- This topic has 10 replies, 3 voices, and was last updated 20/08/2020 at 22:53 by
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Risposte
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Ciao a tutte care,
Chi di voi è stata metastatica al fegato dalla diagnosi trattata con doppio anticorpo monoclonale e taxolo ? Mi raccontate la vostra esperienza ?
( tumore her+ e ormonosensibile per 90%)ciao! io scrivo per mia mamma con mts al fegato
stesse caratteristiche di tumore.
dal 2017 sta lottando attraverso varie terapie!!!
monoloclonale non gliel’hanno proposto. Taxolo pesante ma molto efficace!!!
tieni duro!!!quote ele474″ pid=’5433′ dateline=’1595711594:ciao! io scrivo per mia mamma con mts al fegato
stesse caratteristiche di tumore.
dal 2017 sta lottando attraverso varie terapie!!!
monoloclonale non gliel’hanno proposto. Taxolo pesante ma molto efficace!!!
tieni duro!!!Anche io scrivo per mamma. Neanche un mese dalla diagnosi. In contemporanea alla scoperta del tumore primario abbiamo scoperto i secondarismi al fegato.
Dove è seguita tua mamma ?
Forti noi per loro !!!ciao.ho letto anche il tuo post nell altro argomento.
sicuro è stato un duro colpo ricevere una notizia così! ci vuole un po per assorbire la notizia. quello che posso dirti è che anche grazie a questo forum ho scoperto che ci sono tante terapie!!
se vai rileggere anche post vecchi all interno dell argomento “LA MALATTIA AVANZATA” troverai tante informazioni che a me hanno aiutato.
perché gli oncologi (diciamocelo)sono tutti molto schivi ,parlano poco e non fanno prospettive a lungo termine.
invece qui troverai tante DURE che lottano con coraggio da molti anni. ho scoperto che le terapie per le metastasi sono sempre quelle. in tutta Italia. noi siamo di Ferrara Emilia Romagna.
un abbraccio enormequote ele474″ pid=’5436′ dateline=’1595778340:ciao.ho letto anche il tuo post nell altro argomento.
sicuro è stato un duro colpo ricevere una notizia così! ci vuole un po per assorbire la notizia. quello che posso dirti è che anche grazie a questo forum ho scoperto che ci sono tante terapie!!
se vai rileggere anche post vecchi all interno dell argomento “LA MALATTIA AVANZATA” troverai tante informazioni che a me hanno aiutato.
perché gli oncologi (diciamocelo)sono tutti molto schivi ,parlano poco e non fanno prospettive a lungo termine.
invece qui troverai tante DURE che lottano con coraggio da molti anni. ho scoperto che le terapie per le metastasi sono sempre quelle. in tutta Italia. noi siamo di Ferrara Emilia Romagna.
un abbraccio enormeÈ vero sono schivi e pensavo lo fossero per la condizione il cui versa lei ma a quanto ho capito è un atteggiamento abbastanza comune., io sono un infermiera ma in questo momento sembra mancarmi tutta la forza, il coraggio e la determinazione che ho nel lavoro, tutti i giorni.
tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!quote ele474″ pid=’5439′ dateline=’1595798071:tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”
Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ?
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.
quote ele474″ pid=’5439′ dateline=’1595798071:tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”
Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ?
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.Oddio!!! ma cosa mi dici?
pensa che a mia mamma non hanno mai fatto fare ECO, solo PET ogni 3 mesi circa. Io credo (o credevo) che fosse perchè è il metodo piu accurato.
Ti consiglio di parlarne con l’oncologo.
Posso dirti che nel 2018 dopo 4-5 mesi di Taxolo a mia mamma si erano molto ridotti, e alcuni spariti. Quindi il consiglio di aspettare non è sbagliato, perchè forse cosi potrà fare la biopsia.quote Chiamanc” pid=’5466′ dateline=’1596087678:quote ele474″ pid=’5439′ dateline=’1595798071:tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”
Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ?
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.
quote ele474″ pid=’5439′ dateline=’1595798071:tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”
Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ?
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.Se tua madre ha un tumore her2 positivo che non risponde agli ormoni, la terapia monoclonale che sta facendo funziona molto bene e potrebbe davvero aver già ridotto le metastasi. Seguo un gruppo americano scientificamente molto informato, dove ci sono persone che avevano dalle 10 alle 30 metastasi e alcune di loro sono praticamente guarite. Non voglio illudere nessuno, ma ti assicuro che alcune di loro hanno anche smesso la terapia, hanno controlli molto ravvicinati, ma a distanza di 2 o 3 anni il tumore non si è ripresentato. Per cui spero tanto che tua madre sia fra quelli che rispondono molto bene alla terapia monoclonale.
Un grande abbraccioquote ATHENA” pid=’5748′ dateline=’1597875149:quote Chiamanc” pid=’5466′ dateline=’1596087678:quote ele474″ pid=’5439′ dateline=’1595798071:tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”
Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ?
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.
quote ele474″ pid=’5439′ dateline=’1595798071:tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”
Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ?
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.Se tua madre ha un tumore her2 positivo che non risponde agli ormoni, la terapia monoclonale che sta facendo funziona molto bene e potrebbe davvero aver già ridotto le metastasi. Seguo un gruppo americano scientificamente molto informato, dove ci sono persone che avevano dalle 10 alle 30 metastasi e alcune di loro sono praticamente guarite. Non voglio illudere nessuno, ma ti assicuro che alcune di loro hanno anche smesso la terapia, hanno controlli molto ravvicinati, ma a distanza di 2 o 3 anni il tumore non si è ripresentato. Per cui spero tanto che tua madre sia fra quelli che rispondono molto bene alla terapia monoclonale.
Un grande abbraccioCiao cara non so perché mi ero persa il tuo messaggio che tra l’altro mi appena dato una gran forza. Mia madre è Her2+ ma anche sensibile agli ormoni 90% . Questa cosa della sensibilità agli ormoni può influire negativamente sulla risposta alla terapia monoclonale ? Sapresti dirmi come si chiama questo gruppo per informarmi meglio ? Intanto ti ringrazio…
ciao cara
se tua mamma risponde anche agli ormoni non significa che non possa rispondere molto bene alla terapia monoclonale. Dovrà però fare anche la terapia ormonale. Io sono solo her2 postiiva e anche il gruppo a cui faccio riferimento è su facebook ma accetta solo chi è solo her2 positivo. Però c’è un altro sito che mi ha sempre molto consolato e include molti casi simili a quello di tua madre. prova a dare un occhio. http://her2support.org/vbulletin/.
Intanto ti abbraccio forte e mndo un saluto a tutte. Scrivo poco ma mi avete sempre tenuto compagnia. Grazie
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