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    • Esito tac Dopo 5 mesi di myocet che mi hanno praticamente raso al suolo, dopo aver visto i marcatori dimezzati e i valori del fegato nella norma, oggi scopro che alcune lesioni al fegato sono aumentate di dimensione,,,non è servito quasi a niente il dolore di questo periodo. Ora oncologo mi ha dato exemestane per un mese e poi ripetiamo marcatori, non che sperassi in un miracolo ma speravo almeno nella Stabilità, le ossa sono stabili e il seno. Non so cosa pensare. Spero solo di avere qualche altra chance

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 02/11/2021 at 17:34

      ele474

    • Occhi gonfi Ciao a tutte, da un po’ di tempo spesso, al mattino, mi sveglio con le palpebre superiori gonfie. Cercando su internet sembra possa essere collegato a un mal funzionamento del fegato… sperando che non sia così volevo sapere se capita a qualcun altro che ha metastasi al fegato. Un grande abbraccio e grazie a chi vorrà rispondere

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 22/08/2021 at 09:36

      patrilu

    • INIZIO ABRAXANE Ciao a tutti, oggi ho inserito il port, sono ancora un po'dolorante ma stando a riposo va bene. Il 19 inizierò chemio con ABRAXANE, questa volta mi sto attrezzando per sentirmi a posto anche se perderò i capelli. Ho la parrucca già utilizzata nel 2008, ma non voglio esserne schiava come la volta scorsa. Ho ordinato delle bandane a foulard fighissime ed anche economiche, con un trucco adatto, e via!!!! Un abbraccio a tutte ma proprio forte forte! 1 2 … 4 5

      Started by: katya in: La malattia avanzata

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    • 10/08/2021 at 19:11

      patrilu

    • Myocet (doxorubicina) Ciao a tutte, non scrivo da parecchio, il periodo non è stato dei migliori. Ho fatto 5 cicli di myocet combinata con ciclofosfamide e dovrei farne un ultimo. Nel frattempo il 30 luglio ho la tac. I marcatori si sono più che dimezzati ma il problema è che questa terapia mi sta uccidendo. Ho i rossi el’emoglobina sempre bassi, tanto che ho sempre avuto bisogno di una trasfusione dopo ogni ciclo, e questo mi porta a essere senza forze, spossata. Passo intere giornate tra letto e divano cercando di fare qualcosa ogni tanto, ma ogni piccola cosa diventa faticosa, per non parlare dell’effetto caldo. Quando esco ho sempre bisogno di avere qualcuno accanto perché ho paura che le gambe non mi reggano e qui anche la testa conta tanto lo so. Sto cercando di reagire dicendomi che ne manca solo una, ma nessuna terapia finora affrontata mi ha provocato questi effetti così pesanti. Non lavoro da aprile e chissà se ce la farò a ricominciare a settembre. Nonostante i marcatori mostrino cose positive non riesco a gioire perché mi sento come se vivessi a metà.... un abbraccio a tutte

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 29/07/2021 at 13:23

      Bina6

    • Trasfusione Ciao a tutte,come vi avevo detto qualche tempo fa, sono al secondo ciclo di myocet. Dopo ogni ciclo i valori sono scesi talmente tanto,soprattutto emoglobina e bianchi,che il mio oncologo mi ha fatto fare due trasfusioni. Io non so più cosa pensare. Non so se può essere “normale” o se ho qualche problema io al midollo.Ho chiesto ma un mio amico ematologo dice che può capitare.. non so mi chiedo quanto possa andare avanti con una terapia che mi butta così giù. Avete esperienze simili? Un abbraccio

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 10/05/2021 at 12:46

      patrilu

    • Vaccino Covid Care dure, qualcuna di voi è in lista per il vaccino covid o ha un'idea di quando potrà farlo? Qui a Berna hanno cominciato l'11.1 a vaccinare e hanno creato dei gruppi in ordine alfabetico, a seconda della priorità. Io mi sono iscritta e mi hanno inserito nel gruppo N. Ne deduco che il tumore al seno metastatico non mi fa rientrare nelle categorie a rischio qua. Voi che esperienza avete in Italia? Un abbraccio a tutte

      Started by: patrilu in: La malattia avanzata

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    • 03/04/2021 at 14:13

      aster

    • La mia super mamma: palbociclib + femara + denosumab Ciao a tutte! Vi leggo da tanto tempo ed ho sempre pensato di scrivervi.. così, eccomi qui. Sono una ragazza di 28 anni e a Febbraio 2020 mi è caduto il mondo addosso. La mia mamma, l'unica mia certezza in questa vita ha nuovamente il cancro al seno, questa volta metastatico. Ricordo ancora quel giorno allo IEO quando supplicai la dottoressa della PET di dirmi qualcosa prima del referto così da poter subito contattare l'oncologa e correre ai ripari. E' stato il giorno più brutto della mia vita, mamma aveva metastasi su tutte le ossa, fortunatamente gli organi non erano stati toccati. Abbiamo subito iniziato con femara e radio al bacino e al D3, poi iniziato ibrance e denosumab una volta ogni 28 giorni. Inutile dirvi che i neutrofili di mia madre sono davvero bassi, quindi da 125mg siamo passate a 100mg per poi trovare un equilibrio con 75mg. Mamma non è mai riuscita a fare solo una settimana di pausa ma sempre due poiché i neutrofili sono molto lenti a risalire. Fortunatamente la PET di Gennaio è risultata completamente negativa, ma io ormai vivo con la paura che possano risvegliarsi. Il tumore è di tipo ormonale, grado citologico G2 e Ki67 pari al 25%. Mi chiedo due settimane di pausa non sono troppe? C'è qualcuno che ha esperienze simili? Grazie a tutte! Siete davvero delle super donne, come la mia mamma! <3

      Started by: fede21 in: La malattia avanzata

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    • 27/03/2021 at 18:53

      ele474

    • Sensazioni Dopo un annetto di Capecitabina, giovedì farò la tac di controllo e, visto che i marcatori sono in salita, ho la netta sensazione che dovremmo abbandonare questa terapia. In effetti è già un mese che avrei dovuto ricominciare il ciclo, ma per valori molto bassi ( emoglobina, Rossi, neutrofili) non ho potuto. L’oncologo, visto il marcatore, aspetta la tac e decide, ma tutto lascia intendere che cambieremo. E ora? Cosa mi aspetterà? Immagino una chemio in vena che significherà inserimento del port ( che io non ho), perdita di capelli e ...lo so mi sono già fatta il film completo, ma è così difficile non pensarci. D’altra parte già un anno fa mi aveva prospettato eribulina. Chi sta facendo questa terapia può darmi qualche info tanto perché io arrivi mentalmente preparata al colloquio con l’oncologo? Che stanchezza ragazze... a volte è veramente molto dura! Vi abbraccio

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 17/02/2021 at 07:57

      ele474

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