- This topic has 45 replies, 12 voices, and was last updated 12/11/2021 at 12:31 by
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Risposte
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Anch’io ti invio un abbraccio speciale è dura perdere una persona a cui si è voluto bene e con la quale si sono condivisi tanti momenti importanti..ti sono tanto vicina
Ciao Mutina..mi dispiace molto…fa male sentire queste cose😭…40 anni cosi giovane…era un tumore anche quello?..ti sono vicina…Mutinaa😔⚘
Ciao Mutina, sono notizie che non vorrei mai leggere, non ho parole… La morte fa parte della vita, ma una persona giovane deve vivere! ti mando un abbraccio forte forte
Grazie a tutte x essermi vicina ❤purtroppo non so tutti i dettagli della sua malattia ci sentivamo e sapevo che era un tumore molto aggressivo ed ultimamente era peggiorata..comunque ognuno ha il suo percorso..l’importante per tutte è continuare ad andare avanti e lottare con tutte le nostre forze..certo queste notizie buttano giù e mettono tanta tristezza e paura ma bisogna pensare positivo..x forza…buoa serata e vi abbraccio a tutte quante 🤗
Mutina cara, ho letto solo ora la tua storia.
Anche io metastatica fin quasi dall’esordio (ho scoperto le metastasi ossee dopo la mastectomia e subito prima di iniziare la terapia adiuvante) da poco più di un anno.
Leggendo te riconosco la stessa mia sete iniziale di sapere, lo sconforto che mi dava il silenzio degli oncologi su cosa sarebbe successo. Allora ho cominciato a fare visite su visite e mi è servito a capire che nessuno parla perché nessuno sa come evolverà.
Bisogna davvero navigare a vista, aspettare che le terapie facciano il loro lavoro e, quando il problema si presenta, affrontarlo.
Spero che questeie parole ti siano di aiuto.
Un abbraccio.
KatiaCiao Katia grazie anche a te per le tue parole di conforto.. hai detto bene ogni volta che vado alla visita nonni sanno dire nulla nonostante vedano che ho molta paura e preoccupazione ma per i medici probabilmente è più importante vedere la regressione della malattia passo dopo passo…a 41 anni e con 2 figli piccoli questa malattia mi ha proprio sconvolto la vita..come a tutte le età però averla alla mia età mi preoccupa ancora di più..
Io faccio cura ribociclib letrozolo e decapeptyl poi gli esami che mi prescrivono sono solo quelli del sangue emocromo alt ast e gamma GT ma come dicevo non mi hanno più prescritto i marcatori e nemmeno ecocardiogramma.. anche x alcune di voi è così?o fate tutti gli esami tutti i mesi?
Auguro a tutte voi una buona giornata 🤗Buongiorno..ciao Mutina…qui ti capiamo tutte della tua preoccupazione e ansia…anche io ancora adesso dopo un anno e mezzo…e ci sono dure che sono ammalate da molto piu tempo…i primi tempi..non si riesce accettare…io anche pianto tantissimo…io poi sono sola..non ho famiglia…solo mio marito e le mie figlie…è veramente dura….ma poi a un certo punto..bisogna reagire..combattere e essere positive…anche perche rinforziamo le nostre difese immunitarie….capisco tu sei molto giovane…come tante qui…..gli oncologi…sono tutti cosi..tutti di poche parole…ecocardiografia e mercatori…non vengono sempre controllati..ogni mese..anche per me cosi…non è poi per tutte uguali…pensa positivo…puo essere che vai bene…e non c’è bisogno di controllare spesso…un bacio forte mutina…UN ABBRACCIO A TUTTE…🌷🌷♥️♥️
Grazie Love13 per le tue belle parole ! Spero che abbiate passato tutte un bel week end😊😊
Vi auguro buonanotte 🥱😴Mutina buongiorno…buongiorno a tutte ..buon lunedi…come stai te Mutina??..quanti mesi sono che fai questa cura??..come ti senti.?..io dal 31 dicembre cambiato terapia da Ribociclib e letrozolo passata a Faslodex….fine marzo devo fare Tac..per vedere come va..speriamo bene…ogni volta ho tanta ansia..hai tante vampate anche tu??..io ne ho tante ancora🤦♀️speriamo si calmano..la notte mi sveglio sudata…vampate a raffica🤦♀️😂…buonagiornata a te…a tutte…VVB♥️🌷⚘A DOPO..
Buongiorno a tutte!vi scrivo ora ma approfitto che mia bimba è tranquilla☺riferito alla risposta di Love13 devo dire che le vampate le ho spesso non tutte le notti ma molto spesso mi sveglio proprio x quello e comunque la qualità del sonno devo dire che è cambiata da quando faccio questa terapia..non dormo più molto bene..volevo chiederti Love13 come mai non hai più proseguito con Ribociclib?tu dove hai metastasi se si può sapere?
Auguro a tutte voi un splendida giornata 🤗Ciao mi sono accorta di non aver risposto a tutte le domande di Love13..io sto facendo queste cura dal 31 agosto e x ora tutto ok a parte neutrofili un po’ bassi soprattutto a fine terapia..come mai a te hanno tolto Ribociclib e sostituito con faslodex?
Buon pranzo a tutte 👋👋Eccomi..buon pomeriggio Mutinaa..BUON POMERIGGIO A TUTTE….ehh sii..non si dorme piu come prima…ormai siamo in menopausa 🤦♀️…Mutina a me andata bene altra terapia..per 10 mesi…avrei voluto continuare..so che alcune dure qui l’hanno presa per molti anni..e alcune ancore sono in cura..ma non è per tutte cosi…dopo 10 mesi a me..non andato bene piu..progressione delle lesioni….io ce l’ho al fegato..le met..credo come te…un abbraccio..Mutina…🌷♥️
Scusami Beba, ho letto con attenzione solo ora questo messaggio, anche io assumo letrozolo, perché lo hai fatto solo per tre anni? Scusa la domanda sciocca… ma te lo hanno cambiato perché hanno cambiato tutta la terapia o hanno sostituito solo quello? Grazie e un abbraccio forte…
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