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    • Finalmente iniziato Palbociclib Buonasera a tutte, è un po' che non scrivo...un pochino di ansia, un pochino di stanchezza ecc.. Non so se vi ricordate di me...quadrantectomia a ottobre 2020, chemio (antracicline) per 4 mesi e poi no al tavolo, perché la TC mi trova piccola metastasi ossea su osso iliaco...da qui cambia tutto. Avrei dovuto iniziare un paio di mesi fa il Palbiciclib (il letrazolo lo prendo già da marzo 2021. Poi ho avuto problemi con un dente, e poi il vaccino è quindi sono oggi alla quarta compressa di Palbo. Sto bene al momento nulla di diverso da 4 giorni fa...solo un po' di mal di testa la sera. Ho fatto prelievo lunedì, prima di iniziare ed i valori erano ok...anche il CEA, che forse dopo le tre sedute di radio sulla metastasi ossea era salito a 4,3 ora è a 4. Il 21 farò TC, e chiaramente non sono tranquilla perché l' ultima chemio, risale al 28 gennaio, dopodiché solo letrozolo. Certo il caldo già mi sta facendo soffrire, certe scalmane 😅. Vi abbraccio e vi tengo aggiornate.. 1 2 3

      Started by: Tata74 in: La malattia avanzata

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    • 14/08/2021 at 08:18

      fede21

    • Consiglio nuova cura Ciao a tutte/i Sono nuova e volevo chiedere: Siccome ho iniziato da 6 giorni una nuova cura dopo letrozolo che non funziona più( dopo 6 anni )mi hanno dato abemaciclib e fulvestrant. Oggi ho iniziato ad essere stanca e disinteria...ho preso due pastiglie di imodium e dopo ??devo continuare ogni giorno a prenderlo o solo se ho ancora disinteria??Scusate magari qualcuna può consigliarmi anche cosa mangiare per state meglio perché ho sempre mangiato verdura e frutta e carne bianca ed ora oltre al riso non só più cosa mangiare per avere meno problemi.

      Started by: Angie in: I nostri Pensieri

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    • 11/08/2021 at 15:15

      Susanna

    • INIZIO ABRAXANE Ciao a tutti, oggi ho inserito il port, sono ancora un po'dolorante ma stando a riposo va bene. Il 19 inizierò chemio con ABRAXANE, questa volta mi sto attrezzando per sentirmi a posto anche se perderò i capelli. Ho la parrucca già utilizzata nel 2008, ma non voglio esserne schiava come la volta scorsa. Ho ordinato delle bandane a foulard fighissime ed anche economiche, con un trucco adatto, e via!!!! Un abbraccio a tutte ma proprio forte forte! 1 2 … 4 5

      Started by: katya in: La malattia avanzata

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    • 10/08/2021 at 19:11

      patrilu

    • Luglio 2021 Ed eccoci a luglio... Tantissimi xxxx a tutte e questo mese anche a me. Fine luglio risonanza Total body 🤞🤞🤞 Settimana prossima invece estrazione dente 🙈 Avrei da programmare per luglio anche la visita ginecologica e Pap test... credo però di rimandarla a settembre ( mi sento tanto stanca in questo periodo). Così come il controllo nei .. vediamo un pochino quando riuscirò ad incastrare il tutto. Un abbraccio a tutte 1 2 3

      Started by: uffola in: I controlli

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    • 02/08/2021 at 21:49

      kay74

    • Una vita a pane e ansia Mie care dure, non è ancora trascorso un mese dalla PET e dal suo esito felice, che già sono qui a tribolare. Lunedì mattina, mi sono svegliata bene e poi verso ora di pranzo è spuntato un dolore alle costole sotto il seno. È abbastanza intenso e non so capire bene se sia osseo o legato agli organi. Considerando che avevo metastasi ossee non so cosa sperare. Domani ho terapia (pertuzumab e trastuzumab da un anno) e ne parlerò con l'oncologa ma mi chiedo: è possibile che in meno di un mese possa sorgere un problema con dolorabilità legato alla malattia metastatica? 😓

      Started by: kay74 in: La malattia avanzata

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    • 31/07/2021 at 14:01

      kay74

    • Myocet (doxorubicina) Ciao a tutte, non scrivo da parecchio, il periodo non è stato dei migliori. Ho fatto 5 cicli di myocet combinata con ciclofosfamide e dovrei farne un ultimo. Nel frattempo il 30 luglio ho la tac. I marcatori si sono più che dimezzati ma il problema è che questa terapia mi sta uccidendo. Ho i rossi el’emoglobina sempre bassi, tanto che ho sempre avuto bisogno di una trasfusione dopo ogni ciclo, e questo mi porta a essere senza forze, spossata. Passo intere giornate tra letto e divano cercando di fare qualcosa ogni tanto, ma ogni piccola cosa diventa faticosa, per non parlare dell’effetto caldo. Quando esco ho sempre bisogno di avere qualcuno accanto perché ho paura che le gambe non mi reggano e qui anche la testa conta tanto lo so. Sto cercando di reagire dicendomi che ne manca solo una, ma nessuna terapia finora affrontata mi ha provocato questi effetti così pesanti. Non lavoro da aprile e chissà se ce la farò a ricominciare a settembre. Nonostante i marcatori mostrino cose positive non riesco a gioire perché mi sento come se vivessi a metà.... un abbraccio a tutte

