@albadorata
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Capecitabina Ciao a tutti voi, qui sono alle prese con le prime tre settimane di capecitabina. Le prime due tutto ok ma la terza , di riposo senza assumere il farmaco, una vera penitenza: dolori alla pianta dei piedi e bruciore in bocca e labbra, anche il dentifricio brucia. Pizzicore al palmo delle mani. Che succederà ancora andando avanti? Potete darmi qualche consiglio? Super grazie. :‐) Un abbraccio a tutti voi
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in: Chemioterapia
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- 26/11/2023 at 17:51
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Terapia carboplatino e gemtamicina Ciao a tutte, rieccomi. Dal 2014 siete state il mio punto di riferimento. Scrivevo nel forum precedente, sempre lette. Sono alle prese con questa malattia dal 2005, asportazione mammella sx, ricostruzione cure e controlli. 2014 rieccolo con metastasi alle ossa e poi negli anni anche al fegato. Ho fatto parecchie chemioterapie diverse, ora fatta la Pet dopo quasi 8 mesi di nab-paclitaxel. Ha lavorato bene all'inizio e ora mi ha lasciato. La situazione ora é peggiorata, più estese nelle ossa, molto estese nel fegato e non chiaro se ci soni anche ai polmoni. Mi hanno detto di no. Che dire, questa volta sono davvero preoccupata. Avete informazioniriguardo questa terapia? Un abbraccio a tutte voi
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- 23/11/2021 at 08:01
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Cambio terapia? Ciao a tutte e a tutti, dopo un anno di chemioterapia con taxolo e un farmaco nuovo di protocollo il mio ca15.3 era sceso a 50 lo scorso giugno e ora dopo 7 cicli di capecitabina sono da capo con il ca 15.3 a 201. Sono anche diventata allergica al contrasto della Tac quindi devo fare solo Pet. Oggi sono un po' demoralizzata perché metà del mese di novembre è l'anniversario di quando nel 2014 ho scoperto di avere metastasi alla spina dorsale. A giugno 2018 si sono aggiunte anche le metastasi del fegato sparse e piccole. La capecitabina ha funzionato poco sembra. Ora la PET e si cambia di nuovo. Che storia! So che bisogna essere fiduciosi e che ci sono molte cure, spero solo di non dover ricominciare la chemioterapia. Come fate voi? Io sono un po' stanca. Un abbraccio alle dure. 1 2
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- 01/01/2020 at 20:39
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Immunoterapia Ciao a tutte, sono a Siena perché mia figlia si è trasferita qui, domani vado ad esplorare. Vediamo cosa mi dicono. Allo IOV mi hanno già detto che per il tumore al seno ormono sensibile non c'è ancora molto. Beh, sono qui, vado a farmi dire qualche no, cosa rischio? Che qualcuno mi dica sì 😉
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- 01/08/2019 at 21:25
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