@valentina
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Ti capisco benissimo Francesca, anche mia mia mamma sta aspettando di cambiare terapia perché enerthu non funziona più dopo un anno. Sono momenti di attesa che sfiniscono. Tienici aggiornate. Un abbraccio, buona domenica.
<p style=”text-align: left;”>Veramente Francesca non volevo metterti ansia, al contrario volevo tranquillizzarti. Ci sono diversi trattamenti a disposizione, dalla radioterapia alla terapia sistemica. L’oncologo di mia mamma non ha manifestato preoccupazione per questa particolare metastasi rispetto ad altre (mia mamma ha metastasi anche ad un paio di vertebre, scapola e fegato).Capisco la voglia di sapere cercando in internet, ma a volte si leggono cose che poi non corrispondono al nostro caso, ti consiglio piuttosto di chiedere al tuo medico che conosce bene la tua situazione. Per quanto riguarda mia mamma lei ha una metastasi alla teca piuttosto diffusa, in più una sullo zigomo per la quale hanno fatto radioterapia, ma ogni caso é a sé. Per la radioterapia le hanno fatto mettere una maschera di rete, modellata su di lei, solo per evitare che si muovesse durante la seduta. Spero di essere stata più chiara, mi dispiace che tu ti sia agitata, non era mia intenzione. Buona notte</p>
<p style=”text-align: left;”>Ciao Francesca, il tuo caso assomiglia molto a quello di mia mamma. In Humanitas anche a lei avevano confrontato la tac di controllo (dopo tre mesi di capecitabina) con quella fatta due mesi prima dell’inizio della terapia. Hanno visto progressione e cambiato terapia anche se secondo me (e secondo un’ oncologa IEO) tale progressione era avvenuta durante i due mesi precedenti l’inizio della capecitabina. Quando siamo andate allo IEO l’oncologa si era raccomandata di richiedere sempre una Tac appena prima di una nuova terapia perché altrimenti i confronti non sono attendibili. Per quanto riguarda le metastasi alla teca cranica mia mamma ha pure quelle da un anno, insieme alla tac torace/addome le fanno la tac encefalo. A gennaio ha fatto una radioterapia sotto l’occhio perché una si era ingrandita. Non ha nessun sintomo e la radioterapia , a parte la maschera, non le ha dato problemi. Non so dirti di eventuali emorragie , a noi l’oncologo non ha detto niente del genere. Magari dipende dal tipo di metastasi ossee, quella di mia mamma tende a mangiare l’osso (osteolitica), forse tu hai letto di metastasi ossee che invece costruiscono altro osso sopra quello esistente (osteoaddensante)?</p>
<p style=”text-align: left;”>Ciao, mia mamma fa il tuo stesso farmaco da maggio 2024. Aveva perso parecchi capelli, soprattutto nella parte alta della testa. Dopo le prime 4 infusioni ha dovuto sospendere momentaneamente per un principio di polmonite. Quando a settembre ha potuto ricominciare la terapia , i capelli stavano ricrescendo, ora ha la testa bella piena e non li ha più persi nonostante la chemio. Buona giornata!</p>
Ciao a tutte, mia mamma, dopo la sospensione di agosto causa infiammazione ai polmoni, ha ripreso a settembre con la terapia. La tac di controllo di luglio, fatta dopo le prime 3-4 infusioni, aveva dato buoni risultati, le metastasi epatiche erano dimezzate (la più grande di oltre 7 cm era diventata di circa 3,5 cm). Il 13 novembre,dopo altre 3 infusioni, ha rifatto la tac e ora le metastasi al fegato non riescono nemmeno più a misurarle perché sono molto sfumate, praticamente non si vedono più! linfonodi vari e metastasi ossee stabili. Spero che questo possa portare speranza e forza a chi sta combattendo con gli effetti collaterali. Un abbraccio!
Grazie Dani, a mia mamma hanno diagnosticato un “albero in fiore” un addensamento polmonare con questa forma. Ha fatto 7 giorni di cortisone ma al controllo tac successivo (fatto l’ultimo giorno di cortisone,quindi secondo me troppo presto) la situazione non era cambiata. Quindi di nuovo cortisone a dose piena per 15 giorni e poi a giorni alterni, fino al 29 agosto, quando farà nuovamente la tac. Niente antibiotico per lei, ma non aveva nemmeno tosse. Speriamo sia solo un’ infiammazione. . . Buona giornata
<p style=”text-align: left;”>Ciao a tutte, ho una domanda . . . Mia mamma fa enerthu da maggio, dopo la terza infusione le hanno fatto fare una Tac torace senza contrasto perché il farmaco potrebbe infiammare i polmoni. Hanno riscontrato un principio di polmonite quindi ha dovuto sospendere, ora è sotto cortisone e dovrà rifare la tac torace senza contrasto a fine agosto, nella speranza che sia effettivamente un focolaio di polmonite e non metastasi. Avete fatto anche voi questo controllo o è uno scrupolo che si fanno solo in Humanitas?</p>
<p style=”text-align: left;”>Effe😅 accetto la tua spiegazione sulla lettura dei marcatori, qualunque pensiero positivo è ben accetto.</p>
Ciao Francesca, questi marcatori sono veramente strani da decifrare. Credo di aver capito, anche dalle esperienze altrui, che sono molto soggettivi. Ti faccio l’esempio di mia mamma con metastasi a fegato e ossa, a gennaio con regressione delle metastasi aveva il CA 15.3 a 128 , ad aprile con peggioramento delle metastasi il CA 15.3 era a 129 , quindi non era praticamente aumentato. In Humanitas , dove è in cura, le fanno fare il marcatore una volta ogni tanto, dipende dall’oncologa che trova. L’importante , come credo ti diranno anche le altre, sono le immagini di pet, tac, rm. Buona serata
Grazie mille a tutte per le risposte. Dany ho visto anche post precedenti dove consigliavi questo rimedio naturale, sicuramente indagherò. Buona serata!
Ciao a tutte, da oggi mia mamma fa parte del gruppo Enhertu dopo solo 6 mesi di taxolo purtroppo (sopportato benissimo senza nemmeno perdere i capelli). La vostra oncologa vi ha consigliato di prendere un gastroprotettore il giorno della terapia? Perché oggi l’infermiera ha consigliato di prenderlo nei due giorni successivi insieme all’ anti nausea, ma volevo capire se poteva essere utile anche il giorno della terapia.
Sono davvero molto molto contenta per te! Questo dare per scontato che sia sempre una recidiva/metastasi l’ha provato anche mia mamma. . . . più di una volta. Buone vacanze!
