperando almeno in 6 mesi. Le mie lesioni non si contavano…. avevano invaso tutte le ossa, e non riuscivo nemmeno a camminare. Poi piano piano passo dopo passo le terapie iniziarono a lavorare e io a migliorare, fino ad avere una.risposta completa. Tra alti e qlc basso sono passati 7 anni…7 lunghi anni di Ribociclib 💪
Piangi, sfogati fa bene anche quello…poi vedrai che ti ritroverai ad avere una.forza che non sapevi di avere.
Un abbraccio forte
Uffola, grazie mille per la tua testimonianza, mi dà speranza e mi rincuora ❤️
Un abbraccio grande a te
Minina, non so perché ma non mi fa rispondere al tuo post, ti ringrazio davvero tanto per aver condiviso la tua esperienza, ringrazio ognuna di voi, con le vostre storie mi state aiutando tantissimo.
Grazie ❤️❤️❤️
Ciao Elisa io volevo raccontarti che mi sono ammalata nel 2001 per la prima volta. Dopo intervento , per 5 anni tamoxifene ed enantone. Pensavo di essere guarita ma nel 2007 piccola recidiva sotto la cicatrice … 10 anni di letrozolo … arriviamo al 2017 … pensavo di essere guarita ma nel 2022 eccolo ricomparire enorme e inoperabile. E mi rivedo nelle descrizioni che tutte voi fate dello stato d’animo che vi ha aggredito dopo la diagnosi. Ho pensato per molto tempo “questa volta morirò a breve… non ho più le forze per crederci”. E invece sono ancora qua e fra alti e bassi lotto e trovo di volta in volta la forza per andare avanti e godermi la vita … Quindi concediti di cedere per un po’ perché è normale e giusto dopo una cosa del genere, poi però prenditi la vita che ti spetta di diritto e goditi le cose belle che ci sono e che non devi buttare via! Tra l’altro anch’io sono romagnola come te anche se mi curo da sempre allo ieo di Milano. Ti auguro quindi una lunga vita (come vedi sono 23 anni che resisto). Un abbraccio e se vuoi possiamo sentirci in privato (anche se non so come si fa) visto che siamo geograficamente vicine. Monica
Ciao Cara Eligri
Innanzitutto benvenuta tra noi, hai fatto bene ad associarti a questo prezioso forum dove non ti sentirsi mai sola e dove potrai avere momenti di confronto e conforto. L’empatia che trovi qui è unica, speciale. Il momento della diagnosi è il peggiore, poi piano piano, un passo alla volta, vedrai che la situazione migliorerà grazie anche ad una terapia ad hoc per te. Cerca aiuto in un professionista del settore che ti dia una mano in questo momento così delicato, sarà un primo passo per sentirti meglio.Informaci su che cosa ti propongono! Ti invio un forte abbraccio.
Ciao cara Monica, di dove sei esattamente?
Hai qualche social, tipo Facebook…per sentirci anche privatamente?
Ciao Elisa ! ( mia omonima ).
Io emiliana ma tanto legata a voi popolo romagnolo 💕
Tante amiche qui ti hanno già scritto i loro pensieri, ai quali aggiungo il mio volentieri.
Io fui operata il giorno dopo il primo gg di scuola elementare di mio figlio e già pensavo di non vederlo terminare quel primo anno scolastico; ora andrà in 4rta superiore.
La diagnosi è indubbiamente un mattone che ti casca in testa, il momento più difficile e confusionario che ti arriva addosso, però poi si delinea un percorso terapeutico, si parla con psicologi che sanno darti una via di pensiero ( a te, come soprattutto a chi ti sta intorno e ti vuole bene ), si inizia con punture e pastiglie ch, da una parte danno qualche fastidio, ma dall’altra ti danno anni di stabilità e di vita normale.
Anche io non credo alla figura della guerriera, ne’ che se si è ottimisti, allora se ne uscirà; secondo me ognuna di noi dovrà fare il suo percorso, consapevole del fatto che conta tanto anche il famoso fattore C. 😜ma che conta affidarsi a medici competenti che sanno qual’è la terapia migliore per il tuo caso.
Seguire le cure a testa alta, con la forza che ( vedrai ) ti verrà fuori spontaneamente, dopo i primi attimi di smarrimento.
Stai qui con noi e scrivi tutto quel che ti passa x la testa, bello o brutto che sia; qui nessuna ti giudica – ma tutte ti capiscono perfettamente!
Un abbraccio
Eli
Grazie Eli75, se 75 è il tuo anno di nascita, mi sa che abbiamo anche la stessa età. Grazie per le tue parole, un abbraccio grande a te ❤️
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