@antonio
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gilli hope ricomparsa Amiche mie, vi ritrovo alfin! E' dal mese di ottobre che invano cerco di ritrovare il forum, tanto prezioso, e solo oggi mi accorgo che è stato aperto qui…..spero di ritrovarvi tutte, e con buone notizie…..per quanto mi riguarda sono in periodo "buono", anche se sempre sotto controllo. Per oggi solo due righe, augurandomi di vedervi spuntare numerose. Durvelia, Ottimizziamo, Glenda, eccetera eccetera. Un abbraccio, Gilli. :heart: 1 2 … 74 75
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in: Le nostre storie
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- 23/11/2024 at 16:58
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Frivolezze e osservazioni sul nostro aspetto Sono in cura ormai da un anno con abemaciclib e letrozolo. Sono anemica (pelle bianchissima) ,k i capelli sono obbiettivamente un po' rovinati, sono un po' ingrassata (quello è colpa mia, ma vabbè). L estate io ero solita assumere un bel colorito tra piscina e barca ma quest' anno anche se sto spesso all aperto il pallore rimane Non passa quasi giorno , sin da quest' inverno (ma ora veramente non se ne può più) , che qualcuno non mi dica che son troppo bianca e devo prendere un po' di colorito. Qualcuno dice come mai non faccio più la permanente ai capelli. Qualcuno dice francamente che gli sembrò un po' stanca. Io sono stufa. Ho fatto i miei sforzi e se prima me ne fregava del trucco ecc adesso non esco se non con un po' di colore , rossetto, fard. Ma è chiaro che in piscina p la sera il pallore torna fuori. Sono stufa
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in: La cura del nostro aspetto
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- 25/07/2024 at 14:16
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L’ansia, la paura, la sfortuna. Se siete sedute vi racconto una brutta storia. Riguarda mia moglie, me, e in simpatia pure chi legge. Come ben sapete dopo l'operazione, ogni tanti mesi, si fanno i test markers e poi la eco-mammografia. Se va bene poi lo si fa annualmente. Passano gli anni, più di 10, ma ogni volta che si va a vedere l'esito degli esami del sangue comincia l'ansia, quasi il panico nel aprire quella dannata busta. E si tira un buon respiro di sollievo se va tutto bene e allora tutto pare più bello. E così è stato, dei tre markers Cea, Ca 19.9, Ca 15.3 e la fosfatasi alcalina tutto ok. Perciò si affronta l'eco-mammografia con cuor più leggero. Infatti nell'ospedale convenzionato dopo la visita ci viene rilasciato il debito foglietto che in pratica dice tutto bene. Evviva! ci vien la voglia di andare a far le spese dai Cinesi, lei voleva comperare delle scarpette per l'estate... Arriva una chiamata sul cellulare della moglie... sa dovrebbe ritornare in ospedale... voce impacciata... dovremmo comunicarle... Avete mai avuto la sensazione che il mondo cada addosso? penso che molte di voi l'abbia provato, guardo per un attimo la moglie ma non le dico nulla, prendiamo la macchina e ritorniamo. Colui che l'ha chiamata si fa avanti e le ritira il foglietto e si scusa dicendo che... in effetti c'è un linfonodo sospetto di 6 mm ed è Bi Rads3. Alla fine ci consegna una nuovo foglietto e ci dice di andare all'ospedale principale e di consegnarlo ad un dato sportello. Subito con il cellulare vedo che: BI-RADS 3: PROBABILMENTE BENIGNO, rischio di malignità < o = 2%, è raccomandato follow up a 6 mesi o prelievo di cellule o tessuto (agoaspirato o biopsia). Mezzora dopo avevamo già consegnato la relazione allo sportello dell'ospedale. L'addetta ci disse che sarebbe stata chiamata. In effetti dopo pochi giorni una telefonata ci fissa un appuntamento con un'oncologa. Pensammo che forse il linfonodo essendo piccolo, l'oncologa volesse parlarci, rassicurarci e prendere tempo.
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in: Le nostre storie
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- 18/07/2024 at 17:39
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Radioembolizzazione fegato (SIRT) Care dure, vi aggiorno dalla svizzera. Dopo aver provato la chemio Eribulina per 5 mesi, all'inizio con un discreto successo, improvvisamente dopo 5 mesi il mio fegato ha cominciato a fare le bizze e mi sono ritrovata con una forte progressione epatica. Una metastasi misura ben oltre 6 cm! La sento vicino allo stomaco, che shock... Polmoni, pleura e ossa sembrano piuttosto stabili da due anni ormai e poichè, stando a quello che dice l''oncologa, questo fegato sta diventando velocemente rischioso, abbiamo deciso per la radioembolizzazione epatica: un intervento mirato locale al fegato. Non molto invasivo ma purtroppo non trattano il fegato in un'unica operazione, ne devo fare due a distanza di un mese (piu' due preparazioni, per un totale di 4 ricoveri ospedalieri!). La prima preparazione è andata e Mercoledi 2.2 ho il primo intervento. La cosa che piu' mi crea ansia è che sono senza chemio da piu' di un mese, perchè l'oncologa dice che sarebbe troppo per il mio corpo affrontare SIRT e chemio. Nel frattempo prendo cortisone per alleviare i problemi di digestioni e darmi appetito, e letrozolo. Dalle analisi genetiche risulta che sono resistente al letrozolo, ma la mia oncologa vuole provare lo stesso, perchè è l'unica terapia che posso fare al momento. Che periodaccio...non vi dico lo stress tra l'altro del covid tra un ingresso e l'altro in ospedale, non tanto per il covid in sè, ma perchè ritarterebbe tutto il programma già lungo. Mandatemi tanti pensieri positivi, please! ne ho bisogno! 1 2 3
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in: La malattia avanzata
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- 14/07/2022 at 20:58
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Neoformazione Coroideale Che sia una buona notte per tutte/i, ho letto le vostre storie ogni tanto a partire da dieci anni fa, quando mia moglie è stata operata per il cancro al seno, quadrantectomia, è andata bene, ma tanta paura, come ben sapete, e tanta ancora ogni anno a ogni esame del sangue. Non dico speravamo esserne fuori, perché abbiamo imparato che appena lo dici ti capita qualche cosa, ma non credevo che capitasse una cosa così subdola. Dunque i marcatori soliti sono a posto (ca 15-3 - cea) fatti 5 mesi fa; il 25 gennaio ha fatto una visita oculistica, il medico le dice: "ha una lesione al coroideale, ma non si preoccupi, faremo una ecografia bulbare d'URGENZA". Un po' disorientati abbiamo cominciato a documentarci dopo che sull'impegnativa troviamo scritto: neoformazione coroideale. E la paura ritorna a mordere, non sapevo che le metastasi possono colpire l'occhio e tanto meno che il 47 per cento delle metastasi dell'occhio derivano da tumore primario del seno. Con una speranza di vita molto limitata. Non vi dico lo stato in cui siamo, spero solo che lunedì prossimo ci diano... Speranze, non so che dirvi, vorrei che la nostra esperienza, serva per qualcuna di voi, fatevi una visita oculistica ogni anno. Scusate ma son un po' agitato. 1 2
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- 31/01/2022 at 20:31
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