@antonia
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Francesca 2024 Ciao a tutte le dure ho letto adesso di Ross. Mi dispiace molto. Non sono in una fase buona sono diventata farmaco resistente alla cura ormonale che mi teneva ferme le metastasi. Al fegato erano sparite dopo 4 mesi e alle ossa poco migliorate anni ad ottobre facevano 2 anni. In questo tempo mi sono sentita abbastanza serena e fiduciosa in un certo qual modo. Poi dagli ultimi controlli a luglio e spuntata un metastasi al fegato già di 2 centimetri. E alle osse una progressione. Ero in panico. L'oncologa mi ha detto che è disponibile un nuovo farmaco che cura quando si diventa ormone resistente. Quindi mi ha fatto la biopsia liquida che si ottiene con un prelievo. E aspettare 20 giorni per l'esito e vedere se c'è stata mutazione, perché pare che in questo caso questo nuovo farmaco e davvero efficace. Sono passati i venti giorni. L'oncologa mi ha informata oggi, che devo ripetere la biopsia perché non è completamente chiara. Quindi sono entrata in panico. Per il motivo che non so a che velocità viaggiano le mie metastasi, penso veloce poiché da un controllo all'altro in 4 mesi e comparsa una metastasi di 2cm al fegato. In più in questo momento non ci voleva perché sto facendo il trasloco mi trasferisco a Bologna vicino mia figlia che abita lì con la sua famiglia da anni per insegnare. Ok per ora è tutto se qualcuna di voi ha passato o sta passando qualcosa di simile riguardo la situazione, mi saprebbe dire nel caso come il mio quanto può essere rischioso rimanere per circa una quarantina di giorni in progressione senza i farmaci che bloccano le metastasi? Ringrazio chi mi può aiutare a capire il farmaco nuovo si chiama Elacestrant.
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in: Le nostre storie
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- 23/08/2024 at 23:45
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Marcatori Esito esami di sangue di oggi. I marcatori sono saliti ancora lo scorso mese 71. Oggi 94.5 sono angosciata 🙈come scrissi nello scorso topic: ero già per i 71. preoccupata oggi sono angosciata. Domani ho la visita e terapia parlerò con l'oncologa .che lo scorso mese mi tranquillizzò sui marcatori che probabilmente erano saliti per l'infezione della bronchite in corso. Di cui a distanza di una decina di giorni dall'ultimo ciclo di antibiotici. Continuo ad avere il fiato corto specie in movimento. E continuo tutti i giorni ad avere sintomi influenzali. Sono confusa e spaventata ...al solito🙈 chiedo urgentemente i vostri pareri specie a chi ha fatto più percorso 1 2 3
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- 12/06/2024 at 06:29
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Quesito sul glucisio Salve a tutte le meravigliose dure. Ho un quesito da proporvi .chi di voi a mai sentito parlare che le cellule tumorali si nutrono e si moltiplicano con il glucisio . A dimostrarlo tra le altre indagini è che la tac/PET che ho fatto di recente abbia il mezzo di contrasto in parte a base di glucosio che viene attirato appunto da queste cellule tumorali così che si visualizzano le metastasi. Quindi ho fatto un indagine ho cercato tramite internet qualche ricerca seria su questo. E l'ho trovata addirittura a quanto pare risale a qualche anno fa. Questa cosa mi ha fatto pensare. Di recente si parla di un nuovo farmaco per le persone affette da diabete di tipo 2 in grado di eliminare il glucosio in eccesso dal sangue. Ora io naturalmente in maniera molto semplicistica ho fatto 2+2=4 cioè visto che il glucosio apporta alle cellule tumorali metastatiche i nutrienti per moltiplicarsi, cosa accadrebbe a queste cellule se gli venisse tagliato il glucisio da parte di questo farmaco? Smetterebbero di crescere del tutto o parzialmente le metastasi? questo non lo so. Ma mi piacerebbe saperlo. Quindi ho fatto un indagine sull'argomento tramite internet ho trovato di una ricerca che a quanto pare parla proprio di terapie oncologiche orientate appunto sul eliminazione del glucosio atte a combattere la crescita del tumore. Provo ad allegare questo link
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- 01/06/2024 at 22:30
