@alfama
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Ho fatto tac!!!
Non ho ancora il referto scritto ma il radiologo l ha vista e sembra tutto ok!!!!!!!!!
Cosa ho passato questi giorni….
Non vive così…
Ora aspetto in trepidazione nero su bianco:-))
Ma davvero????
900?!? Mai sentita una cosa del genere,non sai cosa fosse…Io ho 6 di cea,range 5,ma 40gg fa era 2.7
Ca 15.3 è di 29.9 nel range,ma 40gg fa era 16.7
Dicono che fluttuano e gli incrementi nel range non significano nulla,ma mi prende a male credimiquote Milly59″ pid=’2793′ dateline=’1572820125:Qualsiasi oncologo non dà importanza a piccole oscillazioni dei marcatori. Nel mio caso per esempio l’unica volta che ho avuto il 15.3 al di sotto di 30 è stato il giorno prima di operarmi cioè a 27. Da allora sempre sui 30/32, dovuto forse all’infiammazione che mi è rimasta alla cicatrice del seno.
Questo per 4 anni, un mese fa di nuovo 27. Stai tranquilla vedrai che andrà bene
Perchè che range hai del ca 15.3?
Ciao,sono al settimo ciclo e dal quarto in poi non ho piu avuto diarrea finalmemte.
Permane la stanchezza tanta…e.dolori ossei in zona lomabare,ma io li ho fatto anche radio.
Comunque la mattina sono arrugginita nel letto…Il dosaggio abbassato per i neutrofili?
Il mio oncologo dice che per altri effetti collaterali non lo abbassa…solo se da neutropenia che non mi permette di riprendere
Speriamo bene…
Io mal di stomaco si..ora ho cambiato da omeprazen 20 a pantorc 20 una al giorno,poi peridon e fermenti…
Grazie della tua esperienzaAnche io richiesto io partime per alcuni mesi,vediamo andando avanti…
I capelli mi hanno assicurato non cadono,ora so o al 2ciclo,solo ricrescita lenta ed io che aspettavo di rirornate ai.miei capelli lunghi,ho finito chemio fine 2016 e tolta parrucca 2 anni fa.
Dopo due anni ho un bel caschetto ma non toccano ancora le spalle,mamma quanto ci vuole.
Mal di stomaco anche io,mattina sempre protezione e a volte non basta.
Posso chiederti se con il tempo alcuni effetti passano o meglio ci si abitua?
Un abbraccioGrazie.Ieri ho preso imodium,ma il problema è prevenirlo non curarlo…
Già sto prendendo i fermenti..ne ho cambiati 3,speriamo bene e che sia solo l effetto iniziale,lo.spero
Una al giorno la tollero,ma ieri è capitato 3 volte,diventa invalidante.
Come mai hai terminato il palbo?
Hai avuto altri effetti collaterali?
Io vedo un pò di ciglia sul dischetto quando mi trucco,i capelli non sembra,solo meno ricrescita,perchè faccio il colore ed ora sto bene anche un mese senza farlo…
Inoltre per la stanchezza cronica prendevi qualcosa?
Un grande abbraccioquote alfama” pid=’1494′ dateline=’1557938287:Ciao a tutte,
Mi ritrovo a scrivere in malattia avanzata e non mi sembra vero…
Diagnosi 3 anni fa,eseguo quadrantectomia e linfonodi negativi.Mi consigliano di fare chemio 4 cicli con taxotere e ciclofosfamide più radioterapia e tamoxifine e decapeptyl.
2 anni controlli tutto ok,a dicembre ho dolori come lombalgia tanto che l oncologo mi disse è la terapia ormonale,io non convinta eseguo risonanza magnetica che referta secondarismo in l5.Mi cade il mondo addosso,unica metastasi ossea in l 5,tac negativa.
Eseguo biopsia ossea che conferma secondarismo ed inizio radioterapia su l5 ed ora sono al primo ciclo di palbo.
Faslodex tranne nel punto di iniezione non mi da fastidi ma palbo si..stanchezza,un pò di nausea ed episodi di diarrea..
Ho terminato la scorsa sett il primo ciclo,dovevo riprendere ieri ma neutrof 800,quindi ripeto emocromo per arrivare a 1000 e riprendere.
Ma a voi quando sono bassi i neutrofili ogni quanti gg mi fanno ripetere l emocromo?
A me ogni 2gg…all inseguimento dei famosi 1000 neutrofili.
Mi hanno detto che i primi 2 cicli saranno di valutazione,poi si capirà il dosaggio ed anche gli effetti saranno minori…chi lo fa me lo conferma?
Sono avvilita anche se avendo un unica metastasi posso sperare…
Chi fa palbociclib mi dice qualcosa??:-( Grazie amiche
