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    • gilli hope ricomparsa Amiche mie, vi ritrovo alfin! E' dal mese di ottobre che invano cerco di ritrovare il forum, tanto prezioso, e solo oggi mi accorgo che è stato aperto qui…..spero di ritrovarvi tutte, e con buone notizie…..per quanto mi riguarda sono in periodo "buono", anche se sempre sotto controllo. Per oggi solo due righe, augurandomi di vedervi spuntare numerose. Durvelia, Ottimizziamo, Glenda, eccetera eccetera. Un abbraccio, Gilli. :heart: 1 2 … 74 75

      Started by: gilliHope in: Le nostre storie

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    • 21/11/2024 at 21:20

      Emme22

    • TATUAGGIO SOPRACCIGLIA Ciao a tutte, dopo la chemio i vari peletti sono ricresciuti, ma le mie sopracciglia hanno virato verso un colore paglierino e sono decisamente di meno rispetto a prima (le ciglia hanno subito la stessa sorte ma li non posso fare nulla). Così dopo quattro anni di pacifica convivenza con le tinture, mi sto chiedendo se non sia il caso di farmi un bel tatuaggio delle sopracciglia, magari anche solo un riempimento per non avere quello sguardo triste e sbiadito. Avete qualche consiglio sulla tecnica da chiedere? Io vorrei avere un effetto quanto più naturale possibile. Grazie baci 1 2 3

      Started by: Bina6 in: La cura del nostro aspetto

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    • 03/10/2024 at 16:02

      uffola

    • aggiornamento Apro un nuovo post, perché quello precedente ormai aveva la mole di un elefante sovrappeso, con tutte le terapie cambiate negli ultimi anni. Sarò telegrafica, per chi non si fosse sorbita i precedenti romanzi: sono ammalata da oltre quindici anni, metastatica da dodici (ossa, linfonodi, tessuti molli e fegato, non tutte insieme contemporaneamente, ma, insomma, un bel repertorio), sono sempre stata ormonale (quattro - boh - biopsie nel corso degli anni lo confermano), ho fatto terapie di tutti i tipi, ormonali classiche, radioterapie abbondanti e sparse, chemio metronomiche, chemio in vena, ormonali furbe. Attualmente docetaxel (taxotere) 75% ogni tre settimane. E la notizia di oggi è una PET davvero pazzesca, che vede (e pure diminuita) la mia lesione ossea che mi accompagna da 12 anni e nulla d'altro. In particolare, il fegato - che sei anni fa decideva di ospitare secondarismi, buttandomi psicologicamente sull'orlo del precipizio - non presenta captazioni. Viviamo, ragazze, e viviamo e viviamo e viviamo! 1 2 … 7 8

      Started by: beba2010 in: La malattia avanzata

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    • 29/01/2023 at 13:13

      Anonymous

    • Metastasi ai polmoni Ciao a tutte. Sono circa 3 anni che seguo questo forum in silenzio (prima ero sul forum vecchio con un nome diverso) conosco le vostre storie e le vostre battaglie, e mi rifugio qui spesso (tutti i giorni diciamo), soprattutto nei momenti più difficili... mi aiuta a respirare, a guardare le cose da altre prospettive, a mantenere lucidità, e per questo vi ringrazio tutte, una ad una. Io sono qui per mia mamma. Lo so che non è la stessa cosa vivere questa situazione in prima persona, ma l’amore smisurato che ho per lei mi fa sentire tutto così forte… Oggi però ho deciso che ho bisogno di scrivere anche io. Bisogno è proprio la parola giusta. A fine del 2017 mamma ha scoperto di avere una recidiva del vecchio tumore al seno, debellato la prima volta nel 2004. La sorpresa però sono state le metastasi alle ossa. Tante. Facciamo prima a contare le ossa dove non le ha. Essendo ormonosensibile ha potuto gestire la cosa con le terapie ormonali: 1 anno con Fulvestrant + Zometa, poi a seguito di progressione 2 anni di Palbociclib + Zometa (con una discreta risposta). Poi una nuova progressione, nuovo cambio di terapia con Everolimus+ Exemestane, che però non ha funzionato per nulla, zero. La notizia della pet di fine dicembre è che sono comparse plurime metastasi ai polmoni, e io sono sprofondata nell’angoscia più totale. Sono passate 3 settimane e ancora non sappiamo bene cosa vogliono fare. Parlano di Capecitabina, ma dobbiamo aspettare gli esiti di un certo esame genetico per vedere se si può fare. Io intanto sto sclerando. Tenete conto che mia mamma ha una discreta qualità della vita, certo, non si muove molto, ma è autonoma e non ha mai avuto disturbi gravi o effetti collaterali particolarmente importanti. Lei dice sempre “se non leggessi i referti penserei di non aver nulla!”. Questo scricciolo di 70 anni alto 1,55 x 48 Kg ha la forza di un leone! Invece io sono una pippa… Qualcuna di voi ha esperienza di metastasi ai polmoni? Qualcuna ha fatto Capecitabina per questa progressione? Grazie se mi vorrete rispondere 1 2