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PET/TAC controllo Salve a tutte le dure. Questo è proseguo del tema( i marcatori) quando dovevo fare questa PET/TAC la prima volta che e stato il 13 maggio.( Premetto solo una cosa la zona al piano -1 erano celle frigorifere siccome ero ancora convalescente dalla bronchite e avendo già fatto 2 cicli di antibiotici non ero proprio al massimo inoltre noi sappiamo com'è ridotto al minimo il nostro sistema immunitario.il giorno dopo febbre e ora sto peggio di prima. Altre 2 scatole di antibiotici ) chiusa parentesi giovedì scorso sono andata a ritirare questo esame che essendo diverso dalla risonanza magnetica e dalla TAC che ho fatto in precedenza mon si è potuto fare un paragone. Io ho letto solo il foglio che era insieme al dischetto. Che più ho meno combaciano le metastasi. Negli esami di prima. ma al fegato da dove erano quasi del tutto scomparse dopo 4 mesi di terapia al principio nel primo controllo. E così di seguito erano rimaste in 2 anni circa di controlli. Alle ossa non ci sono stati gli stessi progressi un pochino meno si è visto nella scintigrafia. la seconda che feci il quadro era di poco migliorato. Vengo al punto in questo ultimo esame non comparativo essendo il primo la PET/TAC. Si è evidenziato una focalizzazione al fegato più 2 piccole zone disomogeneità non so cosa significano. Insomma qualcosa che nei precedenti esami non c'erano , così ho mandato un email alla mia oncologa. Che non ha potuto verificare l'esame in quel momento perché era in conferenza. Così mi ha detto di richiamarla lunedì prossimo,vuole avere tutto il quadro completo.....e io quasi quasi le chiederei di rifarmi i controlli con la prima strumentazione🙈 Come avevo sospettato qualcosa dai marcatori più alti da 40 a 70 coinciderebbe con quello che di nuovo si e' visto nel fegato. L'oncologa non si è sbilanciata nel giudizio. E io rimango con l'ansia fino a lunedì. Care dure ho iniziato a scrivere alle sei di mattina con la febbre già a più di 38, ieri e arrivata a più 39. Ho dovuto per l'ennesima volta sospendere la terapia .. ormai con la febbre ho un appuntamento fisso. Ma vi chiedo secondo voi parlo alle più esperte e possibile che la terapia che faccio a ottobre sono 2 anni ormonale ecc. Abbia già perso di efficacia su di me? Se così fosse che può succedere? Non posso aspettare fino a lunedì per la risposta. Certo farò questa domanda alla dottoressa ma intanto sapere qualcosa prima mi aiuterebbe. Grazie
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- 22/05/2024 at 21:27
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Marcatori Salve cercherò di essere breve.non entro da mesi ultima volta circa 4 mesi fa ho detto della mia polmonite e delle mie paure circa la sospensione della terapia che faccio ormonale monoclonale da ottobre 2022. C'è stato una regressione importante quasi totale delle Met dal fegato. Un po' meno alle ossa ma comunque il quadro migliorato. Di recente sto curando una bronchite e ho sospeso da una settimana. Adesso ho prenotato una PET per il 13/5 al posto della TAC e RM questo perché non sopporto la RM. Quindi la dottoressa mi ha prescritto la PET. Ed è la prima volta che la faccio. E anche in vista di questo nuovo esami negli esami di sangue di routine che ho fatto oggi cerano anche i marcatori .mentre il primo Ag carcino embrionario CEA MET-CLEA risulta stranamente nella norma 3.6 limite 05 il secondo invece AG carboidratico 15.3 ca15.3 Met -CLEA è molto alto 71.60 limite 25.00 questo ultimo risultato mi ha fatto entrare in panico, e mi chiedo se a questo punto devo pensare che sono cresciute le metastasi? Credo di ricordare che questi marcatori li ho fatti 2 volte da quando faccio terapia la prima all'inizio ricordo che erano più di 50.00 e a metà periodo credo lo stesso valore. Per questo motivo adesso sono per 3 volte il limite di 25.00 quindi al solito sono confusa è spaventata......qualcuno che ha passato la stessa esperienza può dirmi di più per favore. L'oncologa a cui ho già mandato le analisi mi ha detto che domani a visita con la mia scheda davanti potrà dirmi qualcosa. Ok grazie a tutti quelli che mi aiuteranno a capirci qualcosa. Saluto tutte le dure👍
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- 13/05/2024 at 22:12
