-
- Discussioni
- Voices
- Ultima risposta
-
-
Vita al contrario Ciao amiche care, visto che la Beba mi tira l'amo nel post sui gatti non posso esimermi dal passare a portarvi un saluto e un po' di belle notizie. Dunque, a parte i nervi lesi da pandemia (e ci mancava pure la sospensione di Astra Zeneca, avevo la prenotazione tra 3 settimane) quest'anno di peste è stato foriero di novità. Piccola premessa per spiegare il titolo del post: non esiste niente nella mia vita che sia andato secondo una linea di normalità (a parte lo studio). Immaginavo per me una famiglia tipo mulino bianco, e sono zitellissima con gatti. Immaginavo che il cancro si potesse accontentare di essersi portato via mia madre, e invece è venuto a trovare anche me. Immaginavo che la serietà e l'impegno sul lavoro sarebbero stati apprezzati sempre, ma non è stato così. Immaginavo di spararmi 4 viaggi l'anno, ed è arrivato il Covid. Eccetera. Come tante di voi sanno, il passaggio della malattia mi ha rimesso bene in movimento; certo, per ora l'ho sfangata, ma la guardia resta alta. Mi impegno però nel rendere il presente il famoso poema di nuove gioie. E proprio nell'anno della peste mi sono portata a casa la seconda laurea (progettata il 12 novembre 2015, al ritorno dalla risonanza magnetica: dovevo cercare qualcosa che non mi lasciasse affogare, e mi sono aggrappata allo studio e all'Alaska). Ho anche cambiato lavoro: ero talmente avvelenata dall'ambiente tossico in cui stavo che praticamente vivevo il lavoro come una condanna ai lavori forzati. Ora ai lavori forzati ci sono per davvero, ma sono contenta anche se sono affogata di cose da fare, perchè ho ritrovato la mia libertà intellettuale. Ho sofferto di insonnia da mesi, adesso da un paio di notti dormo e pure sogno dolci avventure. Chissà mai che la peste non mi porti una persona con cui fare un pezzo di strada insieme! Non so cosa mi porterà domani, ma so che ci voglio essere, e ben presente. Lascio a questo vento un bacio per tutte voi, un abbraccio
- 6
- 21/03/2021 at 08:28
-
buona giornata internazionale del gatto! qui, e non negli off topic perché da sempre sostengo che i miei felini siano la mia terapia migliore. Gina (sarebbe Ginevra, ma le si adatta di più il nomignolo ruspante), finta certosina, intelligenza inarrivabile, boss incontrastata del condominio e capace di empatie insospettabili. Gedeone, enorme patatone bianco e nero tutto muscoli, affettuoso e appiccicoso come una cozza e appassionato di gorgheggi notturni. DottorGennaro, rigatone scugnizzo, pettegolo e ficcanaso, il gatto più simpatico che abbia mai avuto. auguri a tutti i vostri gatti e a tutte le nostre terapie a quattro zampe!
- 5
- 16/03/2021 at 17:33
-
Estrazione dente Ciao a tutte, Purtroppo si è palesata la necessità di dover togliere un dente. Avendo assunto per diverso tempo il denosumab onestamente non sono per niente tranquilla, Anche se l'ultima iniezione l'ho fatta un anno e due mesi fa. Qlc di voi per caso ha tolto un dente e in seguito fatto un impianto dopo aver assunto bifosfonati o denosumab? Grazie e un abbraccio a tutte
- 2
- 11/03/2021 at 15:12
-
Consigli….dottori,,,centri…dubbi! Buona serata dure! È qlc anno che a periodi alterni vi leggo,mi date forza nei momenti bui,,,,La mia storia è iniziata nel 2013 già da subito con aspetti fantozziani ed errori ripetuti che mi hanno portato a fidarmi poco di chi mi segue è che mi porta a dubitare su come seguita ecc. Dopo varie traversie (dovrei riempire una pagina intera....) ho subito una mastectomia. Tolti 3 bestie 4 linfonodi diagnosi carcinoma infiltrante G2 ki67 15%, 30 gg di drenaggio 40 di antibiotici rimozione espansore x rigetto. Mi sono trovata molto bene con il chirurgo senologo assente e asettico con oncologhe. Ciclo di 25 sedute di radio, tamoxifene e decapeptyl1 trim. Esami sempre ok,i marcatori normali....non hanno mai marcato. Nel 2015 ho ripreso ricostruzione seno e inizialmente scioglimento danni da radio dal fantastico dott. RIGOTTI di