- This topic has 31 replies, 7 voices, and was last updated 03/10/2023 at 11:33 by
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Risposte
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Ragazze non so se possa influire, ma sto cercando di stare più attenta all alimentazione, mangiando sano ed equilibrato. Mi alleno in casa 4-5 volte a settimana. Comunque i farmaci su ognuna di noi agiscono diversamente. Ricordo ancora i neutrofili a 450 con Palbociclib e le transaminasi a 600 con ribociclib… quindi….
Fede, come va epistassi di mamma B.? Io ormai sono diventata un’esperta in materia e finalmente la situazione è migliorata molto, se hai bisogno fammi sapere. Abbracci
Dany infatti dipende molto dalla persona e credo anche dall’età. Mia madre ha 67 anni e dal primo giorno di cure abbiamo ben capito che i suoi neutrofili fanno i capricci.
Lei non si allena ma mangia molto molto sano ed è seguita da un nutrizionista.
Ognuno ha i propri effetti collaterali e ci convive, la cosa fondamentale è che le terapie funzionano. 🙂
<p style=”text-align: left;”>Beba dipende dai periodi. Alcune settimane un po’ troppo invalidante, altre capita solo i giorni dopo la chemio e si ferma. Le hanno prescritto un gel per ricostruire un po’ la mucosa nasale e sembra stia andando bene, non ricordo il nome ma viene utilizzato dopo gli interventi chirurgici etc. Tu come hai risolto?</p>
Comunque a quanto ho capito è la combo monoclonale -chemioterapico che provoca epistassi. Difatti lei fa taxolo + bevacizumab e anche il tuo farmaco detto in parole davvero povere è una combo. Enhertu è un unico farmaco ma porta con sé il chemioterapico all’interno. Correggimi se sbaglio.
Si Fede, tua mamma fa una combo, quindi i effetti collaterali si sommano. Comunque è davvero curioso notare la differenza tra gli organismi di tutte noi. Io ora ho le transaminasi altine ci Abraxane, ma con Ribociclib erano quasi ai minimi ( tra 12 e 18) e anche i neutrofili non sono mai stati un grande problema, mai saltato un giorno, mai abbassato il dosaggio.
<p style=”text-align: left;”>È vero ragazze…ognuna di noi è diversa avete proprio ragione. Molti mi hanno parlato di Eribulina come di un farmaco molto ben tollerato. Per me davvero non è così! Adesso sono persino sotto antibiotico per una probabile infezione ( cistite? Vie urinarie? ) ho avuto anche febbre alta dolori ovunque credetemi…mah!</p>
Aaaaah vero Francy! Dimenticavo cistite 😂 mia madre dopo la terapia prende lactoflorene cist altrimenti le scappa la pipì! Per fortuna che lei si abbatte davvero poche volte.. comunque credo sia anche il tempo prolungato delle terapie. 10 mesi di chemio ogni settimana non è sicuramente una passeggiata al mare. Ma guardiamo il positivo, le terapie ci sono funzionano e come!
Fede, dopo un periodo pessimo (compresa una notte al pronto soccorso, esperienza agghiacciante: a parte la situazione da baraccopoli, due bastoni infilati nelle narici fino all’arrivo dello specialista la mattina dopo) ho risolto con:
1. tre settimane di pserocina nasale tre volte al giorno
2. Due spruzzi al giorno di Sterimar (acqua di mare arricchita con rame)
3. Naricoss unguento tutte le volte che serve
ovviamente, ognuna chieda al proprio oncologo, eh.
<p style=”text-align: left;”>…Francyyy…io ho nausea con Eribulina…tu hai nausea???…i capelli stanno cadendo…li ho già corti…dispiace un po…stavano crescendo con dei bei boccoli alla Marylin🤣…</p>
Cara Love…guarda, forse la nausea è l’unica cosa che non ho!😨
In compenso….neutropenia galoppante ( da me non fanno fattori di crescita per terapie che prevedono infusioni ravvicinate, il primario sostiene che se si fanno con troppa frequenza il midollo si indebolisce e poi non si riescono più a fare le successive terapie 🙄 ), mal di stomaco e forti dolori muscoloscheletrici , tanta tanta astenia, capelli diradati ma li ho ancora.
<p style=”text-align: left;”>Siamo veramente tutte diverse Francy….io non ho fin’ora dolori muscoli…ma ieri è oggi tanta nausea…..i capelli solo diratati a te???… spero anche io di non perderli completamente….riguardo i fattori di crescita adesso sospeso…arrivati altissimi ..😨🙈</p>
Beba, si ricordo in un altro post la tua brutta esperienza in ospedale. Mi segnerò sicuramente questi farmaci nel caso dovesse peggiorare ma comunque come sempre chiederei prima all’oncologa. Mamma è al mare, credo che l’aria di mare e anche l’acqua la aiuteranno a riprendere forze e alleggerire questi disturbi.
Grazie come sempre💖
Buongiorno carissime, vi aggiorno sul disturbo all occhio destro. Dopo aver eseguito visita oculistica, oct macula e anche eco bulbo oculare, è stato accertato che avevo un edema maculare probabilmente dovuto alla chemio ( nel mio caso paclitaxel). Sono in terapia con collirio al cortisone, fans e cortisone in compresse da una settimana. Il problema è quasi sparito. Grazie a tutte 😘
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