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Sono confusa e spaventata Salve a tutte dure . Io non entro spesso...poi prima ho sentito di un'attrice americana cancro al seno 4 stadio. Dice che sta preparandosi il funerale. E' una nuova moda a quanto pare ...sono depressa perché sono ancora sotto influenza terribile dal 28\12\2023. Un mese. Febbre alta dovuto interrompere la terapia (faccio quella ormonale) mi angoscia il pensiero che la malattia possa aggredirmi senza farmaci che la tengono a bada. Pensieri negativi mi assalgono. Ed io sono una persona positiva. Prima dell'influenza mi sentivo benissimo. Poi succede sempre qualcosa ...come se non meritassi un po' di serenità. Prima in quella notizia anno fatto una lista di persone famose portate via. Quando un mese fa stavo discretamente ho letto l'ultimo libro dottor Burioni esperto di cure sui tumori....li dice che siamo vicini anche a trovare la cura per i tumori avanzati. Mi ha dato tanta speranza. Inoltre il tumore avanzato con le cure si cronicizza...e si vive senza troppe sofferenze. Quadro e' vero ... Ma io oggi dopo un mese di febbre e con il respiro debole senza forze...con cicli 2 di antibiotici per curare una polmonite che si e' aggiunta...come se non fosse già abbastanza dura. Ma preferisco non scendere in particolari e già abbastanza cosi. Manco a dirlo il mio emocromo sballato. E per ultimo ciliegina sulla torta emoglobina 5 giorni fa 6.5 adesso 6.8 sto facendo le cure necessarie per farla risalire e mi dico starò di nuovo meglio. Ma un tarlo mi ronza in testa ed e' questo: quando sento persone famose che hanno il tumore al 4 stadio che noi cronigizziamo con i farmaci. come mai questi famosi, che penso abbiano tutte le migliori cure specie in America che sono all'avanguardia invece non ce la fanno? Ecco io non trovo risposta e oltre a stare malissimo ...ricado nell'angoscia che ho provato ottobre del 2022 quando dovevo stare bene dopo un intervento di quadricromia pe togliere un piccolo tumore maligno...di cui sarei dovuta guarire a 5 anni. La scoperta l'anno dopo di tumore 4 stadio metastatico. Con le cure le Met si sono ridotte un po' e la mia oncologa era soddisfatta .e mi parlo di altre sue pazienti in cui la malattia si e' cronigizzata quindi ho ritrovato un po' di speranza..... però poi accadono cose come queste ed entro in confusione.....scusatemi tutte dure se a questo giro non sono stata incoraggiante mi dispiace tanto🙁 magari tra un po' di giorni staro di nuovo meglio e tornerò qui con notizie positive. PS. E vera la notizia che la febbre in alcuni casi come i nostri, può fare regredire la malattia? ciao a tutte😘 1 2
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- 31/01/2024 at 19:43
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Radioligandi https://www.repubblica.it/salute/dossier/oncoline/2023/11/12/news/medicina_nucleare_unopzione_in_piu_che_non_deve_fare_paura-420152912 a tutte le dure vi mando questo link. Parla di una nuova cura per tumori anche metastatici. Non e' un farmaco e un 5trattamento radioterapico nuovo. Lo scopo e quello di eliminare tutte e solamente le cellule tumorali, lasciando integre le sane. Al fine di curare e guarire dal tumore e dalle metastasi. Già si applica su un tipo di tumore, ci sono studi che fanno sperare anche su tumori metastatici seno. Ci sono al momento 30 centri in Italia dove viene eseguita questa terapia si tratta di una nuova radioterapia che lega tutte le cellule tumorali dovunque esse siano nel nostro corpo e le distrugge. Senza danni a quelle sane, poche effetti collaterali. Quindi possibilità di distruggere anche le metastasi👍
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- 17/12/2023 at 10:53
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Sapore del cibo aterato causa effetti collaterali Salve a tutte dure. Qualcuna di voi mi può indicare se esiste un rimedio contro il sapore alterato del cibo . Da circa un anno ho questo problema e triste non poter gustare i cibi che sto perdendo il piacere di mangiare. Quasi tutto quello che mangio a lo stesso sapore retro gusto metallico,, amaro, grevio anche se aggiungo sale 🤑niente!!! L'unico piacere al palato lo trovo solo nel cibo spazzatura, patatine fritte, merendine biscotti. Gelato , Nutella. In sostanza alimenti che non puoi mangiare regolarmente.
