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    • Paclitaxel Ciao a tutte, sto facendo da ottobre Paclitaxel, prima con Carboplatino, ora da solo. Ho neuropatia a mani e piedi e da un paio di mesi mi si gonfiano molto i piedi e le gambe. Qualcuna di voi ha o ha avuto gli stessi problemi? Per quanto tempo ha funzionato il farmaco? 1 2 3

      Iniziato da: BAMBAM in: Le nostre storie

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    • 28/03/2025 at 20:33

      Love 13

    • TATUAGGIO SOPRACCIGLIA Ciao a tutte, dopo la chemio i vari peletti sono ricresciuti, ma le mie sopracciglia hanno virato verso un colore paglierino e sono decisamente di meno rispetto a prima (le ciglia hanno subito la stessa sorte ma li non posso fare nulla). Così dopo quattro anni di pacifica convivenza con le tinture, mi sto chiedendo se non sia il caso di farmi un bel tatuaggio delle sopracciglia, magari anche solo un riempimento per non avere quello sguardo triste e sbiadito. Avete qualche consiglio sulla tecnica da chiedere? Io vorrei avere un effetto quanto più naturale possibile. Grazie baci 1 2 3

      Iniziato da: Bina6 in: La cura del nostro aspetto

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    • 10/12/2024 at 19:18

      Eli75

    • La mia lunga storia Carissime partecipanti a questo importantissimo forum “Dure come muri” … innanzitutto vi ringrazio di esserci! Mi sono imbattuta in voi in una delle mie tribolate notti insonni. E mi avete fatto compagnia e coraggio, tanto da consentirmi di addormentarmi (in poltrona) ma comunque di addormentarmi 😊. La mia storia è questa: diagnosi nel 2001, a 36 anni allo IEO, mastectomia con scavo ascellare e poi tamoxifene e decapeptyl per 5 anni. No mets tumore HR + HER2 - . Nel 2007 recidiva sotto la cicatrice, operata IEO e letrozolo fino 2017. No mets. Chiedo di sospendere il farmaco perché sinceramente ero stanca e volevo semplicemente sentirmi guarita. Ultimo controllo IEO 2019 tutto ok poi lockdown. Controlli ematici sempre ok con Ca.15.3 sempre 30. Poi 2022 dolore sotto la protesi e protesi molto dura (pensavo di doverla sostituire ) invece … estesa recidiva locale con interessamenti sterno coste pericardio e pleura per contiguità… Stadio III/IV … inoperabile!  Non vi dico … la disperazione totale … ero letteralmente distrutta ed e’ stato un periodo terribile, vivevo ogni istante con la morte nel cuore. Comunque inizio terapia con ribociclib+letrozolo da maggio 2022 a settembre 2023 (anche se già a luglio 2022 avevo dolori e il ribociclib aveva smesso di fznare). Allora allo IEO mi propongono studio Epik ovvero fulvestrant + alpelisib. Un disastro! Iniziato ad ottobre non ho retto Alpelisib per gli effetti collaterali (rush cutaneo collasso febbre 39.5 e altre delizie). Sospeso Alpelisib e poi il 5 dicembre sospeso anche fulvestrant per progressione malattia: versamento pleurico e diversi linfonodi peritoneo interessati … quindi stadio 4! Ora terapia VEX dal 5 gennaio anche se fra il 5 dicembre e il 5 gennaio versamento pleurico in aumento e grande fatica a respirare soprattutto quando mi stendevo e camminavo. Ora alcuni sintomi sembrano regrediti anche se sento di nuovo dolori sotto la protesi quando faccio certi movimenti … e ovviamente temo che di nuovo la terapia non stia funzionando a dovere. Il 1 febbraio analisi+visita e il 2 febbraio andrò da Curigliano responsabile delle nuove terapie allo IEO per sentire cosa dice. Ecco questi sono 22 anni di storia della mia malattia … scusate se mi sono dilungata. Qualcuno di voi ha un’esperienza simile alla mia almeno dal punto di vista terapeutico? Vi abbraccio tutte e a presto.🍀😊 P.S. Perdonate gli errori nella gestione dei messaggi ma non ho mai partecipato ad un forum 1 2

