@france88
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Buonasera Care,
anche mia madre è entrata a far parte del gruppo Enhertu. Ieri ha fatto seconda infusione. La prima è stata abbastanza devastante tra nausea, vomito, crampi e perdita di appetito. Ho letto comunque che con il prosieguo, la terapia dovrebbe essere sempre più tollerabile. Anche a lei hanno dato antinausea e cortisone durante l’infusione. L’oncologo questa volta le ha prescritto anche Zofran in pillole. Comunque se può servire esiste un gruppo su Facebook che si chiama proprio Enhertu dove ci si scambia esperienze e consigli su come gestire al meglio gli effetti collaterali. In ogni caso spero con tutto il cuore che questo farmaco faccia il suo dovere su tutte ! Dani, il Kudzu di che marca lo prendi ? lo associ al gastroprotettore ? voi fate cortisone anche giorni successivi ?
Ciao Dani,
le metastasi non sono poche e nemmeno le dimensioni scherzano (ho il terrore anche solo a scriverlo sinceramente). Certo i dolori ci stanno assolutamente, come dici tu i chemioterapici non guardano in faccia a nessuno. La mia speranza è che questo farmaco faccia il suo dovere. Al momento mia madre sta così così, mi auguro che riesca a riprendersi presto. Grazie per il supporto di tutte voi, vi mando un abbraccio anche io !
Ciao a tutte,
pur essendo su questo forum da relativamente poco tempo e non avendo mai conosciuto Beba mi stringo a voi tutte non nel dolore ma nel ricordo che questa donna ha lasciato a tutti, facendo tesoro dei suoi preziosi consigli
Buon pomeriggio a tutte,
mia madre sta proseguendo cura con Capecitabina e Denosumab (ogni 28 giorni) ho bisogno del vostro supporto per capire se i sintomi che ha possono essere dovuti all’assunzione del farmaco o meno. Al momento ha fatto due cicli. il primo da 2000mg due settimane on e una off il secondo da 2500mg sempre due settimane on e una off. Ha fatto emocromo e tutto sommato i valori sono nella norma mentre le transaminasi del fegato si sono alzate. Al momento sente un senso di gonfiore proprio a ridosso del fegato e quando respira profondamente avverte del dolore sempre sulla parte alta, a destra dello stomaco. Capisco che 2 cicli sono ancora pochi per valutarne l’efficacia però giustamente lei ha paura che la situazione magari stia peggiorando visto le metastasi epatiche presenti. Inoltre l’oncologo le ha detto che gli effetti si sarebbero visti sin da subito e questo l’ha un pò destabilizzata. Grazie a tutte per il vostro aiuto
Ciao Dani,
la sta facendo mia madre. Io cerco di informarmi il più possibile. Se può servirti hanno dimostrato anche l’utilizzo del diclofenac gel (voltaren) applicato localmente, nel ridurre l’incidenza della sindrome mani piedi causata dalla capecitabina di circa il 75%.
Buongiorno a tutte,
se può interessare a qualcuna di voi, vi linko lo studio fatto su capecitabina dove si comparano efficacia ed effetti collaterali attraverso somministrazioni differenti, quella classica FDA approved (1250mg 14 gg on e 7 gg off) e quella schedulata su 7 giorni on e 7 giorni off con dose di 1500mg due volte al giorno. Fondamentalmente la tossicità si è ridotta drasticamente mentre l’efficacia è rimasta pressoché uguale (a 36 mesi addirittura migliorata). Magari metterei la pulce nell’orecchio dell’oncologo
Ciao a tutte,
vi aggiorno sulla situazione di mia madre. Purtroppo la tac ha mostrato netti peggioramenti in termini di dimensioni delle metastasi con una di 8cm, una di 4,5 ed un’altra di 4 cm e altre di dimensioni millimetriche. Ho il morale a terra, sono dei numeri devastanti che fanno capire quanto la terapia purtroppo gli abbia fatto solo solletico. In pratica l’oncologo ha giustamente fatto notare che tra maggio ed agosto non c’è stata terapia (abbiamo aspettato quasi due mesi per i risultati dell’ago aspirato) e ovviamente il tumore è andato avanti, inoltre i soli 45 gg di terapia (tra ribociclib e abemaciclib) non sono bastati per controllarne l’evoluzione (c’è da dire che gli esami epatici non sono così allarmanti anzi lui dice che il fegato funziona piuttosto bene). Ora lui ha deciso di sospendere il letrix, in quanto crede che per quanto sia un tumore ormonale in realtà per l’evoluzione che ha sembrerebbe qualcosa di più aggressivo. Ha optato quindi per capecitabina + denosumab. Qualcuna di voi ha esperienze in merito ? Grazie a tutte per il sostegno
Grazie a tutte per le risposte e l’incoraggiamento. Al momento sta assumendo solo Letrix mentre la terapia con abemaciclib le è stata sospesa (aveva forti dolori allo stomaco). La prossima visita è il 31 Ottobre quindi tra non molto. Spero che prendano veramente a cuore la situazione. Quello che vorrei è che venissero fatti tutti gli esami del caso, anche mutazioni genetiche, che fino ad ora non hanno preso proprio in considerazione. Inoltre la mia paura è che non rispondendo proprio alla terapia, il tumore abbia cambiato biologia ed è quindi necessaria nuova biopsia, come sia probabile che non abbia assunto per molto tempo il farmaco e lui èandato avanti indisturbato. Ho solo tanta confusione in testa e l’unica cosa che spero è che ci sia un farmaco che faccia il suo dovere
