Forums › Discussioni

Viewing 15 topics - 481 through 495 (of 968 total)
1 2 3 … 32 33 34 … 63 64 65
    • Discussioni
    • Voices
    • Risposte
    • Ultima risposta
    • Problemi con nuova terapia Sto iniziando la nuova terapia con tanta fatica. Ho iniziato prima il Fulvestrant a fine giugno perché a luglio avevo già programmato un periodo di vacanza. A fine luglio ho iniziato Palbociclib 125 ma dopo solo 15 giorni neutrofili a 380 quindi pausa di tre settimane e ripartita con dosaggio da 100 dopo la prima confezione di nuovo neutrofili a 500 e sono di nuovamente in pausa in attesa che risalgano e partire con il dosaggio da 75. Oltre a queste difficoltà si aggiunge un persistente mal di testa che mi preoccupa perché in questo periodo è morta una mia amica nonché compagna di malattia per metastasi cerebrali (non sono nemmeno riusciti a fare radioterapia perché la situazione è precipitata). Ovviamente i miei pensieri vanno sempre in quella direzione. Questo periodo ha spento la mia grinta … A qualcuno e’ capitato tanto mal di testa con questa terapia?

      Started by: trudy in: La malattia avanzata

    • 4
    • 10
    • 30/11/2021 at 21:08

      trudy

    • Ciao mi presento Ciao mi chiamo Liliana, ed ho scoperto da ormai 4 mesi un carcinoma mammario duttale infiltrante già al 4 stadio colpendo le ossa. Ho cominciato la terapia ormonale di palbociclib + letrozolo. All inizio e stato un calvario il mio organismo non le tollerata con malesseri un po severi ma la mia oncologa vedendo le mie analisi insisteva su questo farmaco. Ci sono stati tanti giorni in cui mi sentivo bene e normale e tanti altri con un mal di stomaco tremendo, mal di gola, mal di testa e articolazioni. Tutt ora che sono in cura all Ifo di Roma sto aspettando di fare una tac di controllo per ora le analisi tutto bene globuli bianchi stranamente normali e marcatori notevolmente come mi ha precisato la mia oncologa scesi. Volevo chiedervi se anche a voi e successo che durante le terapie il capezzolo retratto è fuoriuscito. Per ora grazie e ci aggiorniamo. Un abbraccio a tutte:** 1 2

      Started by: Lilly in: Le nostre storie

    • 6
    • 17
    • 29/11/2021 at 22:46

      Lilly

    • lonquex ciao a tutte ieri ho fatto la seconda infusione di Myocet. Mi ero illusa che i miei neutrofili reggessero ma sono già un po' bassi e quindi mi hanno dato LONQEUX un'iniezione sottocutanea da fare dopo circa 24 ore dalla chemio. Dovrebbe servire a tenerli un po' alti. Esperienze ne avete?

      Started by: Paoletta67 in: La malattia avanzata

    • 2
    • 2
    • 26/11/2021 at 12:43

      mauraanna

    • Sconforto Sono davvero sconfortata, mamma sono due mesi che non fa terapia. Ha fatto una trasfusione nel frattempo per l'emoglobina e in queste ultime analisi tutti i valori si sono normalizzati. Solo che è qualche giorno che va in bagno e fa molto scuro e per questo motivo non le faranno la terapia perché vogliono prima fare l'esame del sangue occulto. Ma poi se ne esce con, proviamo l'ultima terapia (mi ha detto il nome adenibina o qualcosa del genere... per telefono non si capisce) e mi ha detto che la farà a dosaggio basso ma che se anche stavolta il midollo non regge, non ci potrà più aiutare. Mo sono veramente a pezzi... ce l'ha solo alle ossa e dobbiamo arrenderci così? ç__ç 1 2

