- This topic has 13 replies, 10 voices, and was last updated 06/10/2020 at 14:12 by
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Risposte
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Buon pomeriggio. Forse oggi trovo il coraggio di pubblicare finalmente la mia presentazione.
In realtà vi leggo da tanto, da quando a febbraio ho scoperto cosa significa la parola metastatica. Sì perché, a pochi giorni dall’inizio della mia terapia post mastectomia, sono apparse le mie metastasi ossee e tutto il mio ottimismo e le mie certezze sono state soffiate via.
Ho cominciato a leggere tutto, cercare esperienze per capire se sarei vissuta, quanto e come.
Ora in realtà so che nessuno può darmi queste risposte ma trovo in voi una grande forza.
Grazie grandi donne!ciao Kay! proprio vero, nessuno può darti quelle risposte. Ma noi siamo qui per tutto il resto. Un abbraccio stretto.
Benvenuta Kay!
E sì, qui nessuno ha la sfera di cristallo, ma abbiamo attenzione, cuore e consigli per chi si affaccia in questo forum.
Beba ed io siamo delle veterane, in particolare lei poi è un’enciclopedia vagante!
Scherzi a parte, sei nel posto giusto per confrontarti con altre Dure come te.Se poi avrai bisogno di un po’ di conforto, qui lo troverai!
Un grande abbraccio❤️
Carissima,
il mio benvenuto su questo forum, certo, il momento è un po’ “agitato” ma non demordere…cii sono tante terapie e, credimi, la ricerca in questo campo ha fatto veramente tanti passi in avanti ..un passo alla volta.
Vuoi raccontarci un po’ di te? di dove sei, come hai scoperto il tumore e le metastasi…sono un po’ curiosa ma avere notizie delle amiche del forum mi aiuta a sentirle ancora piu’ vicine di quanto già non lo siano.
Qui non ti sentirai mai sola ed avrai sempre un utile supporto e sostegno …non hai da fare altro che scrivere…e noi saremo qui a sostenerti..
Ti invio un abbraccio forte forte
quote mauraanna” pid=’6181′ dateline=’1600935945:Carissima,il mio benvenuto su questo forum, certo, il momento è un po’ “agitato” ma non demordere…cii sono tante terapie e, credimi, la ricerca in questo campo ha fatto veramente tanti passi in avanti ..un passo alla volta.
Vuoi raccontarci un po’ di te? di dove sei, come hai scoperto il tumore e le metastasi…sono un po’ curiosa ma avere notizie delle amiche del forum mi aiuta a sentirle ancora piu’ vicine di quanto già non lo siano.
Qui non ti sentirai mai sola ed avrai sempre un utile supporto e sostegno …non hai da fare altro che scrivere…e noi saremo qui a sostenerti..
Ti invio un abbraccio forte forte
Care tutte,
parlo con piacere della mia storia, anche perché con gli altri cerco di non affrontare argomenti pesanti e tecnici.
Esattamente un anno fa, il 25 settembre 2019, la mammografia confermava che quei noduli che sentivo chiaramente sotto le mani erano poco carini. Del resto mia mamma ha avuto il mio stesso destino 28 anni fa. E questo mi ha dato una grande forza, lei è una roccia.
Io sono pugliese e il medico del centro diagnostico mi consiglia lo IEO.
Solita trafila: visita privata con specialista, biopsia, intervento.
Non sto a dilungarmi, credo che forse hanno atteso troppo, data la natura del mio k, duttale infiltrante ormonoresponsivo e her2 + (prima visita 8 ottobre, intervento 12 dicembre). Ho ben 9 linfonodi su 19 positivi. Subisco mastectomia dx con dissezione ascellare. Premetto che prima dell’intervento non mi è stata disposta una PET ne altri esami che non fossero di routine. Anche se forse non sarebbe cambiato nulla…
Ad ogni modo tornata a casa per iniziare la terapia adiuvante, eseguo una scintigrafia e altri esami consigliati nella lettera di dimissioni ed emergono le mie metastasi ossee (diverse sulla colonna, femore, bacino, coste)
E allora cambia tutto: inizio la terapia di prima linea (Cleopatra: docetexal, trastuzumab, pertuzumab) 8 cicli. E siccome avevo dolore, radio antalgica su D9-D10. La PET di maggio sembra meravigliosa, completamente pulita. Ma la risonanza magnetica di giugno vede qualcosa in zona D9-D10 (esiti di trattamento, ripresa di malattia?). La mia oncologa dice di aspettare la prossima PET (sono in attesa che mi chiamino a giorni).
Intanto procedo con trastuzumab e pertuzumab ogni 21 gg.
Al momento e per quel che sappia sto bene…questa la mia risposta quando mi chiedono come va.
Aspetto con ansia l’appuntamento con la PET…intanto vivo normalmente per quanto posso, nascondendo le mie metastasi a mia mamma 84enne che mi coccola e assiste con amore.
Io non sono sposata, fino ad un anno fa facevo la single incallita e i miei problemi erano di ben diversa portata, ma mi sono prefissata l’obiettivo di non dare a mia madre il dolere di perdere una figlia.
Spero nella medicina e perchè no, nella fortuna. Sono abbastanza in credito!E ora so che posso contare su tante rocce.
GrazieCiao Kay,
ti accolgo – come è inevitabile – con un misto di piacere e di dolore, perché in realtà ogni volta che leggo di una nuova iscritta
mi prende male…
Grazie per esserti presentata: come scrivi tu, le nostre storie possono servire anche a dare coraggio e, comunque, a far sentire meno sole altre donne che devono affrontare un percorso simile.
Faccio il tifo per te e tengo le dita incrociate, sperando che la pet vada bene.
Un abbraccio.Grazie per aver condiviso con noi la tua storia…un abbraccio e..speriamo che la prossima pet porti buone notizie
Ciao Kay, non posso non abbracciare fortissimo una single incallita del 74!
il mio incontro con l’intruso risale a quasi 5 anni fa, e di cose ne sono successe da allora. Mi sembra di aver vissuto 20 vite. Sono dispiaciuta di sapere che la tua malattia si è rivelata rognosa così presto, ma non posso che ripeterti quello che altre hanno già scritto: non perdere tempo a farti domande che non possono avere una risposta, ma goditi la vita e la tua mamma! E’ molto importante avere un punto di appoggio così importante, le sfide si affrontano meglio.
Incrocio dita e code di gatto per la tua PET. Quest’anno è stato davvero difficile per tutti, speriamo che il cielo volga a tempi un pochino più sereni per tutti. Per qualunque cosa sono a disposizione, un abbraccio.Ciao Ele,
l’appuntamentone è per il 12 ottobre. Poi di solito per il referto qui si prendono un po’ di giorni.
Alla prima PET post terapia (tavolo, pertuzumab e trastuzumab) a maggio, dopo 3 mesi, avevo trovato tutto pulito (scomparsi tutti i secondarismi, multipli su tutta la colonna, bacino, coste e femore).
Spero che quel bel risultato si sia mantenuto.Ti faccio sapere appena so.
Ci tengo a portare belle notizie, per noi tutte!
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