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    • Malattia eterogenea Ciao Donne, Ho bisogno di voi. Riassumo un po’ la storia di mamma: Giugno 2020 carcinoma duttale infiltrante con mts linfonodo ossa fegato parete toracica her2+ HR+ cosiddetto triplo positivo Inizia tp con trastuzumab pertuzumab e taxolo con risposta per soli tre mesi, tre mesi dopo progressione epatica inizia tdm1 a cui non ha mai risposto sempre progressione epatica mentre seno molto ridotto ossa stabili linfonodi assenti… Esegue la biopsia epatica : hr+ e her2- a questo punto tantano con la tp ormonale palbociclib e letrozolo che fa progredire tantissimo la malattia al fegato ma riduce ancora di più il seno, i linfonodi fa scomparire un nodulo che si era formato al polmone. All’ultimo consulto dello IEO mi hanno parlato di un comportamento strano del tumore e il sospetto che sia eterogeneo ovvero con più facce… bloccando una faccia progredisce l’altra non so se mi sono spiegata. Inizia tra qualche settimana trastuzumab deruxtecan….storie simili ? Donne resistenti alla terapia? Avete mai sentito parlare di eterogeneità ? Aiutatemi

      Started by: chiamanc in: La malattia avanzata

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    • 14/03/2022 at 07:07

      ele474

    • Port Rieccomi. Alla fine, dopo molti dubbi, ho tolto il PORT anche perché già avevo rinviato la rimozione una volta e non sapevo più come giustificare un nuovo rinvio dopo le pressioni ricevute dai medici. Come alcune di voi mi avevano anticipato tutto si è svolto velocemente, ma non era del piccolo intervento che avevo paura. Un abbraccio a tutte voi che continuate a venirmi incontro per aiutarmi a superare i miei mille dubbi e le paure. Un abbraccio speciale a gilliHope che finalmente ha avuto una buona notizia e non ha esitato a condividerla con tutte noi. Sono davvero strafelice per lei. Buona domenica a tutte

      Started by: Francesca in: Triplo Negativo

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    • 11/03/2022 at 08:59

      mauraanna

    • progressione e dialogo Ciao, un caro saluto a tutti! E' un po' che vi leggo e solo ora mi sono decisa a scrivere. Operata nel 2011 di un carcinoma duttale infiltrante con micrometastasi. Radio terapia a seguire ormonoterapia per 7 anni dopo di che i marcatori hanno cominciato a salire e a salire ( ultimi esami cea 232 ca 15.3 =155) A luglio 2020 la PET evidenzia 3 metastasi alla colonna. Biopsia che conferma che si tratta dello stesso tipo del tumore del 2011. Terapia con Abemaciclib + ormonale per 17 mesi in questo periodo le metastasi sono scomparse ma poi se ne sono presentate altre.... Cambio terapia ora capecitabina e a breve anche Densumab. Che dire sono passati 10 anni senza grossi problemi ora però' soffro oltre che per gli effetti collaterali delle cure anche della mancanza di dialogo con oncologa( cambiata a luglio 2020)non riesco a farmi fare un quadro generale quando chiedo spiegazioni la risposta e' " un passo alla volta". Nel 2020 avevo chiesto un consulto a pagamento in un altro centro ed all'epoca mi avevano dato spiegazioni soddisfacenti ma ora la situazione e' cambiata. Mi piacerebbe sapere se anche con voi i medici che vi seguono sono poveri di parole ...

      Started by: Tessa in: Le nostre storie

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    • 11/03/2022 at 08:49

      mauraanna

    • IV STADIO Buonasera a tutte! È da un po' che vi seguo senza riuscire a decidere di scrivere. Il mio percorso è iniziato a fine agosto 2011 con una mammo di controllo. Carcinoma 2 cm, chemio, intervento e radio. Nodulo sentinella negativo. Dopo quasi 10 anni di Tamoxene a gennaio 2021 durante i soliti controlli di routine, mi trovano un linfonodo ingrossato. In seguito biopsia, pet e a cascata scinti e tac. Metastasi molto estese. Linfonodi intaccati e sparsi, diverse lesioni ossee non profonde, lesioni al fegato e dubbie ai polmoni. Da marzo 2021 in cura con palbociclib, fulvestrant, farmaco sperimentale gdc007 ( il mostro è mutato) e denosumab per ossa. La terapia ha portato delle regressioni e fino a 2 mesi fa stabilità. Ora ho preso il covid con febbre ecc. Terapie sospese da circa 18 gg e saltato fulvestrant fissato x il 7 febbraio. Ieri ho fatto il molecolare e sono ancora debolmente positiva, per la ripresa delle terapie l'oncologia ritiene di attendere molecolare negativo. Con questo periodo di sospensione sono caduta nel terrore di cadere in progressione di malattia già molto avanzata. Qualcuno ha contratto il maledetto covid? Com è andata con la sospensione delle terapie? Help! 1 2

      Started by: BAMBAM in: La malattia avanzata

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    • 09/03/2022 at 17:39

      Pallina

    • dolori muscolari Ciao a tutte, sto facendo terapia ormonale con letrozolo da circa 4 anni, terapia che ho ripreso a causa di un secondo nuovo tumore arrivato, indesiderato ospite, nel 2016. In precedenza l'avevo fatta per 10 anni dopo che mi era stata indotta menopausa a 48 anni e avevo smesso nel 2011. Probabilmente il mio organismo comincia ad essere saturo e da quando ho iniziato questo giro soffro di dolori muscolari molto fastidiosi, in particolare sono alle gambe, e adesso che il disturbo sta pian piano peggiorando comincia anche alle braccia. Non è un vero e proprio dolore acuto è difficile da descrivere, è più una sensazione dolorosa come di muscoli rigidi, che peggiora quando sono ferma o sdraiata. Anche l'insonnia è un bel problema, e associando i due disturbi riposare è molto difficile. Qualcuna di voi ha esperienze simili e qualche rimedio ? All'inizio avevo fatto anche una visita neurologica ma la cura con Rivotril ( mi pare si chiamasse così..) non era servita. Un affettuoso saluto e grazie.