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 29/07/2021 at 13:23

      Bina6

    • nuova puntata (di terapia) allora, salutato il caro Paclitaxel (Abraxane) dopo nove cicli che sono andati molto bene, ma che mi hanno anche rotto un po' le scatole, dopo un annetto di chemio in vena (prima avevo fatto sei mesi di doxorubicina liposomiale - Caelyx) si passa finalmente a terapia in pastiglie. e i miei oncologi hanno tirato fuori un farmaco che non conosce nessuno, ma che loro giurano di usare da tempo con buoni risultati. si chiama Estracyt, pastiglie. ora mi sto prendendo una settimana di vacanza dalle medicine, lo comincerò lunedì prossimo e vi farò sapere (sì sì, ho già dato una sbirciata al bugiardino su internet, pare niente di drammatico. cioè, come tutti i nostri farmaci potrebbe trasformarmi in un alien, ma ci siamo abituate e ci ridiamo sopra).  e comunque siamo ancora qua! 1 2 … 11 12

      Started by: beba2010 in: La malattia avanzata

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    • 28/07/2021 at 06:53

      mauraanna

    • Terapia con Faslodex Sono nuova...ma vi seguo già da un po...anche io come voi..cercavo un po di informazioni...alla fine ho trovato voi...vi leggo tutti i giorni.♥️anche io sono metastatica dalla diagnosi..da 1 anno..ho fatto terapia come tante di voi..con ibrance e femara..è andato bene per un anno..e da 31 dicembre cambiato terapia con faslodex..i dubbi che mi faccio però..non mi hanno dato altro..associato con Faslodex...il mio oncologo dice che per adesso va bene solo con questo e a marzo farò tac..per vedere come va...voi che pensate??..io mi preoccupo🤦‍♀️un abbraccio a voi tutte.... 1 2 … 6 7

      Started by: Love 13 in: La malattia avanzata

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    • 20/07/2021 at 05:49

      Love 13

    • Rieccomi Carissime dure Dopo un po' di vacanza dal forum, ritorno per salutarvi tutte. Siete state la mia spalla su cui appoggiarmi nei lunghi periodi difficili e non vi dimentico mai. Ho dovuto staccare un po' perché negli ultimi tempi l'ansia stranamente era più forte che nei primi anni. Ora però sono qui a testimoniare i miei sei anni senza la bestia, e a brindare la fine del Fermara, anche se sottovoce perché, come dice Vialli, è un compagno di viaggio che non ti abbandona. Per le nuove iscritte spiego che avevo un G3 ki 67 T2, un tumore tosto come ha detto l'oncologo, ma sono ancora qui. E allora ragazze mie forza, il cammino è lungo, doloroso, angosciante ma si può combattere. Vi voglio tanto bene.

      Started by: milly59 in: Le nostre storie

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    • 10/07/2021 at 13:41

      azzurra70

    • Tisane e infusi Siccome bevo un po' pochino... stavo pensando di provare con qualche tisana o infuso, purtroppo il the mi fa venire mal di stomaco e reflusso. Per caso sapete consigliarmi qualcosa di buono...e soprattutto che non va in conflitto con le terapie? Grazie

      Started by: uffola in: Alimentazione

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    • 06/07/2021 at 16:38

      beba2010

    • Non c’è una terapia che funzioni Ciao dure, è da un po' che non scrivo qui perché stando dietro a mamma ogni energia viene meno. Purtroppo da quando ha scoperto di avere le metastasi alle ossa, ha cambiato tantissime terapie ognuna delle quali non è riuscita a portarle avanti per più di un mese. Le hanno fatto a inizio anno la cisplatino che l'ha distrutta completamente, una sola terapia e non riuscivano a salire i valori di nessuna maniera. Si è assestata dopo tre mesi senza nessuna cura e terapia, le hanno dato la Capecitabina a dosaggio minimo... due settimane e l'ha dovuta sospendere. Ora sono due settimane che non la prende e non salgono i valori ma sono colati a picco con una neutropenia marcata e le piastrine in netto ribasso. Lei è scoraggiata, si è stancata anche di combattere e io non so se esistono altre vie per curare questa brutta bestia. I marcatori sono in rialzo con ca 15.3 ormai a 800 e passa. Perdonatevi se vi metto malumore, ma io non so più cosa fare né chi contattare. Devo dire che le sue dottoresse sono molto scrupolose.

      Started by: scarlet in: La malattia avanzata

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    • 04/07/2021 at 12:36

      fede21

    • Ampia metastasi cresta iliaca e sterno Buongiorno a tutte, dure! Scrivo per la mia mamma operata nel 2018 di carcinoma duttile infiltrante estrogeno positivo. Nessun linfonodo intaccato. Inizia con Femara da subito e 30 cicli di radioterapia. In questi 3 anni ha effettuato controlli ogni 4 mesi. Analisi sempre perfette , eco e mammografia sempre perfette. Da un paio di medi compaiono dolori all’anca destra, faccio fare rx e vi crolla il mondo addosso. Lesione osteolitica di 4,7 cm diagnosticata poi con TacPet e altra lesione sullo sterno. Mi chiedevo, qualcuna di voi ha avuto e curato metastasi così grandi? È possibile che in questi anni i marcatori non abbiano mai fatto movimento? Addirittura le ultime analisi li portavano diminuiti. Aiutatemi 1 2

      Started by: sissi76 in: La malattia avanzata

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    • 30/06/2021 at 19:30

      sissi76

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