[Vale]

Ciao a tutte, mia mamma, dopo la sospensione di agosto causa infiammazione ai polmoni, ha ripreso a settembre con la terapia. La tac di controllo di luglio, fatta dopo le prime 3-4  infusioni, aveva dato buoni risultati, le metastasi epatiche erano dimezzate (la più grande di oltre 7 cm era diventata di circa 3,5 cm). Il 13 novembre,dopo altre 3 infusioni, ha rifatto la tac e ora le metastasi al fegato non riescono nemmeno più a misurarle perché sono molto sfumate, praticamente non si vedono più!  linfonodi vari e metastasi ossee stabili. Spero che questo possa portare speranza e forza a chi sta combattendo con gli effetti collaterali. Un abbraccio!

[Vale]

Grazie Dani, a mia mamma hanno diagnosticato un “albero in fiore” un addensamento polmonare con questa forma. Ha fatto 7 giorni di cortisone ma al controllo tac successivo (fatto l’ultimo giorno di cortisone,quindi secondo me troppo presto) la situazione non era cambiata. Quindi di nuovo cortisone a dose piena per 15 giorni e poi a giorni alterni, fino al 29 agosto, quando farà nuovamente la tac. Niente antibiotico per lei, ma non aveva nemmeno tosse. Speriamo sia solo un’ infiammazione. . . Buona giornata

[Vale]

Grazie mille Arianna e buone vacanze!

[Vale]

<p style=”text-align: left;”>Ciao a tutte, ho una domanda . . .  Mia mamma fa enerthu da maggio, dopo la terza infusione le hanno fatto fare una Tac torace senza contrasto perché il farmaco potrebbe infiammare i polmoni. Hanno riscontrato un principio di polmonite quindi ha dovuto sospendere, ora è sotto cortisone e dovrà rifare la tac torace senza contrasto a fine agosto, nella speranza che sia effettivamente un focolaio di polmonite e non metastasi. Avete fatto anche voi questo controllo o è uno scrupolo che si fanno solo in Humanitas?</p>

[Vale]

<p style=”text-align: left;”>Effe😅 accetto la tua spiegazione sulla lettura dei marcatori, qualunque pensiero positivo è ben accetto.</p>

[Vale]

Ciao Francesca, questi marcatori sono veramente strani da decifrare. Credo di aver capito, anche dalle esperienze altrui, che sono molto soggettivi. Ti faccio l’esempio di mia mamma con metastasi a fegato e ossa, a gennaio con regressione delle metastasi aveva il  CA 15.3 a 128 , ad aprile con peggioramento delle metastasi il CA 15.3 era a 129 , quindi non era praticamente aumentato.  In Humanitas , dove è in cura, le fanno fare il marcatore una volta ogni tanto, dipende dall’oncologa che trova. L’importante , come credo ti diranno anche le altre, sono le immagini di pet, tac, rm. Buona serata

[Vale]

Grazie mille a tutte per le risposte. Dany ho visto anche post precedenti dove consigliavi questo rimedio naturale, sicuramente indagherò. Buona serata!

[Vale]

Ciao a tutte, da oggi mia mamma fa parte del gruppo Enhertu dopo solo 6 mesi di taxolo purtroppo (sopportato benissimo senza nemmeno perdere i capelli). La vostra oncologa vi ha consigliato di prendere un gastroprotettore il giorno della terapia? Perché oggi l’infermiera ha consigliato di prenderlo nei due giorni successivi insieme all’ anti nausea, ma volevo capire se poteva essere utile anche il giorno della terapia.

[Vale]

Sono davvero molto molto contenta per te! Questo dare per scontato che sia sempre una recidiva/metastasi l’ha provato anche mia mamma. . . .  più di una volta. Buone vacanze!

[Vale]

Ciao Dany, Ti mando tanti🤞🤞🤞🤞🤞🤞🤞🤞🤞🤞

[Vale]

<p style=”text-align: left;”>Ciao Dany, mi dispiace per il peggioramento, ma ti auguro di avere grandi benefici da questa nuova terapia. Sono contenta che tu sia comunque piena di speranza. Alla fine mia mamma ha iniziato il paclitaxel e nella tac di inizio mese le metastasi epatiche sono decisamente diminuite alcune non più rilevabili, quindi molto molto bene. Eravamo terrorizzate dalla prima chemio in vena invece , dopo tre cicli, sta benissimo, niente stanchezza, niente nausea e , cosa molto strana, i capelli sono ancora tutti lì e crescono (ha già fatto tre volte la tinta). . . . Meglio così.</p>
<p style=”text-align: left;”>Ti faccio un  grande in bocca al lupo per la tua nuova terapia. Un abbraccio</p>

[Vale]

<p style=”text-align: left;”>Grazie Aster, tu e dany siete state più veloci dell’ oncologa a rispondermi. Buona giornata !</p>

[Vale]

Grazie mille Dany, allora dovrò aspettare risposta dall’ocologa per capire meglio cosa preferiscono in Humanitas. Le prime due infusioni sono passate come acqua fresca, suppongo che dovremo aspettare di vedere cosa succede con l’accumulo del farmaco. Ho letto che ora sei passata ad un farmaco di mantenimento, sono davvero molto molto contenta per te! ! Buona serata

[Vale]

<p style=”text-align: left;”>Ciao a tutte, mia mamma, causa progressione epatica a luglio, ha iniziato paclitaxel settimanale. Mercoledì avrebbe la terza dose del mese , oggi ha fatto l’emocromo di controllo. Qual’è il valore minimo dei neutrofili per poter fare terapia? O guardano anche altri valori? Grazie</p>

[Vale]

<p style=”text-align: left;”>Cuore di mamma sono molto contenta per te! Un abbraccio</p>

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