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Risposte
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Imprescindibili! questo posto è casa! . 💕💕
Caro Lionheart,
ti riporto la mia esperienza.
Io ho avuto in passato il PICC ed ora ho il PORT. L’intervento per il PORT è più invasivo, ma devo dire che è un dispositivo notevolmente più comodo.
Ho molte metastasi alle ossa e a maggio l’oncologo IEO ha consultato il radioterapista mi ha proposto radioterapia al bacino per i dolori che avevo alle gambe.
Ho effettuato 5 sedute di radioterapia in IEO e i dolori sono passati.
Adesso, anche se le metastasi sono aumentate, non ho dolore e quindi non mi è stata proposta radioterapia.
Anche io ti consiglio di chiedere un’alternativa al paracetamolo, che grava sul fegato. Forse ci si potrebbe rivolgere, sempre tramite l’oncologo, al reparto di terapia antalgica?
I vostri messaggi sono sempre di grande importanza e fanno capire come in questa malattia si possano attraversa fasi acute, anche molto acute ma non è MAI detta l’ultima parola. L’oncologo ieri mi ha risposto ha detto di fare 5 siringhe, una al giorno, di Voltaren 75mg, in attesa della ripresa delle terapie con Abraxane e Zometa da domani alle 8.30. Già un passo avanti 🤞🤞
Ciao Lionheart,
anch’io ho avuto il port durante le terapie (ora l’ho tolto) e ti devo dire che, effettivamente è utilissimo, non lo senti, non ti da nessun fastidio, ti consente di fare bagni, docce, di prendere il sole..io ho anche viaggiato in aereo (e viaggi con voli anche di dieci ore per tratta) e non ho avuto nessun problema.
Per quanto riguarda la radioterapia io, ad esempio non l’ho fatta. Ci sono pazienti che, anche dopo la mastectomia (come del resto ho subito io) sono state indirizzate a diverse sedute di radioterapia dopo la chemio, diciamo che i sanitari valutano ogni singolo caso e decidono in merito modulando la terapia sulle necessità del paziente. Così anche per le metastasi ossee.
Ti invio un caro saluto ed un forte abbraccio alla tua mamma
Buonasera..
Mi presento sono Prosecco..il mio nick è riferito al fatto che adoro il prosecco.. diciamo è il mio segno distintivo.
Sono figlia di una mamma che sono 4 anni e mezzo che convive con un her 2 positivo, metastatico alle ossa e al fegato già alla diagnosi..con 3 incidenti di percorso all.encefalo
Mamma ad oggi fa terapia con monoclonali ogni 21 giorno e bifosfonati ogni 3 mesi.
Per le metastasi all encefalo è stata sottoposta a radio terapia sterotassica.
E che dire… Siamo.ancoa qua e…gia’..
<p style=”text-align: right;”>Ora corro a leggere le vostre storie…</p>
<p style=”text-align: right;”>E sono sicura che chi mi ha portato qui abbia ragione</p><p style=”text-align: left;”>Scusa Lion ho fatto un casino..ora ho scritto il mio post in una nuova discussione</p>
Ciao Stefy! Approfitto della tua domanda per aggiornare. Mamma ieri ha iniziato la prima dose di Abraxane (Nab-Paclitaxel) settimanale, direi è andata bene. È a dosi dense (infatti chiedo a chi sa cosa significa e cosa apporti) ed è durata appena mezz’ora..infatti sono rimasto stranito abituato alle 4 ore e mezzo di rosse e Taxotere. Nessun effetto collaterale, solo mal di testa. Per quanto riguarda i bisosfonati, per ora non si inizia. Mamma deve subire interventi ai denti e il medico non ha voluto rischiare. Non appena metteremo a posto questo, si parte, l’oncologo ha detto che ora l’importante è la chemioterapia. Le siringhe di Voltaren stanno funzionando, ha molto meno male e riesce a camminare.
Sono contenta che stia meglio . Non so risponderti cosa significhi a dosi dense perche la mia assume palbo e leteozolo . In più fa zometa 1 volta al mese . E quella e’ in infusione di 20 min più o meno e a mamma non da particolari problemi .
Forza , già il fatto che i dolori si sono no attenuati e’ buona cosa .un abbraccioGrazie di cuore Stefy! cara ti dico solo che Palbociclib e Letrozolo hanno salvato la vita di mia mamma letteralmente. Mia mamma è arrivata alla diagnosi per un forte veramento pleurico che le pregiudicava ogni cosa (dormire, mangiare) il medico di base le diagnosticò (ebbene si..) 2 mesi di vita, fu laconico…dopo 3 anni e mezzo Mamma sta ancora qui, Palbociclib in meno di 4 mesi fece piazza pulita della grossolana massa alla mammella sinistra, delle metastasi pleuriche che provocavano il versamento (si tolse tutto) e in meno di 6 mesi di terapia, prima PET pulita, in remissione. Lo abbiamo fatto per 2 anni e mezzo, non lo avremmo mai voluto abbandonare..sono sicuro che con l’avvento dei CDK7, presto saremo in grado di controllare e cronicizzare i tumori metastatici ormonali per decenni..
Lionheart , caro , anche la mia ,76 anni, L anno scorso quando si scoprì la malattia , L oncologa fu spietata cieca i mesi di sopravvivenza .
Effettivamente era già allettata . Non mangiava e le girava la testa .
A oggi ci sono stati , seppur con alti e bassi , dei miglioramenti e infatti e’ in piedi e fa le sue cosine in casa pian piano ……si riposa molto perché si stanca ma va bene così .
stamani L ho portata a fare prelievo per vedere se i neutrofili si sono alzati e accedere a un nuovo ciclo di palbo 100.Poi il 15 maggio appuntamento con radioterapista perché ha una vertebra con attivazione benché nn ha dolori …..infatti devono valutare se farla o meno …
invece con oncologo appuntamento il 3 maggio con risultati analisi e , calcio permettendo , fa zometa ……
e si va avanti
dove è in cura la tua mamma?
un abbraccio e forza💪🍀❤️……..a tutto il gruppo
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