@epi77
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Beba, sono contentissima che tu sia riuscita a ritagliarti questa vacanza nel tuo posto del cuore! Ti penso sempre.
Auguro a tutte di trascorrere qualche giorno di serenità e spensieratezza nel loro posto del cuore.
Io vorrei andare qualche giorno in montagna sulle Dolomiti; sto cercando di organizzare tra una terapia e l’altra.
Buongiorno Lionheart,
ma il cortisone lo ha interrotto completamente?
Io so che di solito viene scalato gradualmente.
Probabilmente è solo un raffreddore ed il cortisone ne ha tenuti a bada i sintomi.
Un grosso in bocca la lupo a tutte per i controlli di luglio!
Anche io devo programmare la PET per fine luglio, dopo la quarta infusione di trastuzumab deruxtecan.
Speravo di rimandarla per rimandare l’ansia.
Ma voglio essere ottimista.
Ciao Sera, scusa ma ho visto solo ora il tuo post.
Adesso che faccio i controlli (PET) ogni 4 mesi, ogni 4 mesi prenoto anche la visita (o televisita) in IEO per decidere come procedere una volta avuti i risultati.
Ciao Francy,
io con tutte le chemio, anche se diverse dalla tua, ho lo stesso tuo effetto collaterale.
Io prendo ogni giorno il gastroprotettore e dopo i pasti un medicinale per il reflusso.
Ovviamente, entrambi prescritti dall’oncologo.
Confermo quanto detto da Aster, le estetiste professioniste sono molto rigide e vogliono il nulla osta dell’oncologo.
L’estetista professionista a cui mi sono rivolta per il microblading si è consultata anche con chi le aveva fatto la formazione e ha escluso la possibilità di farlo durante la chemio.
Rimpiango di non averlo fatto quando prendevo Abemaciclib.
Buongiorno Sera,
in questi anni sono sempre andata da chi capitava, perchè ho un oncologo di riferimento nella mia zona (Puglia).
Da quando sono metastatica e faccio terapia in IEO, vado privatamente dalla dott.ssa Nadia Bianco.
Molto scrupolosa è anche al dott.ssa Anna Cardillo.
Ciao ragazze,
scusate se mi riallaccio a questo vecchio post.
Avete qualche marca di smalto senza toluene, formaldeide e ftalati da consigliarmi?
Ciao Francy,
adesso ho metastasi al fegato, ma i miei valori epatici anche durante la chemio adiuvante dopo l’intervento al seno erano schizzati a valori di 700-800 per le transaminasi a causa della terapia.
Anche adesso sono elevati (sotto i 200) e può essere anche dovuto alla malattia, ma subito dopo aver fatto la terapia aumentano.
Ho letto anche io ottime recensioni su Succession, ma ancora non ho iniziato a vederlo.
In compenso su Sky ho visto le prime due stagioni di Perry Mason e mi è piaciuto molto.
Buongiorno a tutte,
anche la seconda somministrazione del farmaco (al 75%) è andata (il 7 giugno).
Per ora un poco debole e un poco di nausea.
I valori epatici sono migliorati ancora e i marcatori sono stabili ma alti.
Continuo ancora con cortisone in dose più ridotta.
Tu Beba come stai? Ti penso sempre.
Piccolo vezzo… mi stanno ricrescendo i capelli.
Non so se dureranno, ma per ora mi godo il momento.
Da quando ho iniziato le terapie per la malattia metastatica ho deciso di usare foulard e cappellini.
Mi sono rifiutata di essere dipendente dalla parrucca.
Mia madre mi sta realizzando un sacco di cappellini all’uncinetto!
