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Risposte
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Emme cara, il giorno della terapia, il secondo e terzo sarà l effetto di aprepitant ho solo tanta sonnolenza e disturbi gastrici tipo acidità e reflusso, quarto, quinto sesto sono veramente ko con stanchezza, dolori addominali e nausea… diciamo che dopo 7 giorni torno al lavoro
Scritto così, 7 giorni di malessere sembra peggio della chemio Rossa. Magari si tratta di minore intensità ma con periodo più lungo?
Dai emme e dai tutte!
Effe, per me 4-5-6 giorno sono i peggiori… poi tutto si attenua. Mi sembra anche per altre dure sia uguale
Confermo che anche per mia mamma è così, dal quarto al sesto/settimo giorno non sta bene, poi migliora tutto
Buona giornata a tutti 🥰 volevo chiedervi a qualcuno di voi e capitato dover cambiare terapia per la resistenza al farmaco? Questa volta mi sento un po’ scoraggiata ho cambiato 4 terapie perché il mostro tende a mutare,questa volta credo farò sacituzumab . Grazie sempre per il sostegno 🥰❤️
Ciao Giusi,
si purtroppo è una cosa che capita spesso, direi attesa, sebbene a intervalli di tempo diversi. Cmq capisco lo scoramento , anche io sono qua “a bagnomaria” per capire come sarà la mia vita nei prox mesi… tu sei seguita all’ IEO o altrove?
C’è qualcuna che ha provato vex ? E’ una esclusiva IEO ? E’ cosi tollerata come la vendono?
Altrimenti solo capecitabina è una cosa tremendissima?
Ciao a tutte, anche io sono seguita ormai da anni dallo IEO. Chi sono i vostri oncologi di riferimento? Vi trovate bene? Grazie ☺️
Ciao Giusy e ciao Angy, certo capita io ho fatto Ribo +letrozololonper 15 mesi poi fulvestrant + alpelisib partecipando ad uno studio (fallimento perché Alpelisib nel mio caso devastante e fulvestrant da solo acqua fresca) poi vex ottima terapia e tollerabilissima. Ma durata 8 mesi. Ora Enehertu. Iniziato venerdì.
Voi che terapie avete fatto finora?
Forza, coraggio e “tigna”! Anche se capisco i momenti di down … ci stanno pure quelli!
Emme
Ho fatto Anastrazolo non e andato bene,faslodex più kisquali, dopo carboplatino gemcitabina, a seguire henertu la Tac di luglio riduzione importante delle metastasi, da un ecocardiogramma di controllo si evince un versamento sottodiaframmatico eco addome lo conferma , avrei dovuto fare la Tac di controllo ad Ottobre ,il medico decide di anticiparla e sono in progressione e dovranno cambiare la terapia🙏🏽🙏🏽voglio essere positiva ma tante volte mi scoraggio e non devo ,spero iniziare presto la nuova terapia💪💪❤️😘un abbraccio a tutti
Ciao ragazze,
Io ho fatto exemestane + decapetyl per 6 anni (2015/2021). Poi sono apparse le prime metastasi alle ossa. Radioterapia su una vertebra a rischio crollo e poi subito ho iniziato letrozolo + ribociclib. Siamo a luglio 2021
Acqua fresca. Progressioni ossee e comparsa delle prime metastasi epatiche.
Luglio 2022 inizio taxolo settimanale. Mi cadono i capelli…ma anche questa è acqua fresca. Al check di novembre 2022 progressioni epatiche e sospette met. polmonari.
Novembre 2022 inizio il Caeylix. Al check di agosto 2023 finalmente si ricontrassero risposta. Necrosi e diminuzione delle met epatiche e tutto il resto è fermo. Ma me la interrompono perchè nel 1990 ho avuto un Linfoma N.H. trattato con farmaci che risultano incompatibili con la prosecuzione lunga ne del Caelyx.
Settembre 2023 inizio Olaparib. A marzo 2024 faccio il check: progressioni epatiche.
Aprile 2024 inizio Enhertu. A settembre 2024 faccio check: progressioni epatiche e ossee (ho praticamente tutta la colonna vertebrale con metastasi).
Giovedì ho una Televisita col dott. Colleoni del’IEO. Speriamo…
Anche io sono seguita (si fa per dire) all’IEO; nel senso che è lì che mi hanno fatto la mastectomia ed è lì che hanno scelto sempre la terapia che ho fatto (ma mettersi in contatto per una qualsiasi necessità è assolutamente impossibile). Le terapie poi le eseguo a Sassari dove mi segue ius oncologa del posto.
🫂mi dispiace tantissimo perché ogni nuova terapia si spera sempre alla cronicizzazione della malattia, probabilmente io inizierò sacituzumab
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