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    • Riflessioni Ma capita anche a voi ??Incontri un amico e ..come stai ??(tu racconti un pò riassumendo )lui dopo 5 minuti e dimmi come stai ?(tu :ma ...mi ha ascoltata prima ??torno a ripetere ??no rispondo bene e vado via con una scusa )2 ..vieni a trovarmi che mi spieghi bene che cura fai (tu vai ..ti parla di lei ,dei suoi problemi e dopo tre secondi che spieghi di te cambia discorso e allora invento una scusa e me ne vado )poi c'è chi ..se succedeva a me sarei già morta,io non sono forte come te .sono riusciti a dirmi anch'io ho mal di schiena sapessi che dolori ...(???)a volte penso di mandare tanti a ....ma rimarrei con poche amiche e forse devo rispettare come ognuno reagisce a questo male, quindi mi rattrista appena successo ma poi ...mi fà scuotere la testa e sorridere perché tutti "questi "forse non sanno che anche loro ogni giorno rischiano di morire :covid,infarto,incidenti hanno la percentuale più alta e quindi allora siamo tutti nella stessa barca .Viva la vita !!(menomale che ho la forza di mio marito, suoceri,zia e due amiche ) 1 2

      Started by: Angie in: I nostri Pensieri

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    • 30/09/2021 at 14:28

      Anonymous

    • Riassunto Abemaciclib, Fulvestrant Ciao a tutte ! La nuova terapia mi ha procurato tante controindicazioni.Ora con i fermenti lattici ,disentin ogni scarica stò un pò meglio.Mi hanno anche bloccata con abemaciclab per due settimane, fatto tutti gli esami e dopo che mi sono ripresa ora torno a riprenderlo Psicologicamente ero demoralizzata, non riesco ad andare a lavorare ,ho paura che mi venga un "attacco ",e non sapere come fare. Ora per "organizzarmi "ho preso dei giorni di malattia, perché devo pensare a me.Scusate lo sfogo ma solo chi prova mi può capire come stò. Abbracci

      Started by: Angie in: La malattia avanzata

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    • 26/09/2021 at 09:35

      Angie

    • PACLITAXEL Ciao a tutte voi care guerriere,scusate la mia assenza ma come già vi dicevo altre volte è difficile x me scrivervi sempre coi 2 bimbi che mi impegnano tanto..ad ogni modo ora vi scrivo perché ho un nuovo aggiornamento sulla mia malattia..purtroppo a breve comincerò nuova terapia perché la precedente con Ribociclib sembra non sia più efficace (DOPO POCO PIÙ DI 1 ANNO DAL SUO INIZIO) e la malattia abbia avuto una progressione anziché regredire..e pensare che da ultima TAC di luglio sembrava tutto stabile,anzi persino regredito poi da TAC ed eco di Settembre metastasi fegato in incremento e mi ritrovo perfino con mastite al seno  La terapia al seno sarà Paclitaxel (Taxolo) via endovenosa 1 volta settimana ..so già che purtroppo sarà pesante e questa volta forse vedrò cadere i miei capelli chi di voi ha fatto questa terapia mi sa dire com’è andata?ha fatto regredire malattia? Che effetti collaterali vi ha dato? Accetto tutti vostri consigli preziosi grazie. Sono tanto preoccupata per quello che mi aspetta… Un abbraccio a tutte voi🤗

      Started by: mutina79 in: La malattia avanzata

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    • 24/09/2021 at 09:09

      mutina79

    • Riflessione. Davvero è meglio il day hospital? Alcuni giorni fa, su una rivista di ampia diffusione (IoDonna del Corriere) ho letto un breve articolo che esaltava il fatto che l’operazione di quadrantectomia venga sempre più effettuata in day hospital, consentendo alla paziente di rientrare immediatamente a casa e limitando l’impatto emotivo dell’intervento. Ci ho pensato un po’ e non credo di essere d’accordo. A parte il fatto che il day hospital rispetto al ricovero consente soprattutto all’ospedale di ottimizzare le risorse, c’è secondo me un altro aspetto da considerare. Una dimissione immediata comporta tornarsene a casa con un bel fastidioso drenaggio che nei primi giorni non è facile da gestire, e poi, secondo punto, dopo un intervento io preferirei essere circondata da medici e infermieri, più che da familiari che mi vogliono bene ma certo non saprebbero gestire adeguatamente eventuali problemi. Il mio intervento risale a quindici anni fa, avevo fatto anche la dissezione ascellare e quindi faccio poco testo, ma mi piacerebbe sapere cosa ne pensate.

