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    • Riflessioni Ciao a tutte, dopo aver letto il post di Beba ho fatto una lunga riflessione. Io ho 21 anni, e da quando mia mamma ha avuto la prima brutta ricaduta della malattia (ad agosto) la mia vita si è interrotta, per me esiste solo quello, esiste solo la malattia. Ho interrotto gli esami all’università, ho allontanato i miei amici, ho fatto avvilire pure quel povero cristo che ho come fidanzato che non so neanche con che forza mi è stato vicino in questo periodo. Mi sono messa a fare ricerche incessanti, giorno e notte, di farmaci innovativi, sperimentazioni nuove in Italia e all’estero…ad oggi da un lato sono contenta, perché grazie a queste ricerche (anche se siamo stati rimbalzati un bel po di volte) finalmente è arrivata una buona notizia e forse mia mamma riuscirà a rientrare in una sperimentazione molto innovativa in Humanitas (se volete poi ve ne parlo). Ma dall’altro lato mi sento esausta, io in questi mesi non ho vissuto, non ho visto un film, non ho letto un libro, non sono andata a fare passeggiate, non sono andata in università. E pensavo a te Beba, un giorno dicesti di essere andata in trasferta per lavoro e ho pensato “ma con che forza riesce a condurre la sua vita così frenetica” eppure lo fai, quindi mi hai fatto credere che è possibile e ho capito che non si deve interrompere tutto, non si mette in pausa la vita in questi periodi, ma si vive nel mentre, facendo comunque tutto ciò che ci fa stare bene. ora la mia mamma inizierà un percorso con uno psichiatra perché quest’ultimo periodo l’ha buttata troppo giù, e spero che una terapia del genere riesca a farle tornare la forza di affrontare le terapie, perchè quelle funzionano solo se la mente ci crede. Io penso che ora mi concederò (sempre tutto permettendo) una vacanzina a Parigi con il mio prezioso fidanzato.

      Started by: Claretta00 in: I nostri Pensieri

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    • 08/02/2023 at 14:32

      chiarinu

    • Trial clinici Ciao a tutte, per caso qualcuna è a conoscenza dello studio Tapistry (se non mi sbaglio) in INT? Abbiamo scoperto una mutazione del gene Pik3ca e ho visto che in questo studio vengono impiegati un sacco di farmaci a bersaglio molecolare, per tantissime mutazioni.

      Started by: Claretta00 in: La malattia avanzata

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    • 14/11/2022 at 13:47

      beba2010

    • Biopsia epatica Buonasera a tutte, ho una domanda da farvi è normale sentire la zona indolenzita nei giorni successivi alla biopsia epatica? (Mia mamma lo descrive come indolenzimento/intorpidimento) sanguinamento escluso grazie ad una ecografia fatta dopo l’esame a causa del forte dolore iniziale.

      Started by: Claretta00 in: I controlli

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    • 25/09/2022 at 20:28

      aster

    • Progressione Ciao a tutte care, ho un dubbio, magari qualcuna di voi può aiutarmi. Mia madre metastatica dal 2017 (hr+ her2- ER 99% PR99%) con sole metastasi alla pleura per 5 anni trattate per due anni con fulvestrant e tre con capecitabina+vinorelbina. A febbraio di quest’anno una leggera progressione sempre alla pleura quindi iniziamo Palbociclib+fulvestrant che è stato un flop totale, circa un mese fa scopriamo delle piccole metastasi osse e qualcosa a livello epatico. Siamo in attesa di fare la biopsia, la mia domanda è: visto che il Palbociclib non ha funzionato, vuol dire necessariamente che il tumore ha perso la sua ormonoresponsivita? Quindi sia diventato triplo neg? O può darsi che semplicemente questo farmaco non ha funzionato?  A qualcuna è capitato? (Nel mentre sta facendo Nab paclitaxel)

      Started by: Claretta00 in: I nostri Pensieri

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    • 29/08/2022 at 22:56

      fede21

    • Presentazione e domande Ciao a tutte! Mi sono iscritta da poco a questo forum, mia madre è una dura come voi e qui trovo tanti consigli e parole di conforto. Avrei una domanda, al momento mia madre sta facendo Nab Paclitaxel, a causa del fatto che il suo midollo è molto “stressato” da tutte le terapie fatte (prima chemio nel 2006 per carcinoma, seconda chemio nel 2017, due anni di fulvestrant e tre di capecitabina) i globuli bianchi si sono abbassati e la dottoressa ha rimandato l’infusione settimanale di una settimana, sapete se questo compromette l’efficacia della terapia?

      Started by: Claretta00 in: Chemioterapia

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    • 26/08/2022 at 13:46

      mauraanna

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