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    • Chemio – resistenza Buongiorno a tutte..a e a tutti! Ho creato un nuovo topic perché non sapevo dove inserire il mio quesito.. vi ho raccontato un po' della fase " interlocutoria " diciamo così, nella quale mi trovo.  Al momento ho fatto la prima iniezione di fulvestrant e sono reduce da ben otto giorni di ricovero ( nuova biopsia epatica, tac total body che ha confermato la progressione al fegato e le lesioni ossee sulla colonna, che prima non c'erano,   quindi due sedute di radioterapia antalgica per trattare alcune di queste vertebre nei punti che mi danno dolore ), per fortuna non è spuntato fuori qualcos'altro in altri organi, data la progressione potete immaginare l'ansia con cui ho aspettato i risultati della tac! Adesso aspetto esito biopsia e poi farò una profilazione genomica al Gemelli per vedere se ci sono particolari mutazioni. Il quesito è il seguente: visto che dopo due anni di farmaci biologici la prima linea di chemio in vena propostami ( Eribulina ) è stata come acqua fresca per il mio tumore ( zero efficacia e progressione) ), pur avendomi però presa a schiaffi ben bene con moltissima tossicità ed effetti collaterali......secondo voi, questo può voler dire che il mio tumore è chemio - resistente??..è capitato a qualcuna di voi di avere addirittura progressione con una chemioterapia e poi magari ottenere buoni risultati con un'altra linea? Chi meglio di voi può rispondermi..Beba chiedo anche a te se mi leggi, data la tua lunga esperienza. Grazie a chi vorrà rispondermi. Vi abbraccio. 1 2

      Started by: Francyrainbow in: Chemioterapia

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    • 08/02/2024 at 16:57

      admin

    • MAMMA😭😭😭 Scusate ragazze sono in panico vi prego aiutatemi. Mamma ha fatto lemocromo ed è uscito che ha 8 di birulina questo perché c’è un ostruzioni delle vie biliari causata da una metastasi e i dottori hanno detto che non si può intervenire in nessun modo … le hanno dato due messi di vita … perché con quei valori non può fare nessuna terapia e non si può mettere uno stench per dilatare le vie biliari … sono in crisi non so se devo rinunciare o chiamare qualche altro centro , poi quale centro ? Io sono di Cesena in Emilia Romagna … cosa posso fare? Vi prego aiutatemi non mangio da due giorni e sto male mentre mia madre è ricoverata ( ha fatto solo 3 linee terapeutiche non può finire così 🥲 1 2 3

      Started by: Aria in: Le nostre storie

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    • 13/01/2024 at 16:32

      Aria

    • Mamma😭😭😭😔😔😔 Scusate ragazze sono in panico vi prego aiutatemi. Mamma ha fatto lemocromo ed è uscito che ha 8 di birulina questo perché c’è un ostruzioni delle vie biliari causata da una metastasi e i dottori hanno detto che non si può intervenire in nessun modo … le hanno dato due messi di vita … perché con quei valori non può fare nessuna terapia e non si può mettere uno stench per dilatare le vie biliari … sono in crisi non so se devo rinunciare o chiamare qualche altro centro , poi quale centro ? Io sono di Cesena in Emilia Romagna … cosa posso fare? Vi prego aiutatemi non mangio da due giorni e sto male mentre mia madre è ricoverata

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 29/12/2023 at 17:28

      Dani71

    • La storia della mia mamma Salve a tutti, sono Francesco, 34 anni, caregiver della mia mamma che sta convivendo con un tumore al seno metastatico da inizio 2020. Mia mamma di anni 61, dal 2020 affetta da carcinoma duttale infiltrante G3 ormonoresponsivo, Her2 Negativo. Alla diagnosi metastasi ossee sparse + noduli polmonari. Si cura inizialmente con Palbociclib e Letrozolo, ottiene netta remissione fino all'inizio del 2022. A Febbraio 22 per progressione malattia ossea inizia ciclo di 8 chemio schema EC (Myocet-Endoxan). Agosto 2022 PET assenza di lesioni focali. Ad Agosto comincia con compressa al giorno di Exemestane. Tac con mdc del 20.01.23 evidenzia in corrispondenza dei quadranti interni della stessa, ispessimenti nodulari profondi e cutani, sospetti per recidiva di malattia e meritevoli di prosecuzione dell'iter diagnostico con esame mammografico/ecografico. Polmoni quadro stabile Fegato di dimensioni aumentate, densità disomogenea ed alterata a focolaio per la presenza di lesioni ipovascolari (multiple ed a tutti i segmenti), sospette per localizzazioni di malattia, le maggiori ad S7 di 3,8 x 2,5 cm ed al caudato di 2 cm. Multipli foci di alterata struttura (pattern addensante - sclerotico) nello spessore della spongiosa delle ossa in esame, da localizzazioni secondarie di malattia. In atto le localizzazioni appaiono aumentate di numero in corrispondenza della teca cranica, non sostanzialmente variate per numero e dimensioni le restanti. Settimana prossima inizierà nuova terapia composta da Taxotere ogni 21 giorni, a partire dalla prima infusione, la sera, una compresa di Xeloda (Capecitabina) 500 mg per 14 giorni. Per chi ha già affrontato Taxotere, è più tollerabile della "rossa"? (mamma il primo giorno febbre e vomito, dal secondo leggera ripresa) e Capecitabina, è efficace contro le metastasi epatiche? Grazie di cuore e felice che nel marasma, possa far parte di questa famiglia dove possiamo capirci 1 2 … 17 18