      Started by: beba2010 in: I nostri Pensieri

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    • 06/09/2021 at 18:12

      Bina6

    • Agosto 2021 Tantissimi xxxxxxx a tutte le dure che questo mese, che per tanti è di sola vacanza, purtroppo invece devono affrontare i propri controlli con tutte le ansie che ne conseguono. Forza fanciulle 💪💪💪💪 Un abbraccio forte forte🥰 1 2 3

      Started by: uffola in: I controlli

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    • 06/09/2021 at 12:49

      mauraanna

    • ERIBULINA – Info cercasi E niente, la PET di agosto ha visto una chiara progressione delle mts epatiche. Che pizza 'sto fegato...poi un paio di linfonodi nuovi metastatizzati, leggera progressione alla pleura. Polmoni e ossa invariati. Si cambia terapia, aimè. Dopo 10 mesi di Lynparza (OLAPARIB), ottimo farmaco con qualità di vita quasi normale e ottima risposta della malattia, ritorno alla chemio in vena: Halaven (ERIBULINA). Lunedi 23 prina infusione. Ho cercato nel sito e trovato non molte notizie. Beba e la mamma di Ele474 l'hanno provato, ma mi è sembrato di capire Beba solo per pochi mesi. Chi l'ha provato, mi puo' dire per favore cosa mi aspetta? Già so dei capelli. Proveremo col casco ghiacciato a non farli cadere del tutto. Sob, sono triste :-(

      Started by: patrilu in: La malattia avanzata

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    • 05/09/2021 at 14:19

      Love 13

    • Dolore ad un braccio Buongiorno care, oggi sono un po’ giù! Mia madre ha metastasi allo sterno, alla cresta iliaca e ad una costola. Ha fatto in luglio radioterapia, ha cambiato terapia iniziando Faslofex e Xgeva e ha iniziato Palbociclib. I dolori all’anca e allo sterno si sono attenuati molto dopo la radio ma da qualche giorno lamenta un fastidio al braccio destro. Dove che ha difficoltà, a volte, a sollevarlo! Ovviamente ho subito pensato ad una nuova metastasi. Voi cosa dite? Potrebbero essere dolori legati alla terapia? Lo so che il mio è solo il tentativo di farmi rassicurare e che l’unico dubbio lo toglierebbe la Pet ma quest’ultima deve farla a fine settembre, metà ottobre! Chi fa la stessa terapia ha avuto dolori? Grazie ❤️

      Started by: sissi76 in: La malattia avanzata

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    • 04/09/2021 at 12:46

      sissi76

    • Parestesia e cure ormonali Ciao a tutte, è tanto che non scrivo, perdonerete l'assenza...A me le cose procedono molto bene.Vi scrivo per un'amica, che lamenta problemi di parestesie soprattutto alle mani, come conseguenza della terapia ormonale.A qualcuna è successo?Avete qualche suggerimento?Per lei è un pochino problematico, visto che è un chirurgo...Grazie se avete qualche suggerimento. Vi abbraccio

      Started by: lili in: Terapia ormonale

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    • 30/08/2021 at 11:30

      lillybuddy

    • Metastasi ossa peritoneo e fegato già come ho scritto nel titolo ho mts diffuse alle ossa al peritoneo e al fegato, da un anno le sto curando. Ho provato abemaciclib, capecitabina, caelyx; ma le terapie hanno lasciato progredire la malattia comunque. Sono aumentate in numero  e attività metabolica. Ora sono molto scoraggiata e ho perso la fiducia; a breve devo affrontare il taxolo, ma con che fiducia?qualcuno con esperienza simile alla mia? scusate sono nuova e oggi un po' crollata. Fede 1 2 3

      Started by: federica in: La malattia avanzata

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    • 27/08/2021 at 20:20

      Dani71

    • Cambio terapia Ragazze cosa mi raccontate del Palbociclib??!? Ho già iniziato punture di Fulvestrant. Devo rimettere in sesto i linfociti e i neutrofili che sono un po’ stanchi dalla chemio precedente, nel frattempo mi godo le vacanze al mare e poi inizio con le pastiglie di Palbo. Effetti collaterali ? Vengo da una terapia durata 3 anni e 1/2 spero di superarne altrettanti con questa 🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻

      Started by: trudy in: La malattia avanzata

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    • 24/08/2021 at 22:38

      patrilu

    • Occhi gonfi Ciao a tutte, da un po’ di tempo spesso, al mattino, mi sveglio con le palpebre superiori gonfie. Cercando su internet sembra possa essere collegato a un mal funzionamento del fegato… sperando che non sia così volevo sapere se capita a qualcun altro che ha metastasi al fegato. Un grande abbraccio e grazie a chi vorrà rispondere

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 22/08/2021 at 09:36

      patrilu

    • Che paura ! Strizza dell'anno... per un paio di settimane ho creduto di avere un tumore alla tiroide, grazie anche a una classificazione disinvolta dell'ecografia al collo come Ti-RADS4 (probabilità di tumore dal 5 all'80%). Poi è risultato essere solo una tiroidite. Mi sono accorta che il primo motivo di ansia in queste situazioni sono le prenotazioni - si vorrebbe chiarire al più presto il problema ma ottenere appuntamenti a breve nel bel mezzo dell'estate è ancora più difficile del solito. Me la sono cavata con un esame a pagamento e un paio di bollini verdi. Speriamo che il resto dell'estate proceda tranquilla !

      Started by: silviach in: Le nostre storie

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    • 15/08/2021 at 19:13

      beba2010

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