      Started by: scarlet in: La malattia avanzata

    • 10
    • 22
    • 25/11/2021 at 11:40

      scarlet

    • Zometa Buonasera! In settimana sono tornata dall'oncologa, mi ha detto che è normale che i globuli bianchi (neutrofili) si a bassino con palbociclib ma che visto che basta fare un'interruzione di 2 settimane e tutto torna a posto si continua col dosaggio di 125. Per quanto riguarda la tac dice che da quello che legge potrebbe esserci un po' di malattia sulla vertebra l3. Queste le sue parole precise e io continuo a ripetermi "potrebbe".... Ha precisato anche che essendoci un'ombra addensante non c'è rischio di frattura e va bene così. Però mi ha detto che il 9 dicembre devo tornare con tutti gli esami del sangue compreso i marcatori tumorali e in quell'occasione farò una flebo di ricalcificante chiamato zometa, mi pare. Lì per lì tutto chiaro e ora invece 1000 dubbi: quanto dura la flebo? La fanno in vena? Posso andare da sola o devo essere accompagnata? Che effetti collaterali dà? Insomma sono un casino, a ogni visita mi preparo domande e poi l'oncologa mi sorprende con una cosa nuova e vado in palla.... Un caro saluto a tutte e un grande in bocca al lupo a Aster, mi pare che lunedì abbia la visita

      Started by: frafra in: La malattia avanzata

    • 4
    • 7
    • 23/11/2021 at 08:49

      DanyDany

    • Terapia carboplatino e gemtamicina Ciao a tutte, rieccomi. Dal 2014 siete state il mio punto di riferimento. Scrivevo nel forum precedente, sempre lette. Sono alle prese con questa malattia dal 2005, asportazione mammella sx, ricostruzione cure e controlli. 2014 rieccolo con metastasi alle ossa e poi negli anni anche al fegato. Ho fatto parecchie chemioterapie diverse, ora fatta la Pet dopo quasi 8 mesi di nab-paclitaxel. Ha lavorato bene all'inizio e ora mi ha lasciato. La situazione ora é peggiorata, più estese nelle ossa, molto estese nel fegato e non chiaro se ci soni anche ai polmoni. Mi hanno detto di no. Che dire, questa volta sono davvero preoccupata. Avete informazioniriguardo questa terapia? Un abbraccio a tutte voi

      Started by: albadorata in: La malattia avanzata

    • 4
    • 14
    • 23/11/2021 at 08:01

      ele474

    • Dolori vari Dure bellissime, vi chiedo una info. E' da martedì che mamma ha forti dolori alle ossa (lei ha tumore metastatico osseo, ora dobbiamo rifare la pet a distanza di 6 mesi), che partono specialmente dalle spalle. Ora, lunedì siamo stati ad un anniversario e aveva il tacchetto un po' alto... secondo voi potrebbe dipendere da quello o dolori alle spalle che poi prende tutta la colonna può essere qualcosa di più grave? Ho sempre la paura della compressione del midollo, ma pare che formicolii non ne ha. Stamani è rimasta a letto perchè non ce la fa nemmeno a camminare. Quando ha fatto la visita oncologica martedì, la dottoressa non ha detto niente di questi dolori... volevo portarla dal medico ma non ci vuole andare u.u non so che pensare. A voi è mai capitato di avere questi dolori? 1 2

      Started by: scarlet in: La malattia avanzata

    • 9
    • 26
    • 22/11/2021 at 20:00

      mauraanna

    • Tac risultati Ciao Scusate ,volevo chiedervi se una cellula da 9 mm và a 13 mm ,dopo 3 mesi ..16mm e tutte le altre sono ferme e non ho altri organi oltre i soliti miei con nuove ,per voi non devo preoccuparmi ??Perchè l'oncologia dice tutto a posto ....ma mia domanda ..(scusate l'ignoranza )ma quando diventa massa ?? Grazie

      Started by: Angie in: I nostri Pensieri

    • 4
    • 6
    • 19/11/2021 at 14:03

      uffola

    • Preoccupata…. Buona sera a tutte..non sono prp nuova ho scoperto il mio k..a dicembre 2020..sono in terapia neoadiuvante ho un carcinoma her 2 positivo +++...dovrei terminare le chemio a giugno per poi proseguire con l'intervento...vi ho letto molto in questi ultimi tempi e devo dire che ci sono molte esperienze a cui far riferimento ...devo dire che sono molto in ansia per il dopo ..anche se l'oncologo mi dice che oggi per l'her 2 ci sono cure molto efficaci come il trastuzumab...vi abbraccio tutte..💜💜💜 1 2 3