Verona...purtroppo non ancora finita prima per recidive poi covid,,, Nel 2018 comincio avere problemi nelle mani qlc dolore e caduta improvvisa delle cose, blocco improvviso gamba e inciampi o piedi striscianti. Le oncologhe non danno importanza, grazie la mia testardaggine e dopo una serie di esami riesco a farmi segnare una Per (mai fatte neanche scintigrafie)...e mi crolla tutto addosso... piccole metastasi ossee femore , bacino, colonna dorsali e lombari, scapola, cervicali ovunque. Primo ciclo a fine ottobre di 10 radio da 3g da D9 a D11 Parte bacino. Busto 2 mesi. Sospeso tamoxifene.A dicembre altro ciclo di radio tra C5/C6. Iniziato da gennaio 2019 denosumab (XGEVA) FULVASTRANT E PALBOCICLIB partita da 125 mg dopo 3 cicli passata a 75 mg.per problemi con globi!i e neutrofoli. Da Rozzano vista !a stabilità e i diversi prelievi mensili x controllo globuli, mi consigliamo di farmi seguire nella mia città x cure mensili, continuando da loro per controlli un paio volte anno.(anche se capoluogo di provincia c'è piccolo...e scopro dopo disorganizzato reparto). Prima della pandemia chiedo di essere ripresa in carico da loro, (dopo altre leggerezze, esami brevettati in parte ecc.,) ma mi viene detto che se non c'è peggioramento posso fare esami/visite ma non cure. Capite che in una situazione instabile e delicata in cui viviamo è fondamentale avere dall'altra parte una persona che ti ascolta, in cui hai fiducia...che ti spiega.....come leggo in tanti vs. racconti! Ho diversi dolori a articolazioni (ho chiesto più di una volta di farmi Rm articolazioni ma nulla) insonnia, nei periodi in non prendo cortisone continuo a inciampare, rigidità mani ecc.,non riesco a fare più di 2 km.,ecc ecc con Garmin 20/10 mg.riesco abbastanza a dimostrarmi. Sono una persona che prima aveva una soglia di dolore alta e facevo tutto....adesso sto crollando a che psicologicamente...mi sta seguendo una psicologa...con poco successo. Ho bisogno di voi...di avere qualcuno con cui parlare e capisca di cosa parlo senza sentirmi di peso o vedere la tristezza dall'altra parte..... L'ULTIMA RM con mdc da encefalo a bacin.....2 ore di esame e non si sono accorti che ho mosso un attimo testa.....cmq hanno rilevato 2 aree 1 lobo frontale 4mm 1 ippodromo dubbie....neurologia non esclude metastasi ambientati vuole darmi farmaco x epilessia Kepra 500...oncologica ci sta pensando e nel frattempo a fine mese mi fa rifare RM solo encefalo...prima decide z per....poi xké non rispondono....fissa RM....e io vado ulteriormente in palla....a volte vorrei registrare e mettere su insanity page... Qualcuna di voi mi sa spiegare con quale frequenza si devono fare esami di controllo e quali (p.es fatte 2 pec negli Ultimi 2 anni). Appena la situazione coglie lo permetterà....x ora farei solo una visita iniziale ma Se mi indicate un centro a Torino o se no a Milano dove farmi seguire da spostarmi.....ma specialmente il nome di un'oncologia sia brava professionalmente ma anche umanamente di cui fidarsi e che in quei anche solo in quei 15 minuti di visita C'E' sia presente, ti spieghi chiaramente...non ho fondi/assicurazioni....x le visite posso organizzarmi privatamente ma x esami ecc deve essere un centro convenzionato con SSN x gli esami di controllo ecc Ultima cosa ho letto che qlc ha parlato di RM Total whoole body IEO che vede anche millimetrico metastasi si fa solo x prevenzione o anche x noi già in cura? Scusatemi ho cercato di stringere il più possibile....cercherò di essere più sintetica.......grazie della pazienza e buona notte 1 2
- 6
- 11/03/2021 at 13:19
-
