- This topic has 128 replies, 15 voices, and was last updated 22/06/2023 at 10:03 by
.
-
Risposte
-
-
<li style=”text-align: left;”>Grazie Effe per la tua risposta. Io appunto sono già passata alla chemioterapia per bocca.
- io con Palbociclib e letrozolo non mi sono trovata bene. Ma le risposte sono individuali come ben sappiamo
il farmaco che mi ha aiutato di più è il Fulvestrant, per più di un anno. Spero che la tua terapia funzioni a lungo.Eccomi ragazze ! Sono tornata da Milano IEO dove ho inserito port ( 1ora e 30 di intervento con anestesia ripetuta 6 volte perché faticavano a trovare la bene giusta). Il giorno dopo iniziato caelyx e al momento non ho alcun disturbo. Avevo fatto 3 mesi di vex e il tumore si è’ diffuso un bel po’ purtroppo, catena mammaria, sottocutaneo, polmone … tanto che hanno deciso di passare appunto alla chemio in vena. Anche i miei marcatori sono sempre andati di pari passo con la malattia. Io inizio ad avere dolori dove ho i noduli. Spero che questa terapia faccia effetto, ora inizio ad avere un po’ di paura. Farò’ le infusioni ogni 15 gg , ne devo fare altre 5 prima di rifare la pet. Siamo tutte più o meno messe così ma ce la possiamo fare, dobbiamo farcela
Si sotto la clavicola sinistra , parte opposta al seno operato. Ora che l’ ho messo sono contenta, e’ comodo, ma l’ intervento nel mio caso è’ stato difficoltoso
Io ho una specie di repulsione per quel bottoncino, è proprio un blocco. Esistono anche Port da mettere al braccio ( molto meno diffusi) e cerco sempre esperienze di qualcuna che lo abbia provato. Con la vena hai avuto sfiga, proprio sfiga.
Anche io avevo repulsione ma mi hanno spiegato i benefici e ho accettato di metterlo. Quando ero sotto i ferri volevo scappare ma già il giorno dopo ho apprezzato la comodità di non avere le vene bucate ogni 15 gg
Hai fatto bene a resistere ed a scegliere razionalmente. Io confido che per quando mi toccherà metterlo, avrò modo di scegliere il tipo. Ovvio che fare la chemio direttamente in vena non è un’opzione intelligente.
<p style=”text-align: left;”>Sono contenta Valentina! Mi sembra che tu sia partita con il piede giusto. E bene che tu non abbia effetti collaterali per ora. Nessuno, fantastico.
Per quanto lunga l’operazione del port non è stata dolorosa? E la durata dell’infusione ?</p>
<p style=”text-align: left;”>Certo anche le mie metastasi sono aumentate parecchio in questi ultimi 6 mesi: seno, linfonodi pettorali e polmonari… e anch’io sono un po’ stanca di insuccessi.</p>
<p style=”text-align: left;”>Il marker. Effe, cresce progressivamente di una ventina di valori (da 117 a 140 il ca 15 3, ora da primi di marzo ad oggi, mentre il CEA cresce ma è nel range) io faccio gli esami tra le tre settimane e le 4.</p>
<p style=”text-align: center;”></p>L’ operazione del port è’ stata più fastidiosa che dolorosa, lunga per la ricerca vena. Se sentivo una fitta mi facevano un po’ di anestesia in più, quindi almeno 5 volte me ne hanno fatta un goccino. Comunque e’ tutto sopportabile e la dottoressa era molto delicata. Vale la pena pazientare un po’ , fa un po’ male dopo come ogni taglio con punti ma in un giorno/ due si sistema.
Da un anno e mezzo questa recidiva non si risolve con niente , spero che la Chemio in vena inizi a fare i suoi frutti. Devo dire che la prima infusione è’ andata bene, nessuna nausea. Dura un’ ora. Prima ne fanno una di 15 min con antistaminico, anti nausea e cortisone. Annulla o minimizza gli effetti collaterali pare.<p style=”text-align: left;”>In termini assoluti, una crescita di 20 non mi sembra sia pochissimo anche perché non parliamo di quei valori tipo 3.420 che se diventa 3.440 non ti preoccupi di certo. Vedi il terzo mese se la tendenza si completa o se si blocca.</p>
I marcatori dipendono da tanti fattori e non bastano per ipotizzare nulla. Non bastano nemmeno per guastare definitivamente una serata che vi confesso è stata dura. Qualche volta mi dimentico che oltre al tumore ci sono una marea di altri problemi che possono fare soffrire quanto il tumore stesso.
- You must be logged in to reply to this topic.