@chitty
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Ciao a tutte
Anch’io per progressione malattia sono da poco con capecitabina.
Le prime 3 scatole tutto bene ora però mi ha preso mani e piedi come se fossero …non so neanch’io come spiegare…
Non riesco ad avere sensibilità e camminare con le scarpe mi fa un pò male e sono rosse sia mani che sotto i piedi.
Metto sempre creme di continuo ma volevo chiedervi se poi questo disturbo passa ,perché ho difficoltà a continuare a lavorare. (Faccio la barista )
Grazie 😍
Ciao a tutte
Volevo aggiornarvi della mia “situazione ”
Sono dal 2007 che dopo operazione e cicli chemio vivo .
Ho iniziato con mastectomia e linfonodi ascellari ,poi ero guarita fino al 2017 che hanno trovato metastasi al fegato ,polmoni (una piccolissima anche alla testa).Ho una vita regolare anche intensa ,vedo di una parente anziana ,lavoro,faccio sport e nessuno capisce veramente come sto .
A volte lo vorrei …così non fanno riferimento a me sempre disponibile e riesco ad avere più tempo per me.
Ora sono purtroppo aumentate le metastasi al fegato e quindi prendo Capecitabina.
Poi torneranno a farmi la biopsia al fegato e aggiungeranno altro.
Vi abbraccio tutte ,vi seguo anche se non scrivo molto, ma mi fate sentire non sola in questi momenti e soprattutto posso parlare di me e sapere che mi capite .
Volevo specificare che non è che non dico come sto e le mie cure ,ma vedo che quando lo dico è come …che cambiano discorso e mi dicono ma tu sei forte e finisce lì.
Buona vita a tutte e speriamo un giorno di festeggiare una cura che ci fa non solo curare ma guarire.
Ciao a tutte
<p style=”text-align: left;”>Grazie delle informazioni su Capecitabina ,a breve inizierò anch’io perché la mia “vecchia “terapia non funziona più.</p>
Avete dei suggerimenti per cosa usate sulle mani e piedi ?Grazie
ciao a tutte
Come mia esperienza ho dovuto mettermi a 24 ore e uso la 104 per le mie visite e terapia mensile.
Tramite il patronato sono riuscita ad avere una pensione ordinaria che aggiungo al part time e cosi riesco ad avere uno sm”stipendio “come prima.
Grazie a tutte per le risposte.
A parte i primi due giorni ora sto bene ,solo tosse .Nel frattempo ho avvisato l’oncologa e mi hanno risposto che sanno tutti come comportarsi con noi e quindi di non preoccuparmi .Ora però per motivi di tempo e sbaglio avviso non riescono a farmi l’antivirale e quindi ..vogliono vedermi lunedi .
Grazie e a presto
Ciao
Io ho metastasi fegato e polmoni di un tumore primario.Non mi hanno mai parlato di chirurgia ,sono partita subito con chemio ,poi letrozolo ed ora Fulvestrant e Abemaciclib tutto dal 2015.
Ciao
Io porto il port ormai da 6 anni e non mi ha creato problemi ,riesco a nasconderlo sempre ho solo eliminato i top dal mio armadio .Ciao a tutte
Sono stata propio ieri convinta di farmi il tatuaggio alle sopracciglia ma non ha voluto farmelo perchè con le difese immunitarie basse mi ha detto che c’è il rischio infezione.Io purtroppo avrò sempre un po’le difese immunitarie basse (fulvestrant e abemaciclib terapia )quindi…matita .Ciao Susanna
Io Letrozolo l’ho preso da solo per 6 anni e si mi aveva procurato diramento nei capelli e fragilità nelle unghie.Ho rimediato con le unghie con il gel per le mani e nei piedi con lo smalto riesco a camuffare.Ora con la nuova terapia ho un po’meno problemi con le unghie e i capelli sono un po’più folti.Ciao a tutte!
Domanda:qualcuna prende abemaciclab e fulvestran
e oltre i “soliti disturbi ” ogni notte suda come se fosse in menopausa ?Ciao a tutte
Ma la dieta di Walter Longo la Mima digiuno ,secondo voi funziona ?Leggevo che aiuta anche a rafforzare le cellule sane a uccidere le cellule malate….Ciao
A me hanno detto di tenerlo (sono in malattia avanzata )sono ormai 5 anni e sinceramente non mi crea problemi e l’oncologo mi ha detto che si può tenere anche 10 anni e più…Ciao ragazze
Grazie dei consigli ,ho appena richiesto informazioni al mio oncologo riguardo al mio dubbio.
Mi ha risposto che non devo preoccuparmi perchè i marcatori stanno scendendo e a differenza dell ‘ultima tac è un pò migliorata quindi continuiamo la terapia e con
la prossima tac vediamo se cambiarla o proseguire .Grazie a tutte