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- 11/12/2023 at 00:21
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sguardo su qualcosa che non sia solo malattia Ciao a tutte dure😁sono qui per chiedere consiglio sulla simmemitrazione seno. Preciso un po' la mia situazione operata febbraio 2021 seno sinistro qudrectomia il mio seno una 4 di misura quindi stavo pensando con il chirurgo di portare il seno sano alla stessa altezza e misura di quello operato eventualmente aggiungendo un po' del mio grasso nel seno operato. Pur un anno e mezzo dopo mentre stavo per prenotarmi per fare questo intervento per portare il seno in equilibrio, dal controllo semestrale venne fuori che quella che sembrava una situazione gestibile con il letrozolo per cinque anni e relativa guarigione. Pur troppo dicevo venne fuori focalizzazioni al fegato e alla ossa colonna e vari punti alle ossa. Inutile dire che mi crollò il mondo addosso. Sospeso letrozolo. E terapia che seguo tuttora da un anno. Al fegato quasi completamente sparire..anche le ossa va un po' meglio dalla scintigrafia. Ma molto piu lentamente. Di recente sto tenendo sotto controllo un infiammazione ai polmoni rilevata nella tac . L'oncologa escluso infezioni tramite una bronco scopia. Deve capire se si tratta di un effetto collaterale della terapia. Ho rifatto di recente la tac a distanza di 2 mesi per vedere come procede. Detto questo un paio di mesi fa chiesi alla mia oncologa se la mia situazione mi permetteva di fare l'intervento desiderato di correzione al seno, oppure rinunciare, non avevo idea che si potesse fare anche con la Mattia avanzata. Lei mi ha detto subito di si, però dobbiamo programmare l'intervento in un momento che si possa sospendere la terapia e quindi con i valori del sangue adeguati. E tutto. Voi che mi consigliate? Non sono piu' molto giovane ma sono molto giovanile, 😁66 anni. Magari ho pensato che se faccio una cosa per migliorare il mio corpo...ne gioverà anche il mio umore e le mie paure...e di conseguenza anche la mia salute...almeno quella mentale🌺👍
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- 07/12/2023 at 14:26
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sospesa la terapia Salve a tutte le dure e da un po' che non scrivo. Nell'ultimo mese a causa probabilmente a causa di una febbre che ho avuto nel mese di luglio durata 2 settimane. Poi all'ultimo controllo TAC si evidenzia una situazione hai polmoni. L'oncologa mi ha sospeso la terapia e prescritto una broncoscopia che devo fare questo venerdi. in attesa mi ha sospeso la terapia. La mia domanda e' sono gia' passati 19 giorni e fino alla prossima visita passera in tutto un mese, cosa può causarmi rimanere un mese senza la terapia? Il mio timore e' un incremento delle metastasi per ora ferma che ho alle ossa e una piccolissima al fegato. Vi ringrazio fin da ora per una vostra eventuale risposta❤️
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- 05/10/2023 at 08:12
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La mia seconda TAC Salve a tutte e passato qualche mese che non scrivo. L'ultima volta avevo fatto i controlli la TAC e la RM dopo i 4 primi mesi di terapia con Verzenios e terapia ormonale. La situazione era migliorata non si apprezzavano piu metastasi al fegato. Le ossa invece c'erano non c'era stato miglioramento. Il 29 maggio dopo altri 4 mesi circa di terapia ho rifatto la tac invece la RM la faro martedì prossimo il 13 giugno. Intanto avevo ritirato la TAC e lo stesso giorno