@chitty
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ciao a tutte
Come mia esperienza ho dovuto mettermi a 24 ore e uso la 104 per le mie visite e terapia mensile.
Tramite il patronato sono riuscita ad avere una pensione ordinaria che aggiungo al part time e cosi riesco ad avere uno sm”stipendio “come prima.
Grazie a tutte per le risposte.
A parte i primi due giorni ora sto bene ,solo tosse .Nel frattempo ho avvisato l’oncologa e mi hanno risposto che sanno tutti come comportarsi con noi e quindi di non preoccuparmi .Ora però per motivi di tempo e sbaglio avviso non riescono a farmi l’antivirale e quindi ..vogliono vedermi lunedi .
Grazie e a presto
Ciao
Io ho metastasi fegato e polmoni di un tumore primario.Non mi hanno mai parlato di chirurgia ,sono partita subito con chemio ,poi letrozolo ed ora Fulvestrant e Abemaciclib tutto dal 2015.
Ciao
Io porto il port ormai da 6 anni e non mi ha creato problemi ,riesco a nasconderlo sempre ho solo eliminato i top dal mio armadio .Ciao a tutte
Sono stata propio ieri convinta di farmi il tatuaggio alle sopracciglia ma non ha voluto farmelo perchè con le difese immunitarie basse mi ha detto che c’è il rischio infezione.Io purtroppo avrò sempre un po’le difese immunitarie basse (fulvestrant e abemaciclib terapia )quindi…matita .Ciao Susanna
Io Letrozolo l’ho preso da solo per 6 anni e si mi aveva procurato diramento nei capelli e fragilità nelle unghie.Ho rimediato con le unghie con il gel per le mani e nei piedi con lo smalto riesco a camuffare.Ora con la nuova terapia ho un po’meno problemi con le unghie e i capelli sono un po’più folti.Ciao a tutte!
Domanda:qualcuna prende abemaciclab e fulvestran
e oltre i “soliti disturbi ” ogni notte suda come se fosse in menopausa ?Ciao a tutte
Ma la dieta di Walter Longo la Mima digiuno ,secondo voi funziona ?Leggevo che aiuta anche a rafforzare le cellule sane a uccidere le cellule malate….Ciao
A me hanno detto di tenerlo (sono in malattia avanzata )sono ormai 5 anni e sinceramente non mi crea problemi e l’oncologo mi ha detto che si può tenere anche 10 anni e più…Ciao ragazze
Grazie dei consigli ,ho appena richiesto informazioni al mio oncologo riguardo al mio dubbio.
Mi ha risposto che non devo preoccuparmi perchè i marcatori stanno scendendo e a differenza dell ‘ultima tac è un pò migliorata quindi continuiamo la terapia e con
la prossima tac vediamo se cambiarla o proseguire .Grazie a tutteCiao a tutte !
Eccomi …il 9 novembre TAC con il solito liquido di contrasto.
Spero bene ,perchè tra la nuova cura e biopsia ecc non faccio più la tac ogni tre mesi e quindi sono un pò in ansia ,ora mi hanno anche avvisata che sposteranno ogni circa 6 mesi ,spero bene .Incrocio le dita per me e naturalmente a tutte voi.Forza ragazze /i.AbbracciCiao Ilaria
Ho letto che come effetto collaterale c’è la possibilità della polmonite ,speriamo che la curi presto.Ho letto che abemaciclib è una super cura che a detta del mio oncologo vale la pena soffrire per i grandi risultati dimostrati che fà. Colpisce da dentro le cellule cancerose ….speriamo funzioni bene a tutte noi che la facciamo .Abbracci