      Started by: vanina in: La malattia avanzata

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    • 29/01/2023 at 13:09

      Anonymous

    • Franchetta Stamattina la mia amica Franca ( che scriveva come Franchetta60 nel vecchio forum, ma che qui non aveva avuto poi occasione di scrivere ) è volata in cielo. Per dirvi che persona era : non aveva scritto delle sue condizioni ( precipitate purtroppo in poco tempo ) per non far preoccupare le altre ragazze del gruppo whatsapp che avevamo creato noi modenesi/reggiane, che ci siamo conosciute un po’ qui, ed un po’ strada facendo nella vita reale. Pensava sempre prima agli altri. Ci eravamo operate nello stesso periodo del 2013 ed ora sono qui a pensare che tra due giorni dovrò andare a salutarla,  per poi tenerla sempre e per sempre nel cuore e nella mente. E’ stata forte e coraggiosa fino all’ultimo ed ha fatto in tempo a partecipare al Battesimo della sua prima nipotina giusto due domeniche fa. So quanto ci teneva. Franca lo scrivo anche qui … ti voglio bene e so che ora mi guarderai da un punto un po’ più alto. Come mi ha detto un altra grande amica del gruppo … questa malattia ci ha già tolto tanto, è ingiusto ma dobbiamo tenerci per mano per essere forti. Lo dobbiamo alla nostra Franca. grazie dello sfogo … scrivere mi aiuta sempre. Eli

      Started by: Eli75 in: I nostri Pensieri

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    • 30/09/2022 at 18:08

      Bina6

    • SOSTITUZIONE ESPANSORI CON PROTESI Ciao a tutte esattamente dopo quattro anni e due mesi (e due lipofilling) mi sono sottoposta la scorsa settimana all'intervento di sostituzione degli espansori con le protesi. Ricoverata il martedì, operata mercoledì e dimessa venerdì, con i drenaggi. A parte il fastidio dei cerottoni e un certo dolore subito dopo l'operazione, non ho sofferto un granché. Al momento sono quasi incredula di averlo fatto sul serio, dopo un periodo di attesa che è stato veramente lungo (ma che - rassicuro - non è la normalità, però tra covid e lipo sono andati per le lunghe con me). Spero di non avere problemi nel percorso di guarigione e di poter essere liberata quanto prima dai drenaggi, che mi riportano con i ricordi al primo intervento. Un abbraccio collettivo.

      Started by: Bina6 in: Ricostruzione

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    • 20/04/2022 at 07:06

      Eli75

    • Sperando di infondere coraggio e speranza Ciao a tutte, vorrei condividere con voi anche le belle notizie visto che leggerle mentre facevo la terapia mi ha aiutata tanto. Riassunto veloce: Tripletta Nodulo 1.8cm Linfonodi puliti TAC ok Fatto 4 ec e 12 taxolo e carboplatino Intervento di Mastectomia tot bilaterale Ho ritirato 2 gg fa l'istologico che ha confermato la risposta completa... Tutto pulito non c'era più traccia di nulla... Non poteva andare meglio di così, parola dell'oncologa! Felice io❤️ Ora si parte con i controlli e speriamo che vadano sempre bene💪🏻 Spero di aver aiutato qualche nuova arrivata dandole un po' di coraggio... Un abbraccio a tutte ❤️

      Started by: Sole ☀ in: Triplo Negativo

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    • 28/03/2022 at 13:43

      Bina6

    • Neoformazione Coroideale Che sia una buona notte per tutte/i, ho letto le vostre storie ogni tanto a partire da dieci anni fa, quando mia moglie è stata operata per il cancro al seno, quadrantectomia, è andata bene, ma tanta paura, come ben sapete, e tanta ancora ogni anno a ogni esame del sangue. Non dico speravamo esserne fuori, perché abbiamo imparato che appena lo dici ti capita qualche cosa, ma non credevo che capitasse una cosa così subdola. Dunque i marcatori soliti sono a posto (ca 15-3 - cea) fatti 5 mesi fa; il 25 gennaio ha fatto una visita oculistica, il medico le dice: "ha una lesione al coroideale, ma non si preoccupi, faremo una ecografia bulbare d'URGENZA". Un po' disorientati abbiamo cominciato a documentarci dopo che sull'impegnativa troviamo scritto: neoformazione coroideale. E la paura ritorna a mordere, non sapevo che le metastasi possono colpire l'occhio e tanto meno che il 47 per cento delle metastasi dell'occhio derivano da tumore primario del seno. Con una speranza di vita molto limitata. Non vi dico lo stato in cui siamo, spero solo che lunedì prossimo ci diano... Speranze, non so che dirvi, vorrei che la nostra esperienza, serva per qualcuna di voi, fatevi una visita oculistica ogni anno. Scusate ma son un po' agitato. 1 2

      Started by: Antonio in: Le nostre storie

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    • 31/01/2022 at 20:31

      Anonymous

    • Info mastectomia Ciao a tutte...a anno nuovo farò mastectomia totale... Mi raccontate le vostre esperienze?! Durata intervento, ripresa, dolore ecc... Non ho particolare paura degli interventi chirurgici... Solo vorrei arrivate preparata... Sapere più o meno cosa mi aspetta... Sembra che mi metteranno gli espansori e dopo un anno mi metteranno protesi...vi torna?! Grazie a chi avrà voglia di raccontarsi x aiutarmi a capire un po' 😊 1 2

      Started by: Sole ☀ in: Chirurgia

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    • 24/01/2022 at 18:55

      Bina6

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