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Certo che c’è da festeggiare!

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Effettivamente l’oncologo mi ha parlato di possibile necrosi ma dalla tac non credo si veda. Chiaramente sono più che contenta di non fare per ora chemio, spero di riprendere un po’ di forze e un po’ di ottimismo perché la testa fa molto e, per ora, è stata messa a dura prova.
Grazie mille beba intanto cercherò di godermi un periodo di vacanza

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Mi dispiace tantissimo per Katya che ha sempre mandato messaggi positivi e cercato di rincuorare tutte noi. Anche se non ci siamo conosciute credo sia stata una grande donna coraggiosa e altruista. Un grande abbraccio alla
Famiglia

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Grazie ragazze mi rendo conto che molto dipende anche dalla testa e spero che,magari, con qualche risultato incoraggiante dalla tac io possa riprendere un po’ di forza per continuare a vivere affrontando le ansie e le paure. Pensatemi e speriamo in bene… vi mando un abbraccio e vi aggiornerò

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Ciao sissi io faccio zometa ma credo che sia lo stesso principio attivo, prima ogni mese e ora ogni tre ma, sin dall’inizio, mi è stato prescritto il cacit che è un integratore di calcio e vitamina d.

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Ciao a tutte, i marcatori non li ho ancora ripetuti in realtà…certo non mi aspettavo una terapia così pesante da sopportare almeno per me. Con il fatto che mi si abbassa di parecchio anche l’emoglobina mi ritrovo senza forze per almeno 4/5 giorni dopo il ciclo. Comincio a sentirmi meglio dopo la trasfusione che faccio dopo una settimana. Per fortuna, da quello che mi ha detto il medico, arriveremo al massimo a sei cicli. Spero solo che stia facendo il suo lavoro. In assoluto il farmaco più pesante da sopportare per me e dire che , in quasi cinque anni di malattia metastatica qualcuno ne ho provato…come rimpiango il palbociclib e la stabilità che mi ha regalato…ma cerco di tenere duro ! La cosa che più mi spaventava all’inizio era perdere i capelli, ma ora che ovviamente non li ho più, mi sembra un particolare così poco rilevante, rispetto al sentirsi discretamente …vi abbraccio forte

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Ciao ele dopo la trasfusione i valori si sono rialzati e sono stata meglio. Domani farò il terzo ciclo e speriamo che non mi butti totalmente giù anche stavolta. L’oncologo dice che secondo lui la terapia sta funzionando … speriamo !

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A me hanno chiamato direttamente dall’ospedale per fare il vaccino e dato anche l’appuntamento per il richiamo che sarà il 3 aprile. Sono abbastanza organizzati qui a Roma. Anche io ora ho valori molto bassi e spero risalgano altrimenti non so se potrò farlo. L’oncologo in ogni caso mi aveva detto che era sufficiente non farlo il giorno prima o dopo la terapia.

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Strano io non faccio questa puntura ma mi
Viene somministrato il cortisone endovena subito prima del farmaco. Posso chiederti una cosa ? I capelli sono caduti ?

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Ciao fede io ho assunto ibrance per quasi tre anni e molto spesso ho dovuto allungare le pause per via dei neutrofili che sono scesi anche a 500. Però l’oncologo ha sempre sostenuto che fosse un effetto molto comune e il farmaco mi ha dato stabilità è una ottima qualità di vita per molto tempo. Io ci avrei messo la firma per prenderlo ancora ! La pet negativa poi è una notizia da festeggiare !

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Ciao ele sono riuscita a iniziare il 17. Ho avuto solo molta stanchezza i primi due giorni ma partivo già con un livello di emoglobina bassissimo. Nausea, vomito e le altre belle cose che mi avevano prospettate per ora niente. Gambe pesanti quello si … e tua mamma come va?

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Port inserito, avrei dovuto iniziare la terapia lo scorso giovedì ma ho emoglobina bassa. Lunedì ripeto le analisi e spero di poter iniziare perché è troppo tempo che sto senza terapia. Nel frattempo domani in ospedale mi faranno il vaccino… speriamo in bene

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Ciao ele dovrei mettere il port il 5 marzo, prima ho visita cardiologica, e iniziare subito dopo. La mia sarà ogni 21 giorni. Speriamo bene e soprattutto che funzioni ! Grazie a tutti

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Mi dispiace Love, questo è un rifugio per me è, se il periodo è duro, io mi sfogo
Perché penso che qui potete capirmi. Sono in questo mondo da 4 anni e ho avuto un bel periodo di stabilità con il palbociclib. Da marzo dello scorso anno sono apparse le metastasi al fegato oltre che alle ossa e il colpo è stato duro. Lotto ogni giorno da quando mi alzo dal letto e la stanchezza a volte è tanta. Questo non significa che io abbia perso la speranza o non abbia fiducia nelle terapie che mi propongono. Ma un momento di sconforto può esserci: va preso, abbracciato e guardato in faccia. Poi si riparte ..😘

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Grazie ragazze, l’oncologo mi
Ha detto che è la versione meno cardio tossica di Caelyx però lui dice che i capelli li perderò… purtroppo le mie metastasi al fegato sono raddoppiate. La capecitabina ha funzionato per poco… non so cosa dirvi. Cerco di mantenermi razionale e affrontare una cosa alla
Volta ma la paura di non farcela è tanta. So che è brutto dirlo ma sono molto stanca e, se non fosse per la mia famiglia , mi sarei già arresa. Continuò a lottare per loro perché ci meritiamo di stare insieme
Ancora un po’ e voglio che si ricordino una madre che, anche se a fatica, non si è tirata indietro.

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