@bina68
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Caspita cara mi dispiace tanto per tua madre!
e che cavolo…
Non sono una esperta sulla rmn: ne ho fatto un paio con mezzo di contrasto al torace per la stadiazione iniziale della malattia e poi mi fecero fare un’altra rmn a fine terapia con una pet dopo un mese.
Sembra che ora, quando possibile, venga utilizzata sempre più di frequente come diagnostica iniziale e anche in follow up.
Vi mando un abbraccioCara ho molta tenerezza per te e posso arrivare a comprendere la tua ansia:
prima che su me stessa, ho vissuto la tua ansia per due persone della mia famiglia che amavo molto.
Pur non essendo un medico, mi sento di dirti che non esistono risposte certe
Le tue domande sono sacrosante, ma difficilmente troverai medici che si sbilanciano in risposte.
Almeno la mia esperienza è di medici oncologi che parlano davvero poco.
L’importante è che tua madre venga seguita in una buona struttura, di cui vi fidate.
Non lasciarti scoraggiare però da eventuali atteggiamenti distaccati dei medici;
continua a porre i tuoi interrogativi con calma e con chiarezza, ogni volta che ne hai occasione, anche
mezze risposte o indicazioni poco specifiche riescono a volte a placare l’ansia e a restituire il senso di un percorso di cura.
Io mi segnavo le domande su una piccola agenda, perché poi in presenza del medico andavo in confusione.
Noi siamo qui per suggerimenti e per supporto.
Un abbraccio a te e alla tua mammaCiao Beba
intanto anche io vorrei mandare un abbraccio alla tua amica.
Io ho fatto 4 infusioni di carboplatino associato al taxolo ogni tre settimane.
Non ho avuto problemi (non come le rosse che avevo fatto prima), però non so quale dei due farmaci
ha raso al suolo gli ultimi globulini bianchi che circolavano nelle vene.
Sono riuscita comunque a portare a termine il protocollo di cura.
Speriamo bene!Dai Marzia forza!
Siamo tutte lì con te.
Spero fortemente che i prossimi controlli vadano bene.
Un abbraccioCiao Marzia,
ti accolgo anche io con un abbraccio virtuale.
All’inizio è tosta, però poi si prova a mandare giù il rospo e a guardare avanti, un passo per volta,
concentrandoti sul prossimo appuntamento, la prossima cosa da fare.
Se senti di non farcela in molte strutture c’è un servizio di aiuto psicologico al quale rivolgersi.
Alla diagnosi a luglio 2017, pensavo che non sarei arrivata a natale.
potrei appiccicare un <> su tutto quello che provi: la fame d’aria al mattino, terrore, rabbia, disperazione.
Poi è iniziata la chemio e per sei mesi non ho pensato ad altro, e poi l’intervento finalmente e via le tette, e poi la radioterapia e così anche lì, giorno per giorno, mi misuravo il tempo in base agli appuntamenti in ospedale.
Nel mentre ho provato a circondarmi di normalità, che in tempi pre – covid ha voluto dire socialità, amici, famiglia, affetti e poi lavoro di nuovo.
E’ tutto difficile, inutile negarlo, ma si fa e noi siamo qui a dirti che si può fare e che lo farai.
Nel forum non sei sola e non devi spiegare nulla che non ti vada di condividere, non devi giustificarti, non devi mentire.
Ci sono stati momenti in cui solo qui mi sono sentita libera e (in modo assurdo), “normale”.Uffola hai provato il tè bancha? io lo bevo spessissimo e non ha gli effetti che spesso può dare il tè né
quel sapore di prato che spesso ha il tè verde.
Tisane mi piace quella con finocchio (gli scarti dei finocchi che poi mangio in insalata) e alloro e una puntina di miele.
BaciRagazze eccoci
tantissimi XXXXXX a tutte noi
Eli sono con te: altro giro di giostra.
Speriamo bene.
Baci.Ciao cara Mareblu
intanto blocchiamo la malattia certo, e poi si vedrà.
Non mi atteggio ad esperta, però ho fatto carboplatino in chemioterapia neo adiuvante e l’ho sopportato bene.
Spero fortissimamente spero che funzioni con te.
Ti mando tanti pensieri affettuosi e positivi.
Un abbraccio grande.
