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Dubbio mucosite Buongiorno a tutte❤️,da qualche giorno ho notato chiazze rosse sulla lingua,sento uno strano sapore in bocca,metallico...non so se è dovuto alla terapia(ribociclib,letrozolo,denosunab e zoladex)!Leggevo su internet che qualcuno ha dovuto smettere di fare terapie per quadro problema...sono molto preoccupata!Qualcuno ha avuto lo stesso problema ed ha continuato terapia o ha dovuto lasciare?Vi ringrazio di cuore
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- 22/04/2023 at 19:01
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Smart Food IEO – nuova sezione su Dieta e Tumori https://smartfood.ieo.it/food-science/dieta-e-tumori/alimentazione-stile-di-vita-e-tumori-raccomandazioni-per-la-prevenzione-oncologica/ I rapporti del Fondo Mondiale per la Ricerca sul Cancro (World Cancer Research Fund -WCRF-) sui principali fattori legati allo stile di vita che possono influenzare il rischio di cancro sono stati tradotti, riassunti e resi disponibili da Smart Food IEO sul loro sito. Finalmente qualche dato scientifico su questo argomento che ci tocca tutte quotidianamente.
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- 21/04/2023 at 23:09
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Aprile 2023 Tantissimi xxxx a tutte le dure che questo mese devono affrontare i controlli. In abbraccio 1 2
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- 20/04/2023 at 18:36
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Qualcuno ha sentito parlare di ARTOI ? Ciao, mi hanno segnalato questa società ARTOI di cura medica oncologica integrata (ai trattamenti "classici"). Qualcuno se ne occupa? Grazie!!!
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- 20/04/2023 at 15:39
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Spostato: Rispondi a: Qualcuno ha sentito parlare di ARTOI ? Alimentazione.... mmmm che croce che é stata... su consiglio vostro ho iniziato a seguire la dott.ssa Mazza su instagram che a sua volta mi ha indirizzato ad altre persone che mi hanno dato tante informazioni... come lo smart food dello Ieo...
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- 19/04/2023 at 20:39
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Oggi. No Domani andrò a pranzo al mare con cari vecchi amici che non vedo da tempo, ho già preparato la borsa, i vestiti abbinati nell'armadio, mi truccherò con cura, un bello strato di fondotinta per togliere il grigiore dal viso ,disegnerò le sopracciglia che ormai dopo anni di chemio non ho più..adoro il mare so già che sarà una bella giornata, ma oggi no, oggi è una di quelle giornate che la testa ti va dove non deve andare, pensieri pericolosi che cerco di tenere nascosti negli angoli più remoti, ma ogni tanto arrivano e tt devastano. Dopo il secondo camcro diverso dal primo ) questa volta all'utero con prognosi infausta detta dall'istologico è difficile combatterne due in contemporanea fa paura, mi reputo comunque fortunata sono viva sono in piedi e sto relativamente bene, ma so di avere un futuro limitato probabilmente non vedrò nipoti ne invecchierò ma quello che mi attorciglia lo stomaco e' fare soffrire chi mi vuole bene, conosco quel dolore, mi spiace anche sfogarmi qui care dure ma so che voi mi capite e con gli altri cerco di farmi forte, poi mi dico chissà , anche 10 anni fa mi avevano dato poche speranze e invece...sono ancora qui. R via ricacciamo i brutti pensieri , c'è ancora tempo per quelli, deve esserci
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- 19/04/2023 at 19:17
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Sole ☀️ durante la chemio Ciao fanciulle! Ho cercato un po' di informazioni riguardo l'esposizione al sole durante la chemioterapia. Mia madre, da brava napoletana, è ossessionata dal mare e ultimamente è triste all'idea di non potersi fare i suoi soliti bagnetti ed ottenere quel caldo colorito che, diciamo la verità, ci rende tutte più belle! Ho letto di creme solari 100, orari indicati etc, ma le mie fedeli informatrici siete voi. Come avete gestito la chemio durante l'estate? Mamma fa paclitaxel e bevacizumab. Sono tutta orecchie 👂
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- 19/04/2023 at 19:12
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Aggiornamento su mamma Abbiamo fatto TC il 4 di aprile e risulta stabilità sulle innumerevoli metastasi ossee e sui crolli vertebrali e linfonodali dopo quasi 2 mesi di Fulvestrant e Abemaciclib/placebo ( penso sia una buona notizia tutto sommato) il problema è solo sulle ortesi che mia mamma deve mettere ( busto con spallacci e collare Philadelphia) che compromette notevolmente la sua qualità di vita 😔 . Il 28 abbiamo la visita radioterapica ( anche se dove siamo seguite noi non c’è la Termoablazione a radiofrequenza) quindi sarebbe una radioterapia per il dolore . Non so se mi posso muovere a cercare centri che magari possano aiutare mia mamma per quelle vertebre tanto compromesse ( C2 D4 D3 L4 L1 ) ma per fortuna non c’è compressione sul midollo ma ho tanto paura che peggiori e che diventi tetraplegica 😔 voi come vi muovereste ?