      Started by: Simona 88 in: Herceptin e positività all’her2

    • 8
    • 42
    • 18/11/2021 at 16:02

      Vale

    • Testimonianze positive per favore☀️ Ciao a tutte... Mi presento... Sono Mary... Ho 35 anni e da aprile so di essere tripletta ahimè Ho fatto 4 EC e sono alla 8 di taxolo e carboplatino... Fisicamente sto abbastanza bene... Ma spesso mi ritrovo a cercare su internet e mi terrorizzo ulteriormente Qua ho letto diverse storie positive e ho ancora bisogno di sentirvi dire che si può guarire Il mio tumore era 1,8cm tac e scintigrafia pulite Linfonodi sembra ok... Non hanno ritenuto necessario fare biopsia xke da eco e risonanza erano ok... Scusate la lunghezza ma ho troppo bisogno di essere capita. Ho paura di non veder crescere i miei bambini ho perso mamma zia e nonna x questa malattia e molto spesso non riesco ad essere positiva 😞 1 2

      Started by: Sole ☀ in: Triplo Negativo

    • 9
    • 23
    • 14/11/2021 at 23:57

      aster

    • Cura ormonale con Ribociclib +Letrozolo + Decapeptyl Ciao a tutte guerriere..sono nuova in questo gruppo..ho 41 anni compiuti da poco e due figli..il 20 luglio inizia il mio incubo che trasformo in battaglia dal 31 agosto..infatti mi hanno diagnosticato tumore alla mammella destra duttale,infiltrante e ahimé metastatico con metastasi al fegato. Dopo tutti gli esami e visite,l'oncologa mi ha prescritto una cura ormonale essendo risultata recettiva agli ormoni HER positivo..chi di voi sta facendo cura con Ribociclib+Letrozolo e punture di Decapeptyl?mi dite come vi sentite e/o se sta dando esiti positivi? 1 2 3 4

      Started by: mutina79 in: Terapia ormonale

    • 12
    • 46
    • 12/11/2021 at 12:31

      Anonymous

    • Vi racconto un po’ di me Buondì ecco arrivato il momento di presentarmi. Sono Francesca e ho 48 anni e sono un'insegnante di scuola dell'infanzia. Amo il mio lavoro mi fa stare bene il contatto con i bambini e per fortuna riesco ancora a farlo come sempre. Sono anche mamma di un ragazzino di 13 anni tanto bello quanto monello, è un ragazzino tanto tanto sensibile e forse anche per questo non gli ho detto tutta la verità. Sa che mamma ha un nodulino che va curato e poi forse tolto. Lo ha visto e proprio ieri sera tutto felice mi ha detto "guarda come è diventato più piccolo la cura funziona". Non me la sono sentita di dirgli di più, ho sempre cercato di proteggerlo da tutto anche perché nel tempo ho purtroppo avuto 3 aborti, uno anche abbastanza avanti, e il mio rapporto con Lorenzo è diventato esclusivo e iperprotettivo. Il mio compagno poi non mi da una mano in questo momento. Dopo lo shock iniziale della diagnosi, ha cominciato a far finta che vada tutto bene, che io non abbia nulla. Da una parte questo è bene, in fin dei conti a livello quotidiano la mia vita non è cambiata e poi non voglio davvero essere compatita però.... A volta una spalla su cui appoggiarmi farebbe comodo. Ah sono di Viareggio. Vi saluto tutte con affetto anche perché è talmente tanto che vi seguo con i tesse che mi sembra di conoscervi davvero

      Started by: frafra in: La malattia avanzata

    • 5
    • 6
    • 02/11/2021 at 21:08

      frafra

  •  

Viewing 15 topics - 481 through 495 (of 968 total)
1 2 3 … 32 33 34 … 63 64 65