@danylu
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Ciao a tutte,
Emme in bocca al lupo per domani! ho letto che hai messo il port questa settimana…io lo metterò il 27 ma mi hanno detto che mi metteranno un PICC PORT…qualcuna di voi ha questo impianto? come vi trovate?
Nel 2012 avevo l’impianto sotto la clavicola quindi non so se al braccio (anche se sottocutaneo) può dare maggiormente fastidio.
grazie a chi mi risponderà
Ciao a tutte e grazie per l’accoglienza! Siamo meno sole! 🙂
anche io ho scoperto il carcinoma nel 2012 ma già metastatizzato ai linfonodi…quindi ho fatto la TEC neoadiuvante e poi intervento di mastectomia…seppure la voglia di diventare genitori fosse molto forte, con il mio compagno abbiamo pensato di portare a termine la terapia ormonale di 5 anni per poi pensare ad una gravidanza, ma ahimè nel 2017 la prima metastasi ossea ha infranto il nostro sogno!
Nel 2022 sono spuntate anche metastasi epatiche che abbiamo trattato con Capecitabina fino alla progressione scoperta a luglio 2024 per nuove metastasi epatiche…e adesso, dopo la biopsia (che per me è stata molto dolorosa) mi hanno proposto Enhertu.
La mia speranza è quella di poter avere una vita “normale” (lavoro, viaggi, amici, socialità) intervallata dalla terapia…e questo il più a lungo possibile!
grazie per le vostre condivisioni, per le vostre storie sono di incoraggiamento e alleviano questo senso di smarrimento e paura che provo da qualche tempo
vi abbraccio
Dany
Ciao Giusy, tutte,
grazie per i messaggi di incoraggiamento…è la prima volta in 12 anni che scrivo in un blog…forse proprio perchè sento il bisogno di essere incoraggiata dalle storie di chi vive il mio stesso problema! un abbraccio a tutte e ancora GRAZIE
Grazie 🙂
ho appena saputo che metterò (nuovamente) il port questo venerdì, ma non ho ancora la data della terapia che dovrei fare la prossima settimana!
un caro saluto a tutte voi
Ciao a tutte, mi presento…sono Daniela, ho 44 anni e da 12 sono in cura per un carcinoma mammario metastatico Her2 Low…dalla comparsa delle prime metastasi ossee ho iniziato con Palbociclib poi Afinitor e poi sono comparse metastasi epatiche…quindi Capecitabina, ma adesso anche questa terapia ha smesso di funzionare e mi hanno indicato come terapia Enhertu. Sono molto spaventata all’idea del peggioramento della qualità della mia vita ma anche di quella di chi mi sta accanto. Voi come state? Quali sono gli effetti collaterali a cui mi devo preparare?
grazie mille a chi mi risponderà…
Il senso di solitudine è forte e la paura non aiuta
(scusatemi)
Dany