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- 14/04/2023 at 22:44
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terapia sospesa per una settimana… attesa… bene, ho iniziato letrozolo+abemaciclib un mese fa e sono già a sospendere per una settimana. La creatinina si è alzata a 1.7 e siccome tutta sta faccenda del carcinoma mammario è partita con una operazione di pieloplastica per una idronefrosi al rene dx ecco che l'oncologo dice di sospendere in modo precauzionale la terapia con abemaciclib e controllare il rene... e risulta che è tornata l'idronefrosi. e adesso ??? Sono qui che aspetto. Per carità li sento presenti : l' ecografista ha telefonato all'oncologo il quale ha detto che avrebbe parlato lui con l'urologo e poi mi avrebbe richiamato. Non posso chiedere di piu immagino come assistenza. Epperò io non ne posso più di queste complicazioni
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- 14/04/2023 at 11:37
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Bisogno di sostegno Ciao a tutte,sono nuova qua, nel 2018 operata al seno già con metastasi ossee..ho fatto terapia con Ibrance, letrix, poi Afinitor,exemestane, tutto sotto controllo fino ad adesso...la bestia é andata al fegato, ho tanta paura,ho una bambina e il pensiero che mi possa perdere mi fa star malissimo. Dovrò fare la chemio.
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- 12/04/2023 at 22:14
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Lara68 Ciao ragazze belle , mi presento sono Carmela ex triplo Negativo . Questo forum ha fatto parte di me all’inizio del mio percorso e parlo di 14 anni fa . Qui ho conosciuto donne fantastiche e nel mio cuore l’indimenticabile Antonella. Rispetto ai vari gruppi su fb qui è un “covo” sicuro pieno di donne fantastiche. Su dure come muri ho trovato la mia terapia salva vita . Oltre a beba , che saluto con grande affetto, chi è “vecchia “ del forum ?
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- 12/04/2023 at 21:42
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Tumore lobulare infiltrante Ciao sono nuova ,mi hanno appena operata al seno per un lobulare infiltrante di circa 6 cm .Mi hanno tolto un pezzo di seno ,ora ho un po' di dolore e stanchezza.Ho anche una lieve steatosi,gastrite,tiroidite di Hascimoto,displasia collo dell' utero,e la neurofibromatosi ,pensavo mi bastassero queste rogne...sDopo questa batosta mi sento vuota triste ,e forse depressa vago in internet iscrivendomi in varie pagine su FB sul cancro al seno ma non trovo sollievo .
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- 12/04/2023 at 20:29
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Tumore al seno metastatico Ciao a tutte, Scrivo da figlia per mia mamma, 54 anni. Diagnosi di carcinoma duttale infiltrante ormonosensibile e her+. Fino al momento in cui non erano state viste lesioni epatiche l’iter che avrebbe dovuto seguire sarebbe stata neoadiuvante per ridurre il tumore e poi intervento. Adesso, avendo trovato lesioni epatiche ( molto piccole ma diffuse) inizierà con il doppio blocco di anticorpo monoclonale e chemio. La mia domanda è : è possibile, nel caso in cui le lesioni regrediscano, ipotizzare un possibile intervento al seno per eliminare il tumore primario ? Vi ringrazio 1 2 3
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- 12/04/2023 at 13:27
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questo forum Devo dirvi la verità, questo forum non mi piace molto. Non per come è organizzato (grazie grazie grazie a Silviach che ci ha permesso di ritrovarci!), ma per come lo stiamo utilizzando noi. Al di là di quelle che compaiono solo quando sono (o pensano di essere) nei guai e poi regolarmente spariscono, alle quali siamo abituate, lo stiamo davvero limitando al "hopaura / devofarelachemio / esepoimivienelametastasi / lapetfaschifo", roba che, francamente, deprimerebbe anche la più ottimista delle persone. Mi sembra quindi normale che, anche chi ci legge per avere notizie e magari non scrive, non sia così invogliato ad entrare a far parte del gruppo. Penso, al contrario, al nostro incontro di Firenze, nel quale ci siamo sì confrontate su linfonodi terapie her2 quadranti eccetera (se ci avessero intercettate, potevamo sembrare delle congressiste), ma poi c'è stato molto, molto altro, e i legami si creano così, quando ne vale la pena. Ecco, quando entrate qui, ogni tanto, raccontate anche qualcosa che non c'entra nulla: la ricetta che vi viene meglio, il viaggio che state organizzando, la serie di cui non potete fare a meno, il collega d'ufficio che non sopportate, la musica abominevole che ascolta vostro figlio. Bisogna sempre ricordarsi che noi non siamo il nostro cancro, siamo molto di più, e anche in questa comunità, in cui ci si sostiene e si scambiano informazioni utili, dobbiamo ribadirlo, secondo me. abbracci a tutte
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- 12/04/2023 at 08:07
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