Forums Le nuove terapie Enhertu (trastuzumab deruxtecan)

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  • #21252
    Emme22
    Participant

      Ciao ragazze, io quando interrompo il cortisone (dopo 6 giorni) ho doloretti, pizzichi, bruciori sotto la protesi e in zona sternale … dove c’è appunto la lesione. A voi i dolori sono spariti con enhertu o sentite dei mali? Io temo che non stia funzionando… secondo me dovrebbe funzionare così … boh!
      Voi che dite? A proposito … capelli andati! Vabbè almeno funzionasse il farmaco … ne varrebbe la pena! Grazie a chi vorrà rispondermi. Emma

      #21255
      Giusi63
      Participant

        <p style=”text-align: left;”>Buongiorno a tutte Emme posso dirti la mia esperienza con Enhertu ,ho fatto 5 infusioni con risposta veramente confortante e stavo bene a parte la stanchezza la nausea al 6 giorno dall infusione durava qualche giorno poi tutto ok, alla 6 ci siamo fermati perché non ha più funzionato ,adesso sto facendo eribulina  ,che probabilmente cambierò per una lesione al pancreas che stanno approfondendo speriamo bene , tra quanto farai i controlli?  Il mio mostro e un po’ monellino perché purtroppo avendo i recettori alti non risponde all ormono terapia 🙏🏽🙏🏽sempre forza 💪💪😘</p>

        #21256
        Emme22
        Participant

          Ciao Giusy, quindi nel tuo caso mai dolori in loco? Io farò i controlli a fine novembre. Dopo la quarta infusione. Ma me li devo prenotare io … che delirio … . Emme intimorita.

          #21257
          Minina
          Participant

            Ciao a tutte, io ho finito con questo farmaco perché non sta funzionando…inizierò Sacituzumab govitecan e spero funzioni. Qualcuno lo sta prendendo?

            #21259
            Effe
            Participant

              Minima, mi spiace…  direi che urge aprire una bella discussione su questo nuovo farmaco. Non sei l’unica prossima ad usarlo da quanto ho letto negli ultimi post e forse potete un po’ fare squadra.

               

              #21260
              Franz74
              Participant

                buongiorno a tutte!

                io ho fatto controlli dopo 8 infusioni mai prima. E chissà se mai ha funzionato perché da due lesioni sulla colonna vertebrale ora ho praticamente tutta ma colonna intaccata ed anche nel fegato un notevole aumento numerico delle lesioni. Addirittura siccome ho avuto problemi nel mese scorso (embolia trombotica polmonare e trombosi venosa profonda) non ho potuto iniziare subito la nuova terapia proposta (anche perché dovevo attendere l’esito di un esame genetico il DIYP per capire se potevo farla) e mi sono iniziati dolori lombari. Ho fatto una RM LOMBARE e nell’arco di un mese sono risultate  aumentate di dimensioni le lesioni. Figuriamoci quello che è successo in tutto il tempo in cui facevo l’ENHERTU senza controlli intermedi.

                pazienza.

                Il 17 ho iniziato la nuova terapia VEX (capecitabina, endoxan e vilnorebina in metronomica). I dolori alla schiena sono sempre presenti: adesso anche nella parte alta.

                Sto diventando sfiduciata cosa che non mi era mai accaduta.

                praticamente era dal luglio 2023 che non facevo una terapia che funzionasse. Sull’enhertu avevo confidato tantissimo ed è stata una brutta delusione. Bruttissima.

                ora c’è questa VEX. Ma non ho fiducia.

                Leggevo che c’è un test che si fa per capire se si è farmaco resistenti .

                Perché su di me non ha funzionato nulla da quando sono metastatica se non per un breve periodo il Caelix che però mi hanno fatto interrompere.

                scusate lo sfogo.

                vorrei essere di conforto.

                ma sto davvero perdendo fiducia. Faccio tutto quello che mi dicono di fare come un’automa ma non ci credo quasi più.

                #21266
                Giusi63
                Participant

                  A me li programmano loro

                  #21267
                  Giusi63
                  Participant

                    Ciao Minima prima di iniziare questo nuovo farmaco eribulina mi avevano detto che probabilmente avrei iniziato con sacituzumab  ,ma non essendo un triplo negativo scritti su carta non posso averlo,posso chiederti se il tuo e triplo?

                    #21268
                    Giusi63
                    Participant

                      Anche a me capitano momenti di sconforto questa e la 5 terapia in 1 anno,   spero prima possibile trovarne una che funzioni 🙏🏽🙏🏽teniamo duro💪💪😘

                      #21271
                      Minina
                      Participant

                        Si triplo negativo puro.

                        #21272
                        DanyDany
                        Participant

                          Franz, ti capisco.. anch’io ho dato tanta fiducia a Enerthu, non parliamo poi di tutte le belle cose che abbiamo letto su questo super farmaco. Quando ho iniziato mi sentivo una miracolata. Nella nostra situazione basta poco per illuderci.. comunque siamo ancora qua, non buttiamo via giorni della nostra vita preziosa. Diamo fiducia a qualsiasi farmaco ci venga proposto. Forza! Un abbraccio 🤗

                          #21273
                          Franz74
                          Participant

                            DanyDany hai ragione.

                            Bisogna vivere nel presente e avere fiducia.

                            ti abbraccio forte!

                            Vi abbraccio tutte!!

                            #21274
                            Giusi63
                            Participant

                              <p style=”text-align: left;”>E vero la fiducia e importante ,senza non potremmo combattere😘</p>

                              #21276
                              Minina
                              Participant

                                Ciao a tutte,

                                Chi prende questo farmaco?

                                #21281
                                Isabel
                                Participant

                                  Cara Franz74,

                                  Mi ha fatto molto male leggere il tuo post. Mi dispiace troppo saperti sconfortata. Cerca di recuperare la fiducia. Anche essere positivi fa la differenza per il ns sistema immunitario. Finché c’è vita c’è speranza. Ricordalo.

                                  Ti abbraccio forte forte

                                  Isabel

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