- Questo topic ha 32 risposte, 10 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 25/09/2023 at 21:05 da
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Risposte
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Ciao BAMBAM, sicuramente troverai qualcuno che ha avuto ottimi risultati con questa combinazione di farmaci. Purtroppo su di me non ha funzionato… spero che ti abbiamo consigliato (a me lo consegnavano in day hospital) un collutorio a base cortisonica perché l’effetto collaterale più frequente è la mucosite. A me non ha dato effetti collaterali, purtroppo però il mio tumore pur essendo ormonale è ormono resistente, per cui dopo due mesi e una PET mi è stato sospeso. Un caro saluto
ciao mia mamma ha fatto questa combinazione lo scorso anno, sempre per mets al fegato.
Allora: dopo 2 anni di chemio in infusione, sembrava una passeggiata tornare all ormonale. Nessun effetto collaterale particolare. Vedrai che andrà bene!!
fai continui risciacqui alla bocca con bicarbonato. inizia già da subito!!!
l’unica cosa (come ogni ormonale) a mia mamma dava problemi di dolori articolari (artrosi) una volta il polso,una volta la spalla, una volta il piede . ciclicamente a rotazione.
È durata circa 9mesi ( due controlli di PET-TAC) ma con mia mamma purtroppo non dura mai molto .deve sempre cambiare.
Facci sapere mi raccomando
ciao BAMBAM, è tutto molto soggettivo. Una mia amica, che credo volessero far diventare oggetto di uno studio ad hoc, lo ha fatto per cinque anni a dose piena con pochissimi effetti collaterali, ma so che si tratta di un caso raro. Mucositi sì, per il resto è una combinazione efficace.
In realtà oggi mi sento uno schifo. Nausea forte, mal di testa con cspogiri e mi sembra di avere anche febbre. Beh….credo di dovermi abituare al cambio di terapia, l’importante è che faccia effetto!!!!!
Ciao bam bam, brutto scherzetto la progressione. Tuttavia, io mi sentirei sollevata all’idea di tentare una nuova terapia ormonale invece della chemio. Poi è ovvio che non sono caramelle . Da me , è una terapia che tendono a non prescrivere più dopo la fine delle cicline, ma in tante scrivono di averla assunta anche di recente.
Grazie a tutte per le informazioni. Vedrò nei prossimi giorni come andrà. In realtà l’oncologo per questa nuova cura ha fatto terrorismo psicologico. Credo e mi auguro che abbia un po’ esagerato, cercherò di attenermi alle indicazioni il più possibile ma senza farmi condizionare troppo!
<p style=”text-align: center;”>Ciao Beba, Afinitor?</p>
<p style=”text-align: left;”>Non lo conosco. Ora guardo.</p>Afinitor è il nome commerciale di Everolimus. In IEO ricordo che ai tempi (qualche anno fa ne avevamo parlato di una possibile somministrazione) non era una farmaco che amassero molto, magari hanno cambiato idea. Facci sapere.
Buongiorno a tutte.
Dopo quasi 2 mesi di Exemestane e Enverolimus ho avuto effetti collaterali pesanti.
All inizio pensavo fosse normale. Quindi ho cercato di resistere e di non farci caso, poi ieri ho dovuto contattare l oncologo.
Piedi e mani gonfi, fatica a muovermi, mi sembra di essere bloccata. Eruzione cutanea sul decolte, pustole in viso e occhi palla, senza tenere conto del fiato corto.
Morale Enverolimus sospeso immediatamente in attesa di visita al 15.
Mi sto chiedendo cosa decideranno di fare. Vorrei fare tac immediatamente per capire in questi 3 mesi cosa è successo. Ma ho appuntamento il 10 ottobre!
Ciao BamBam, direi che alla visita del 15 potrai chiarire la situazione. Gli effetti collaterali non sono associati al funzionamento o meno di una terapia, nel caso di Everolimus non so quale dosaggio assumi, ma si può abbassare se la terapia sta funzionando. Magari dopo qualche giorno di disintossicazione.
Ciao Aster,
Il dosaggio è 10 mg e lo assumo da 2 mesi circa. Avrò la tac il 10 ottobre, per cui non si sa se funziona. Spero di disintossicarmi in una settimana. Gambe ancora ko.
Grazie!
Bambam, cavolo che esperienza! In pratica hai avuto metà dell’ elenco degli effetti collaterali massimi di everolimus… Confidiamo che almeno tu abbia avuto almeno metà dell’efficacia massima. Sulla carta, sembra un ottimo farmaco… ma se fa questi lavoretti!!! Adesso devi solo stare meglio, non c’è ancora niente di definitivo né sulla sostenibilità della terapia né sulla sua efficacia.
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