      Started by: Anonymous in: Le nostre storie

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    • 27/12/2023 at 00:41

      Picchio

    • Aggiornamento mamma Mamma dopo la terza linea con everolimus exemestane deve interrompere la cura per peggioramento del fegato😒 non c’è mai Pace . inizierá domani mattina con Capecitabina. Magari con questa cura troveremo un po’ di pace 🙏🏻 Lo spero tanto sono stufa di solo brutte notizie e sono molto arrabbiata 😡 voi sapete da vostre esperienze se questo farmaco agisce bene sul fegato e sulle ossa? C’è anche un po’ di versamento pelvico   ps ho letto adesso di lion …. Mi dispiace molto per la mamma 😞 adesso come sta ?

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 11/12/2023 at 07:04

      ele474

    • Aggiornamenti Ciao care dure ! Ogni volta vorrei aggiornarvi di cose positive ma c’è sempre qualche intoppo … mia mamma dopo un mese dalla nuova terapia ( exemestane + everolimus ) ha fatto stamattina il controllo dei marcatori che si erano già molto alzati quando abbiamo scoperto le lesioni al fegato ( ca15.3 a 450 )  lei partiva da un 43 . Oggi si è ancora alzato ed è a 569 così alto neanche nei mie peggiori incubi . E anche i valori del fegato si sono alzati alt da 85 a 99 e il livello normale dovrebbe essere inferiore a 33 .Questo ovviamente mi ha portato un’una situazione di sconforto e paura . Guardo mia mamma ed è un raggio di sole esce con le amiche fa tutto quello che faceva prima di tutta questa storia , ma i numeri dicono il contrario . Sono arrabbiata , molto arrabbiata in due anni questa è la terza linea di trattamento che proviamo 😞 . Vorrei solo un po’ di stabilita non pretendo tanto! E ho un sacco paura che magari con un marcatore così alto si sia sparso in altri organi 😞

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 06/11/2023 at 12:32

      Anonymous

    • Sono disperata ho bisogno di voi Ragazze ciao ho appena letto il referto di mamma e sono in una valle di lacrime 😭 si parla di “ fegato di dimensioni ai limiti nella norma attualmente diffusamente disomogeneo per sospetta micro infiltrazione secondaria diffusa con alcune lesioni più evidenti ( max 11mm al IV segmento ) . Questo vuol dire che mamma ha metastasi al fegato ? Deve cambiare terapia ? (Tutto il resto è stabile ) vi prego ragazze fatemi sapere 😭😭😭 grazie ancora e scusatemi per lo sfogo 1 2 3

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 11/09/2023 at 12:50

      Anonymous

    • Dubbio su transaminasi Ast alt ggt ( fegato ) Ciao care dure! Come state ? riassumo brevemente la storia di mamma “ sta facendo da aprile circa fulvestrant e abemaciclib come terapia di seconda linea ; ha metastasi ossee e linfonodali “ ieri abbiamo fatto L emocromo e le trasaminasi dacché lo scorso mese erano 86 (range 35-104) sono diventate 135 ast 39 è diventato 83 ( range meno di 32 ) alt 37 è diventato 83 (range meno di 33) ggt 41 è diventato 97 ( range 5-36) fino a due mesi fa la tac mostrava stabilità dopo domani abbiamo un altra tac ma ho paura che questi valori siano perché ci siano metastasi al fegato o può essere che sia solo per i farmaci ? Qualcuna ha una storia simile per quanto riguarda questi valori del fegato vi ringrazio tanto e vi auguro una buona e serena giornata ☀️☀️