      Iniziato da: Emme22 in: Le nostre storie

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    • 17/08/2024 at 20:04

      Eli75

    • TALAZOPARIB e poi? <p style="text-align: center;">ciao Dure ,</p> metastatica anch’io dal 2020 ..è una lotta continua contro il tempo , contro i dolori e le incognite della prossima cura . che preghiamo sia quella lunga , più durevole possibile senza progressione di malattia . E di nuovo sono peggiorata , stavolta si è mosso il fegato con l’aumento delle mets a livello volumetrico e numerico . Nel 2020 dopo Palbociclib, trial con Capivasertib nel 21 ed infine il fantastico TALAZOPARIB per la vita normale che mi permetteva di fare , adesso a Bergamo ed all’ INT mi dicono di fare la quarta linea di cure con CAPECITABINA mente l IEO mi dice meglio la terapia metronomica con VEX perché ER+ Her score 1 , me lo permettono . Secondo voi il Papa Giovanni di BG può prendere in carico i  farmaci consigliato dall’IEO? spero di cure di si è di avere un po’ di mesi senza progressione . In pace ed in forze per essere presente e stare vicina ai miei anziani genitori . un abbraccio care dure , Dany del cremasco 1 2

      Iniziato da: Dani71 in: Le nuove terapie

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    • 30/05/2024 at 15:33

      Ila

    • aster Amiche care, mi duole profondamente dirvi che la nostra cara aster non è più con noi. Sono certa che da lassù ci starà sempre accanto. Ci mancherai tantissimo Buon viaggio Teresa❤️   1 2 3

      Iniziato da: uffola in: La nostra Famiglia

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    • 09/04/2024 at 21:55

      kay74

    • Progressione Ciao a tutte, Ho avuto progressione al fegato dopo 28 mesi di Palbociclib e Fulvestrant. Ora mi han dato una nuova cura Exemestane + Enverolimus. Qualcuno ha esperienze con questi farmaci? Quanto è durato l effetto della cura? Effetti collaterali????? 1 2 3

      Iniziato da: BAMBAM in: Le nostre storie

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    • 25/09/2023 at 21:05

      Effe

    • Stanchezza Buonasera a tutte 😊 Io sto seguendo da circa 2 anni la terapia con Capecitabina metronomica a dosaggio ridotto (x tossicità epatica). Ora le analisi sono sempre sono sempre perfette, anche la risonanza di controllo ha mostrato stabilità, ma nell ultimo periodo mi capita spesso di essere molto stanca soprattutto la sera. Avvolte durante la giornata improvvisamente sento mancarmi le forze e avverto dei giramenti di testa. Capita anche a voi? In questo periodo mi fa paura tutto.... Nonostante il risultato positivo della risonanza non sono affatto tranquilla. So che dovrei godermi il momento ma onestamente non ne sono capace. Sono reduce da una termoablazione al surrene e dalla sostituzione dello stent ureterale... Questo mese è stato abbastanza pesante!  

      Iniziato da: Benny in: La malattia avanzata

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    • 20/06/2023 at 16:00

      Benny

    • Palbociclib Vorrei chiedere a chi prende Palbociclib+Letrozolo se soffre di disturbi agli occhi. In particolare quando le giornate sono molto luminose come oggi, gli occhiali da sole non mi bastano e anche certe luci di posizione mi danno fastidio. L'oculista mi ha detto che ho solo un problema di occhio secco. 1 2

      Iniziato da: NonnaL in: La malattia avanzata

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    • 09/05/2023 at 07:58

      Stefy72

    • Esperienze su Fulvestrant Ciao ragazze mia mamma tra qualche giorno ha la tac di controllo dopo due mesi di Fulvestrant sicuro forse associato a Abemaciclib ( è in uno studio di fase 3 penso ) vi volevo chiedere se avete utilizzato questo farmaco da solo e se avesse effetto sulle metastasi ossee . Ho un po’ di agitazione in questi giorni 😔 ( fede ad esempio mi ha detto che con la sua mamma aveva funzionato e questo mi fa ben sperare😍) altre ragazze che lo hanno utilizzato ? Grazie a tutte in anticipo 🙏🏻

      Iniziato da: Aria in: I controlli

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    • 05/04/2023 at 17:10

      Irzan

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