@edvi
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gilli hope ricomparsa Amiche mie, vi ritrovo alfin! E' dal mese di ottobre che invano cerco di ritrovare il forum, tanto prezioso, e solo oggi mi accorgo che è stato aperto qui…..spero di ritrovarvi tutte, e con buone notizie…..per quanto mi riguarda sono in periodo "buono", anche se sempre sotto controllo. Per oggi solo due righe, augurandomi di vedervi spuntare numerose. Durvelia, Ottimizziamo, Glenda, eccetera eccetera. Un abbraccio, Gilli. :heart: 1 2 … 79 80
Iniziato da:
in: Le nostre storie
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- 12/01/2025 at 15:11
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Enhertu (trastuzumab deruxtecan) Inauguro questa nuova sezione scrivendo qualcosa su Enhertu, sperando possa essere utile a chi sta per cominciare questa terapia e che anche altre Dure che stanno “sperimentando” farmaci poco noti vogliano raccontare qualcosa. Allora, quanto all’efficacia, considerato che per me era l’ultima spiaggia, ottimi e inaspettati risultati finora. Non è un farmaco leggero, intendiamoci. Dipenderà anche dal fatto che io l’ho cominciato in condizioni non particolarmente buone, ma insomma, è una discreta botta. prima di tutto, anche se ormai ci faccio poco caso, è alopecizzante. Non completamente, ma la parrucca ci sta. Poi, mi ha peggiorato l’epistassi, di cui ho sempre un po’ sofferto, e che finalmente ora sono riuscita a risolvere dopo una visita da un bravo otorino; un po’ di nausea; totale inappetenza qualche giorno dopo l’infusione, e stomaco ko (guai senza gastroprotettore). E, ovviamente, la fatigue da chemio. devo dire ovviamente che tutto si sopporta, quando le terapie funzionano 🙂 1 2 … 43 44
Iniziato da:
in: Le nuove terapie
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- 06/01/2025 at 12:45
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Trastuzumab Deruxtecan. Salve a tutte e a tutti. Ho assunto per un anno Capecitabina più Vinorelbina a cicli di 14 giorni (1° e 8° giorno Vinorelbina). Primo step di esami Pet + Risonanza magnetica Whole body cominciava a funzionare la terapia. Al 2° step di esami tutto ok tutto sotto controllo. Agli esami ora ad Ottobre...non funziona più e mi si è riattivata la malattia ( già al 4° stadio metastatico) più comparsa di una nodulazione al LID del polmone. Devo iniziare il 12 novembre con Trastuzumab deruxtecan 1 seduta ogni 21 giorni. Sto riflettendo sul Port...qualcuno mi può spiegare bene come funziona e a livello pratico quotidiano se servono medicazioni regolari come per il Picc e a proposito di doccia è da coprire bene come il Picc o ci si lava senza problemi?? Dà fastidio averlo? Come vi siete trovate? Sono un pò preoccupata in merito. Chi ha avuto necessità di cura con Trastuzumab mi può dire come si è trovato o come si sta trovando? Mi spaventa abbastanza. Nel 2018/2019 ero passata per Ciclofosfamide+ Epirubicina poi Taxolo settimanale. Per Trastuzumab non so cosa aspettarmi.... Grazie a tutti coloro che risponderanno.
Iniziato da:
in: Chemioterapia
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- 17/11/2024 at 20:25
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Quarta dose vaccino Ciao a tutte. Vorrei la vostra opinione sulla quarta dose di vaccino anticovid: io ancora non la faccio, vorrei farla a fine agosto per essere protetta quando tornerò al lavoro, a scuola. Nel frattempo sto molto attenta, sempre mascherina, anche fuori se sono vicina ad altre persone; mai andata al ristorante al chiuso, ecc ecc… Ora però, con la risalita vertiginosa dei contagi e con i solleciti dei vari virologi rivolti agli anziani e agli immunocompromessi, sono in dubbio se farla subito. Voi come vi siete regolate? Grazie 1 2
Iniziato da:
in: La malattia avanzata
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- 31/08/2022 at 18:03
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Cambio terapia con fulverstrant + palbociclib Ciao a tutte!!! Sono muso di nome e di fatto?e proprio per questo motivo anche sul vecchio forum scrivevo poco.....il mio umore purtroppo è sempre piuttosto basso ma vi leggevo quasi tutti i giorni e quando il forum è scomparso mi sono sentita persa!! Spessissimo provavo a scrivere su Google "dure come muri" ma niente.... fino a ieri che invece mi si è presentato questo nuovo forum!! Non potete immaginare la gioia che ho provato?soprattutto in questo periodo in cui sono più giù del solito per ulteriore progressione a livello osseo, ritrovarvi è stata l'unica cosa bella che mi è capitata? e ne approfitto subito per chiedere a chi fa terapia con fulv+palb se mi racconta la sua esperienza...effetti collaterali vari, eventuali modi per contrastarli ecc ecc... A giorni inizierò la terapia e sono parecchio in ansia!! Grazie a chi mi darà notizie! Vi adoro❤? Bentrovate a tutte!! Ps: i punti interrogativi in realtà erano delle faccine...Non capisco come mai si siano trasformate così...mah 1 2
Iniziato da:
in: La malattia avanzata
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- 12/02/2021 at 12:15
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figli durante la malattia ciao a tutte, sono Beatrice. dopo 5 anni di terapia ormonale (enantone e tamoxifene) stavo per giungere alla conclusione della mia cura (avrei dovuto terminare il mio percorso a dicembre di quest'anno) e invece ad aprile mi sono state diagnosticate metastasi ossee, quindi via che si riparte. Radioterapia, letrozolo, palbociclib, zometa... Qualcuna di voi in questo forum ha avuto esperienza di figli dopo questo tipo di terapie? Mi sono ammalata la prima volta a 32 anni, senza figli, e ora ne ho 37. Continuo a fare queste terapie e inizio a pormi qualche questione... Vorrei almeno che qualcuno mi dicesse che un giorno avrò anch'io la possibilità di scegliere se avere o meno un figlio, e non che la malattia ha già scelto per me. Grazie mille davvero, vi abbraccio fortissimo Beatrice 1 2
Iniziato da:
in: Sessualità e affetti
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- 11/02/2021 at 22:55
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