sono andata in ospedale per la visita e la terapia che faccio ogni mese. In sostanza la TAC ha rilevato un infezione ai polmoni a quanto pare. (io ho avuto una semplice influenza) il che potrebbe aver causato questa infezione. Poi una cosa strana e che la TAC dice che le lesioni al fegato si erano ridotte rispetto alla TAC precedente anche la dottoressa a detto che era strano. Per il motivo che in quella precedente non si apprezzavano più, ma quello me mi ha dato angoscia e stato leggere che le lesioni alle ossa erano aumentate di numero sempre rispetto alla TAC precedente. La mia oncologa mi ha sospeso la terapia e mi ha prescritto un ciclo di antibiotici per l'infezione ai polmoni e per il resto vuole vedere questa TAC nel contesto della RM che devo fare e anche l'esame dei marcatori. Io Sono qui a scrivervi perché sono abbastanza angosciata. Penso tante cose, ho paura se ai polmoni possono essere metastasi. Visto che alle ossa sono aumentate di numero. Io non so che pensare, non capisco, secondo l'oncologa con questa cura sarebbero dovute diminuire e cosi e stato al primi controllo. Lei non si è espressa perché vuole capire questa TAC nel contesto. Intanto io sono caduta di nuovo nel panico. In tutto questo pero non mi sento male fisicamente, non ci sto capendo più niente forse qui qualcuno che ne capisce più di me mi può aiutare. La prima volta che sono entrata sono stata aiutata a chiarirmi le idee in particolare Beba, perciò se leggi ti chiedo se sai dirmi qualcosa riguardo questa nuova situazione. E se nel caso questa terapia non dovesse funzionare cosa mi succede? Potrebbero in quel caso cambiare terapia cosi da poter continuare la cura per mantenermi cronicizzata come mi aveva detto l'oncologa con la cura che iniziai con il Verzenios? Scusate questo lungo racconto. Avevo bisogno di rendere più chiara possibile la situazione grazie a tutte per le risposte che vorrete darmi 1 2
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- 19/06/2023 at 01:52
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Primo controllo Ho fatto il primo controllo quattro giorni fa, risonanza magnetica e TAC dopo poco più di tre mesi di terapia Verzenios le metastasi al fegato sono sparite. Quelle alle ossa sono rimaste com'erano tre mesi fa né aumentate né diminuite. L'oncologa che mi segue mi ha detto che sono notizie molto buone. Che è normale così per quanto riguarda le ossa e di proseguire la terapia. Mi ha modificato la dose da 150, a 100, perché frequentemente doveva sospendere a causa di valori dell'emocromo che si abbassavano. Parlando con voi sarei interessata alla vostra esperienza e sapere la vostra opinione riguardo la mia situazione, soprattutto saperne di più riguardo metastasi alle ossa. Cosa mi devo aspettare? E possibile una regressione com'è successo al fegato? L'oncologa che mi segue mi fa capire che nel caso delle ossa ci vuole più tempo per vedere miglioramenti. Che è normale.
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- 19/02/2023 at 13:09
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Insonnia <p style="text-align: center;">Ciao faccio terapia Verzenios e ormonale. Sono nuova qui credo che questa è la sezione giusta per me. Come ho già scritto prima nel mio profilo, racconterò la mia storia appena mi sentirò di farlo ma credo presto...ok ciao a chi mi leggerà...a dopo</p> 1 2
Iniziato da:
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- 30/01/2023 at 14:01
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