[athena]

ciao cara
se tua mamma risponde anche agli ormoni non significa che non possa rispondere molto bene alla terapia monoclonale. Dovrà però fare anche la terapia ormonale. Io sono solo her2 postiiva e anche il gruppo a cui faccio riferimento è su facebook ma accetta solo chi è solo her2 positivo. Però c’è un altro sito che mi ha sempre molto consolato e include molti casi simili a quello di tua madre. prova a dare un occhio. http://her2support.org/vbulletin/.
Intanto ti abbraccio forte e mndo un saluto  a tutte. Scrivo poco ma mi avete sempre tenuto compagnia. Grazie

[athena]

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tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!

Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”

Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ? 
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.

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tutto quello che ho imparato l’ho letto su questo forum. non ci avevano assolutamente detto come funziona. come si procede. molto aiuto l’ho trovato anche sul sito dell AIRC e quello di Salute Donna. Però una cosa l”ho capita bene. noi familiari abbiamo bisogno di avere informazioni. mentre chi è coinvolto deve viverla come si sente. un passo alla volta. concentrandosi sulla terapia proposta. con fiducia nel medico e nella ricerca.
Perché ogni persona reagisce alle terapie in modo diverso ma qui nel forum ci sono DURE che da anni riescono a combattere il mostro!!

Ieri seconda somministrazione di taxolo. Dalla risonanza fatta in precedenza “ al fegato plurime lesioni nodulari in quasi tutti i segmenti di entrambi i lobi, la più grande di 10 mm” al che ieri l’oncologa gli ha fatto fare un eco epatica per vedere se i radiologi interventisti avrebbero avuto spazio per effettuare la biopsia siccome la metastasi più grande era praticamente attaccata ad un angioma. Il risultato dell eco è : “lesioni ipodense di significato aspecifico, se non sospette per secondarismi, riconoscibili nei segmenti VIII e VI di impossibile approccio bioptico per le esigue dimensioni sub centimetri che”

Ieri ho parlato con il radiologo interventista che ha effettuato L eco e mi ha detto che secondo lui nella risonanza hanno calcato un po’ la mano.
Io non ci sto capendo più niente. Mi ha detto di attendere 3 mesi e rivalutare la situazione! Possibile che con 2 sedute di taxolo e una di doppio anticorpo monoclonale si siano gia ridotte di dimensione ? 
Fatto sta che c’è una discrepanza tra risonanza e ecografia.

Se tua madre ha un tumore her2 positivo che non risponde  agli ormoni, la terapia monoclonale che sta facendo funziona molto bene e potrebbe davvero aver già ridotto le metastasi. Seguo un gruppo americano scientificamente molto informato, dove ci sono persone che avevano dalle 10 alle 30 metastasi e alcune di loro sono praticamente guarite. Non voglio illudere nessuno, ma ti assicuro che alcune di loro hanno anche smesso la terapia, hanno controlli molto ravvicinati, ma a distanza di 2 o 3 anni il tumore non si è ripresentato.  Per cui spero tanto che tua madre sia fra quelli che rispondono molto bene alla terapia monoclonale.
Un grande abbraccio

[athena]

Non vedere un futuro è umano, ma non devi arrenderti! Herceptin funziona, ha cambiato la storia del tumore her2 positivo!
Certo la paura c’è sempre, non ci lascia mai, ma non darti per vinta, mai! Fallo per i tuoi bimbi, ma anche per te, per ciò che sei, che eri e che sarai. Ce la farai, vedrai. Bisogna fare come quando si scala una montagna. Devi fare un passo per volta, non devi guardare in alto perchè la meta ti sembrerà sempre troppo lontana e non devi guardare in basso, perchè potresti avere le vertigini: fai un passo e poi l’altro, lo puoi fare anche piangendo o urlando, ma non fermarti mai. Arriverai in cima vedrai e poi avrai anche paura di scendere, ma lo faria piano piano, un passo dopo l’altro e tornerai un pochino a quella che eri, a quella che ora ti sembra non possa più esistere. Non mollare mai, ti raccomando.
Ti mando un grande abbraccio

[athena]

Cara Carmen, capisco la tua paura ma sappi che in America ci sono tante donne che, in remissione da uno stadio 4, hanno smesso Herceptin molto prima dei 9 anni da cui tu sei NED e stanno benissimo! In Italia si inizia ora ad osare e negli ultimi convegni si parlava proprio di provare a fare come ti hanno proprosto. La tua risposta eccezionale alle terapie dovrebbe un pò tranquillizzarti. alla peggio tornerai a prenederle e riavrai una remissione. So di un caso italiano: una ragazza, anche lei in remissione dopo le metastasi, ha insistito per smettere Hercetin perchè voleva un figlio: ora è mamma e sta benissimo. Fatti coraggio, siamo con te!!! un abbraccio

[athena]

ciao a tutte….
non scrivo quasi mai, ma vi leggo sempre!
Anche io temo i controlli….basta una virgola fuori posto e si riaprono le danze!!!! Per questo ho deciso di scrivere.
Danny io credo che tu non ti debba preoccupare. Mi sembra di capire sia solo uno il valore fori norma e di poco. Segnala una minima sofferenza epatica che non dipende da nulla di così grave (e la tua tac ne è la prova). Magari la gastroenterite ti ha un pò sballato, ma stai attenta ai farmaci che prendi per dimagrire o agli integratori. Mi diceva la mia oncologa che li vietano da quando hanno avuto più di un caso con le transaminasi alte senza trovare un perchè. Una signora è impazzita per due mesi per poi scoprire che la causa era un the verde portatole da sua sorella dell’India. Quindi stai tranquilla…. vedrai che è tutto a posto.
Ti abbraccio forte e abbraccio tutte voi!
grazie di esserci….

[athena]

ciao ragazze!!!!
che bello ritrovarsi

un grande abbraccio

[Author]

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