- This topic has 55 replies, 15 voices, and was last updated 10/02/2023 at 11:11 by
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Risposte
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<p style=”text-align: left;”>Buonasera a tutte. Dopo ancora 7 mesi di Fulvestrant ( in tutto un anno e mezzo) oggi considerato il peggioramento evidenziato dalla Pet, devo passare alla chemioterapia. Mi hanno proposto taxolo o Capecitabina, definendole di uguale efficacia o non efficacia. come è ormai chiaro, le terapie variano da persona a persona. Alla fine ho scelto “ una prova” con capecitabina ( 3 pastiglie al mattino e 3 alla sera). Non so ho sbagliato?</p>
chi ha provato Capecitabina in questo forum quando a luglio 2022 me la avevano prospettata ( per poi continuare con Fulvestrant) avevo sentito pareri diversi.chi di voi ha avuto pesanti effetti collaterali ( diarrea, mano/piede, bocca)?
insomma sono piena di dubbi, come sempre per cambio terapia. Io sono in cura allo Ieo, ma non mi è stato mai proposto un abbinamento tra farmaci ( tranne Palpociclib e Femara poco efficace). Leggo invece di molte che abbinano due farmaci. Secondo voi perché ? Grazie per l’ascolto
irzan
Ciao Irzan piacere! Forse è ancora presto ma mia mamma, metastatica da Marzo 2020, ha iniziato da una settimana anche lei Capecitabina 500mg 3 compresse al mattino e 3 alla sera. Ti posso dire che ad ora zero effetti collaterali. Ha solo stanchezza e spossatezza ma perchè mia madre fa terapia Docetaxel + Capecitabina. Fa quindi una chemio bianca ogni 21 gg, poi prende Capecitabina per 14 giorni, fa una settimana di riposo e poi riparte. Nessun problema mani piedi, nessun problema di diarrea, niente.
<p style=”text-align: center;”>Grazie Lionheart88! Anche io metastatica da marzo 2020 ( inizio pandemia: fantastico 🥲)</p>
staremo a vedere, io parto fiduciosa, poi…dove è in cura la tua mamma? Mi hanno detto di iniziare subito con le creme per mani e piedi , gli sciacqui con bicarbonato. Anche lei lo ha fatto? Grazie di nuovo!
…Bebaa si siamo a luglio qui..😂😂😂
Siii tu fatto per molto tempo capecitabina Beba…speriamo bene anche per noi..🙏🙏…che vada bene anche per mets..epatiche 🙏🙏…..io infatti incomincio avere un po le mani screpolate…..metto la crema a l’urea…grazie Beba…di averlo consigliato tante volte ..
<p style=”text-align: left;”>Anche io confermo con Capecitabina solo un po’ di screpolatura alle mani dopo qualche ciclo, ho sempre abbondato con creme idratanti e nutrienti. Guanti quando fa freddo mi raccomando e niente acqua troppo calda o fredda. Per i piedi i tessuti naturali mi hanno aiutata quando all’inizio avevo un po’ di prurito.
Dopo un ciclo di trattamento mi si sono alzati molto i valori epatici, per poi rientrare in un paio di mesi. Lo dico perché se capitasse non è il caso di pensare subito ad un avanzamento della malattia.</p>Ciao beba. Scusa ho sbagliato ad agganciarmi alla discussione di luglio, ma non riuscivo a fare diversamente. A me interessava il discorso sulla capecitabina e da inesperta alla fine mi sono attaccata al mio ultimo messaggio. Come avrei dovuto fare più correttamente? Mi puoi aiutare anche per il futuro? Grazie
ma guarda che qui non ci si formalizza, eh! niente scuse, ci mancherebbe. Puoi tranquillamente aprire un nuovo post nella sezione chemioterapia, sulla capecitabina. Comunque vedrai che sarà un ottimo farmaco.
Beba cara hai ragione, infatti anche io sto facendo confusione saltellando tra i post e nelle discussioni, prometto sarò più attento 😀
Eh Irzan esattamente cosi, nel panico abbiamo iniziato..proprio quando venne chiusa l’Italia, ti dico solo che mamma l’ha ricevuto via mail l’istologico e mi sono dovuto prodigare io a capire in un piccolo trafiletto sopra il significato di quelle voci (CDI, G3, HER2=0 ecc ecc ecc..). Mamma è in cura a Napoli, all’Ospedale Evangelico Villa Betania.
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