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 09/08/2023 at 09:44

      Aria

    • Rieccomi Care tutte, grazie, prima di tutto, a chi ha scritto qui chiedendo notizie e a chi mi ha contattata in altro modo con molto affetto. Finita la storia, anche di soddisfazione, con l’immunoterapia, non è esattamente molto facile sentirsi dire che le (residue?) terapie ipotizzabili si scontrerebbero con una sicura resistenza della malattia e una tossicità non tollerabile, in un momento di sofferenza epatica. Per cui la sottoscritta, che con termini burocratici viene definita “paziente molto orientata”, si era già informata sulla gestione di tutto, dalle terapie palliative a domicilio in giù. E invece… Mi è toccata prima una terapia al cortisone super forte, con effetti abbastanza devastanti (la muscolatura di gambe e braccia è andata in vacanza, obbligandomi a una vita moooolto sedentaria, nonché ad altre molestie varie: potete immaginare il mio umore) e poi abbiamo provato una somministrazione al 70 per cento del famoso ENHERTU, cioè il trastuzumab deruxtecan. Io sono her-low (2++ all’ISH test), per cui la terapia non è ancora approvata in Italia, ma si spera che lo sia a breve e nel frattempo ho fatto una veloce trasferta oltre confine. Una bella mazzata, considerato che ero già k.o. per il cortisone di cui sopra, con anemia e altri varie amenità. E con la premessa, messa bene in chiaro da tutti i sanitari, che non sapevano esattamente cosa aspettarsi, per scarsità di precedenti non solo sugli effetti collaterali, ma proprio come conseguenza della somministrazione del farmaco in una situazione di stasi epatica come la mia. Mi è stato anche detto che si sarebbe potuto considerare un buon risultato una minima stabilizzazione dei parametri. Dopo due settimane,  e di stretto monitoraggio (ansia a un milione), “VALORI IN NETTO MIGLIORAMENTO”. E io, scalando il cortisone e recuperando con calma la normalità, penso alla primavera, alle torte di mele e agli asparagi selvatici di cui ho letto in altri post. Viva la vita, ragazze, che è adesso, qui, e ora. 1 2

      Started by: beba2010 in: La malattia avanzata

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    • 20/06/2023 at 20:09

      Spes-spei

    • Aggiornamento su mamma Abbiamo fatto TC il 4 di aprile e risulta stabilità sulle innumerevoli metastasi ossee e sui crolli vertebrali  e linfonodali dopo quasi 2 mesi di Fulvestrant e Abemaciclib/placebo ( penso sia una buona notizia tutto sommato) il problema è solo sulle ortesi che mia mamma deve mettere ( busto con spallacci e collare Philadelphia) che compromette notevolmente la sua qualità di vita 😔 . Il 28 abbiamo la visita radioterapica ( anche se dove siamo seguite noi non c’è la Termoablazione a radiofrequenza) quindi sarebbe una radioterapia per il dolore . Non so se mi posso muovere a cercare centri che magari possano aiutare mia mamma per quelle vertebre tanto compromesse ( C2 D4 D3 L4 L1 ) ma per fortuna non c’è compressione sul midollo ma ho tanto paura che peggiori e che diventi tetraplegica 😔 voi come vi muovereste ?

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 14/04/2023 at 22:44

      Aria

    • Esperienze su Fulvestrant Ciao ragazze mia mamma tra qualche giorno ha la tac di controllo dopo due mesi di Fulvestrant sicuro forse associato a Abemaciclib ( è in uno studio di fase 3 penso ) vi volevo chiedere se avete utilizzato questo farmaco da solo e se avesse effetto sulle metastasi ossee . Ho un po’ di agitazione in questi giorni 😔 ( fede ad esempio mi ha detto che con la sua mamma aveva funzionato e questo mi fa ben sperare😍) altre ragazze che lo hanno utilizzato ? Grazie a tutte in anticipo 🙏🏻

      Started by: Aria in: I controlli

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    • 05/04/2023 at 17:10

      Irzan

    • Aggiornamenti su mamma Ciao ragazze , scusate l’assenza ma è stato un periodo piuttosto pieno ( ma finalmente ho deciso di andare da una psicologa che mi aiuta tanto ) Riasssumo : mamma ha un tumore al seno con metastasi ossee e linfonodali , le metastasi ossee le hanno provocato dei crolli vertebrali senza però comprimere il midollo. È stata in cura un anno con ribociclib +letrozolo e dopo una tac che decretava progressione su tutte le ossa è entrata in questo studio a doppio cieco che mette in correlazione fulvestrant+Abemaciclib/placebo . Quindi ad oggi non sappiamo se stia facendo in correlazione al Fulvestrant il farmaco o no. Mamma è al secondo ciclo ( lo finirá il 12 ) e il 4 ci hanno chiamato per fare la tac di controllo . Io spero ovviamente che in questi due mesi la terapia abbia già fatto qualcosa ( forse però è ancora troppo presto ? ) almeno spero in una non progressione, mamma ha veramente bisogno di una bella notizia  🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Dimenticavo : fa anche iniezioni di denosumab e prende vitamina D ogni settimana scusate lo sfogo e grazie mille a tutte/i come sempre ♥️

      Started by: Aria in: La malattia avanzata

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    • 01/04/2023 at 04:24

      Aria

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