- Questo topic ha 260 risposte, 32 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 27/12/2023 at 00:41 da
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Risposte
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Ediol mamma da sempre, dal 2020, i controlli ogni 3 mesi. Ogni 3 mesi sicuro emocromo + transaminasi + CEA + CA125 + CA15.3. Ogni 6 mesi la PET alternata alla TAC Total Body-Eco Addome e RX Torace.
Quando ero in cura a a Torino ad ogni ciclo di farmaco di 28 o 21 giorni emocromo completo, funzionalità epatica, marcatori e altri valori. PET ogni 4 mesi. A Genova idem come esami generali, marcatori non sempre, anche perché mi fanno fare la PET ogni due mesi e mezzo circa e quindi sarebbero superflui. Diciamo che scelgono di misurare i marcatori nei momenti un po’ più critici o di incertezza con cambio terapia.
Grazie Aster!
Cara Ediol, io assumo Palbociclib e letrozolo da un anno e mezzo; mi fanno prelievo a 10gg e poi a 28 dall’inizio della terapia, perchè i miei neutrofili si abbassano tantissimo. I marcatori una volta al mese, pet ogni 3 mesi e Tc ogni 6/12 mesi.
Io sono in cura in Humanitas a Castellanza (VA).
Buona giornata e un grande sorriso a tutti 🙂
Grazie di cuore Tata ❤
Oggi mia sorella ha effettuato i markers…il ca 15.3 è passato da 31.3 di febbraio a 32.74 mentre il Cea da 6.83 a 5.41…mentre le alt sono salite a 42…lei sta facendo da 2 mesi terapia con ribociclib e questi valori un po’ mi preoccupano…non so come interpretarli…
Stiamo tornando ora dall’oncologo, devo essere onesto sono molto soddisfatto e fiducioso. L’oncologo era molto sicuro e convinto che questa nuova terapia che faremo sarà efficace e sta dando ottimi risultati proprio su fegato e ossa.
Mamma passa al regime quasi settimanale (2 venerdì consecutivi + uno di riposo +1 venerdi) di Abraxane (Pacitaxel) + Zometa.
Iniziamo il 28 Aprile.
Grazie a te per il sostegno, reciproco ovviamente perchè senza le nostre esperienze e la nostra testimonianza, sarebbe difficile affrontare anche solo la quotidianeità. Ripartiamo con fiducia verso questa nuova terapia in cui l’oncologo ripone tanta fiducia e noi con lui.
Ringrazio te, Beba, Aster, Love13, GillyHope, Ele, Tata, Nonna, tutte coloro che sono sempre qui ad ogni ora del giorno
Volevo chiedere a coloro che hanno fatto Zometa, come funziona? ho mandato ora un messaggio all’oncologo perchè dopo ho ricollegato si trattasse di un bisosfonato, se dovrà fare o meno visita dentistica prima di iniziare appunto venerdi 28…Per chi fa Zometa o penso anche Prolia-Denosumab sia lo stesso seppur in siringa e non endovena, vi è stata richiesta prima di iniziare? e per chi ha fatto Abraxane? mi sembra di aver letto che Beba lo ha fatto con grandi risultati, l’oncologo ha detto è molto tollerabile, proprio per l’unione del potente Paclitaxel con l’Albumina, grazie! <3
Ciao Lionheart88, si, prima di iniziare denosumab mi e’ stata richiesta la visita dal dentista per sistemare eventuali problemini (che fortunatamente non avevo).
ti confermo verifica dal dentista necessaria prima di cominciare, per i rischi di necrosi mandibolare, per cui si controlla se porre in essere qualche operazione prima di ricevere il bifosfonato. Non è infrequente la febbre dopo la prima somministrazione di Zometa, ma passa rapidamente (insieme a un improvviso dolore a tutte le ossa) e poi di solito non si ripresenta più. Ma non ho capito una cosa: avete sostituito taxotere con abraxane, giusto?
Ciao cara e grazie per la risposta come sempre 🙂 Allora l’oncologo si, ci ha confermato che è preferibile visita dentistica quindi domani alle 8.30 abbiamo la radiografia panoramica e lunedi la visita con pulizia. In modo da trovarci pronti per venerdi.
Si Beba, essendo che la precedente terapia era Taxotere – Xeloda ma mamma ha sviluppato come scritto sopra, un allergia e intolleranza alla Capecitabina, ora il nuovo schema prevede Abraxane + Zometa. 3 settimane + una di riposo al mese.
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