[trudy]

Ho tirato un sospiro di sollievo per i maledetti marcatori che mi mandano sempre in tilt ma come se mi avesse letto nel pensiero mi ha subito detto che non me li diceva nemmeno perché dopo solo due infusioni possono aumentare per la disgregazione cellulare ma a lei servono per vederne l’andamento e li terremo controllati spesso (ahimè ) i valori ematici epatici sono leggermente scesi quindi ho fatto terapia ancora al 75%. Sto cercando di vivere alla giornata! Voi tenete sempre le dita incrociate e step by step! Grazie a tutte

[trudy]

Questa settimana pausa per cui sto benino . Però oggi ho fatto gli esami e sono già in ansia perché ha messo anche i marcatori nonostante abbia fatto solo due infusioni di terapia nuova. Domani visita … dita incrociate !!!

[trudy]

Esatto

[trudy]

Ele la panencefalica l’ho fatta dal 8 al 12 agosto. 5 sedute soltanto con risparmio dell’ippocampo.

[trudy]

Eccomi ! Mercoledì della scorsa settimana ho fatto la seconda infusione di Eribulina al 75% stavolta (la prima era al 50%). Nonostante mi avessero detto ben tollerata io l’ho patita un po’ però l’oncologa mi aveva anche detto che con il fegato malconcio si fa fatica a smaltire la terapia. Ho avuto pressione bassa stanchezza dissenteria però sono anche reduce dalla radio panencefalica pertanto gli effetti potrebbero essersi sommati. Questa settimana pausa e la mia testolina e’ già in pensiero per gli esami della prossima settimana. Sempre dita incrociate mi raccomando e grazie a tutte!

[trudy]

Aster per ora speriamo solo che Eribulina funzioni e faccia un po’ regredire la situazione non mi ha parlato di ulteriori indagini

[trudy]

Purtroppo sono aumentate le lesioni.

[trudy]

Ecografia fatta e già consegnata all’oncologa. Il fegato e’ peggiorato però non c’è liquido e vie biliari pervie. Lei si aspettava peggio visti i valori ematici che devono assolutamente scendere in modo da poter fare Eribulina. Mi raccomando tenete le dita incrociate !!!!!

[trudy]

Apro le danze con RMN encefalo fatta stamattina. Il 27 invece Tac.

[trudy]

Fai buon viaggio L. A te Beba mando un abbraccio forte perché a settembre anche io ho perso la mia compagna di percorso degli ultimi due anni. Delle nostre colazioni dopo i prelievi, delle nostre attese delle visite, delle ansie dei referti, delle telefonate quotidiane. La sensazione di abbandono si è trasformata in dolci ricordi della nostra amicizia degli ultimi 15 anni al di là della malattia che ci ha accomunato.

[trudy]

Auguri a tutte !!!!

[trudy]

Ho assunto VEX per tre anni e mezzo. E’ un ottima terapia con pochi effetti collaterali.

[trudy]

Grazie Beba speriamo di tollerarla perchè il ricordo della mia unica chemio in vena (correva il lontano 2010 quando feci la mitica rossa) mi terrorizza. Pensa che iniziavo a vomitare ancora prima di farla! Hai indovinato il pensiero della mia oncologa, che ha comunque voluto confrontarsi con quella dell’IEO (sante subito!!!) perchè, anche se il referto TAC non era drammatico, il dubbio che qualcosa stia iniziando a muoversi non la lasciava tranquilla.

[trudy]

Eccomi con gli aggiornamenti. TAC fatta e refertata in tempi record! Dopo la mia iniziale gioia per un referto che rileva progressione solo a livello della pleura (stavolta ero preparata a nuove sedi) le mie oncologhe (IEO e Brescia) si sono consultate e hanno deciso che comunque devo cambiare terapia passando purtroppo a quella in vena. A questo punto raccontatemi tutto del Caelyx!!!!!

[trudy]

Grazie Beba le tue parole riescono sempre a rasserenarmi un pò. Oggi l’oncologa per risollevarmi dal mio pessimismo cosmico mi ha detto che se cambiassero le terapie in base ai marcatori non farebbero più fare TAC PET etc. In questi giorni continuo a ripetermi che sono stata comunque fortunata perchè da aprile 2016 (scoperta delle metastasi) ad oggi mi sono destreggiata bene ad ingoiare pastiglie. Quindi cercherò di calmarmi e di smettere nell’attesa di fare ipotesi sui vari sintomi che ovviamente si sono presentati in questi giorni…..

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