      Started by: mariapia in: Terapia ormonale

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    • 03/03/2022 at 00:51

      fede21

    • Mia zia Abbiamo saputo in questi gg che anche mia zia materna ha un tumore - per fortuna di piccole dimensioni e ( pare ) in situ. Il programma per lei prevede quadrante e radioterapia. Diciamo che la botta è stata pesante per lei ( e per noi della famiglia ), ma se tutto resterà come sembra ad oggi, nella sfortuna è stata ‘fortunata’ , perché l’ha trovato in tempo - grazie ad una mammografia di controllo. Tutto ciò mi ha fatto pensare che forse ci può essere una ragione genetica anche per il mio… nessuno mi ha mai proposto il test genetico e nemmeno io ho smaniato per farlo sinceramente ma ora .. ci sto pensando vi dirò ! Tutto questo comunque dimostra quanto sia importante fare i controlli come la mammografia che possono davvero salvarti la vita. Eli

      Started by: Eli75 in: I nostri Pensieri

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    • 22/02/2022 at 12:12

      scarlet

    • Seno da coreggere Ciao Oggi ho fatto la mammografia e la dottoressa mi ha informato che visto che ho da più di 10 anni il seno "rifatto "e inizia ad avere dei punti di svuotamento ,si può "riempire "con delle siringhe di silicone.Qualcuna sa qualcosa a riguardo ?Bisogna andare privatamente ?Grazie

      Started by: Angie in: La cura del nostro aspetto

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    • 11/02/2022 at 08:29

      Eli75

    • Scintigrafia Ciao ragazze ieri ho ritirato la scintigrafia ossea...per un controllo di routine....il quale segnalava un iperaccumulo di radio farmaco in una costola...come prima ipotesi dovuto ad un infiammazione o trauma...sono in ansia più totale...e successo a qualcuna di voi? Settimana prossima ho appuntamento con l'oncologo...grazie a chi mi risponderà ❤

      Started by: Simona 88 in: Herceptin e positività all’her2

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    • 07/02/2022 at 13:01

      Simona 88

    • Neoformazione Coroideale Che sia una buona notte per tutte/i, ho letto le vostre storie ogni tanto a partire da dieci anni fa, quando mia moglie è stata operata per il cancro al seno, quadrantectomia, è andata bene, ma tanta paura, come ben sapete, e tanta ancora ogni anno a ogni esame del sangue. Non dico speravamo esserne fuori, perché abbiamo imparato che appena lo dici ti capita qualche cosa, ma non credevo che capitasse una cosa così subdola. Dunque i marcatori soliti sono a posto (ca 15-3 - cea) fatti 5 mesi fa; il 25 gennaio ha fatto una visita oculistica, il medico le dice: "ha una lesione al coroideale, ma non si preoccupi, faremo una ecografia bulbare d'URGENZA". Un po' disorientati abbiamo cominciato a documentarci dopo che sull'impegnativa troviamo scritto: neoformazione coroideale. E la paura ritorna a mordere, non sapevo che le metastasi possono colpire l'occhio e tanto meno che il 47 per cento delle metastasi dell'occhio derivano da tumore primario del seno. Con una speranza di vita molto limitata. Non vi dico lo stato in cui siamo, spero solo che lunedì prossimo ci diano... Speranze, non so che dirvi, vorrei che la nostra esperienza, serva per qualcuna di voi, fatevi una visita oculistica ogni anno. Scusate ma son un po' agitato. 1 2

      Started by: Antonio in: Le nostre storie

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    • 31/01/2022 at 20:31

      Anonymous

    • Letrozolo + Ribociclib e operazione Avrei un quesito che riguarda la cura ormonale affiancata dal trattamento biologico, in particolare la combinazione letrozolo e Ribociclib, utilizzati nel mio caso come terapia di prima linea. Quando a luglio mi è stato diagnosticato il carcinoma al seno, essendo emersa un’unica metastasi di circa 5 millimetri su vertebra lombare,  l’oncologa  ha optato per questa soluzione terapeutica e ha escluso la chemioterapia, a suo avviso meno efficace in caso di metastasi. Ora dalla PET effettuata a novembre la metastasi risulta quasi scomparsa, i linfonodi interessati all’inizio sono descritti come insignificanti ed il tumore primario è regredito significativamente. Vero è che le cose si affrontano un passo alla volta, ma mi chiedo se dalla vostra esperienza ci sono delle possibilità che in caso (speriamo!) di ulteriori miglioramenti si possa successivamente pensare all’intervento chirurgico. O se conoscete casi analoghi. Questo tempi dilatati mi tormentano, il pensare alla convivenza con l’odiato ospite senza la speranza di vederlo sparire dal mio corpo mi fa pensare ad una strada senza via d’uscita. Vi saluto tutte con affetto 1 2

      Started by: aster in: Terapia ormonale

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    • 31/01/2022 at 18:06

      beba2010

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