SECONDO LIPOFILLING Ciao a tutte. Ieri mi sono sottoposta al secondo lipofilling: il primo l'ho fatto a settembre del 2019, poi avrei dovuto ripeterlo un anno fa ma ci si è messo di mezzo il covid e così è stato rimandato. Breve riassunto delle puntate precedenti: mastectomia bilaterale a febbraio 2018 (dopo chemio) con inserimento espansori, poi ho fatto radioterapia fino a fine giugno e quindi le espansioni sono terminate a fine 2018. Mi sarei voluta operare subito dopo per mettere le protesi definitive e non pensarci più, ma dopo la radioterapia a sinistra la situazione era un po' bruttina e così il chirurgo ha optato per farmi fare il lipofilling. Si tratta di un intervento in day hospital: ricoverata ieri mattina alle 7.30 mi hanno dimessa verso le 15.00 la durata è variabile, i miei interventi saranno durati un paio d'ora credo, dipende un po' dall'estensione della zona da trattare. C'è una visita preliminare con il chirurgo che ti scruta le zone di gambe e pancia alla ricerca di un po' di grasso da estrarre (trattare) e re-iniettare nella zona del seno che si vuole rendere più armonica e più naturale. Io sono piuttosto magra e alla fine il medico ha deciso di prendere un po' di ciccia dalle cosce e all'interno delle ginocchia. Il post operatorio non è doloroso: un po' di prurito iniziale e di fastidio per i bendaggi sulle parti trattate. Prognosi di 10gg. o due settimane e all'inizio bisogna prendere un antibiotico e fare un ciclo di punturine di eparina. Tra una settimana ci sarà una visita di controllo e credo che poi mi rimanderanno ad un controllo tra tre/quattro mesi per verificare che l'intervento di lipofilling abbia sortito qualche effetto. Solo una parte del grasso iniettato riesce ad attecchire sul tessuto e il risultato è - come al solito - molto variabile da persona a persona e anche in base alla quantità di grasso inserita. E anche questa è andata. Un abbraccio
- 3
- 06/03/2021 at 12:15
-
Mi presento…. Ciao a tutte, spero di non fare guai scrivendo qua e là ma è la prima volta che mi iscrivo ad un blog ☺. Mi presento, mi chiamo Betta, 49 anni, mamma di due bambini e......tripletta anche io! Scoperto un mese fa (avevano sbagliato la prima biopsia) e operata 10 giorni fa allo IEO. Il 31 inizierò la chemio e sono un pochino spaventata...volevo condividere questa esperienza con chi come me l'ha vissuta e la sta vivendo...
- 4
- 03/03/2021 at 16:35
-
Vaccino anti Covid e terapia ormonale Buongiorno ragazze, mi dovrei prenotare a breve per fare il vaccino AstraZeneca. Sono in cura con Tamoxifene ed Enantone. Ho letto che il vaccino in questione è sconsigliato ai pazienti oncologici, ho chiesto anche al dottore e sono in attesa di risposta. Nel frattempo...c'è qualcuno di voi che l'ha già fatto? E poi...chi sta facendo la terapia ormonale è da considerarsi "paziente oncologico" o per paziente oncologico si intende chi è in cura con radio e chemio? Perdonate l'ignoranza. Grazie mille in anticipo a chi mi vorrà fornire chiarimenti.. Un abbraccio circolare a tutte, grande.
- 3
- 24/02/2021 at 16:02
-
Febbraio 2021 In bocca al lupo a tutte quelle in lista per febbraio! 1 2
- 11
- 23/02/2021 at 13:38
-
Una TAC da festeggiare Carissime dure, questa TAC ha portato una ventata di serenità non rivelando traccia di nessun secondarismo a un anno dall'inizio della terapia (da 7 mesi solo trastuzumab e pertuzumab). Ho quella strana sensazione che provavo all'università quando davo un esame e, alla gioia per essermi liberata di un peso, subentrava subito il pensiero del nuovo ostacolo da affrontare. Ma per ora gioisco e voglio condividere con voi questa bella notizia, sperando di portare un po' di fiducia anche a chi sta affrontando un momento più duro.
- 8
- 21/02/2021 at 09:52
-
Sensazioni Dopo un annetto di Capecitabina, giovedì farò la tac di controllo e, visto che i marcatori sono in salita, ho la netta sensazione che dovremmo abbandonare questa terapia. In effetti è già un mese che avrei dovuto ricominciare il ciclo, ma per valori molto bassi ( emoglobina, Rossi, neutrofili) non ho potuto. L’oncologo, visto il marcatore, aspetta la tac e decide, ma tutto lascia intendere che cambieremo. E ora? Cosa mi aspetterà? Immagino una chemio in vena che significherà inserimento del port ( che io non ho), perdita di capelli e ...lo so mi sono già fatta il film completo, ma è così difficile non pensarci. D’altra parte già un anno fa mi aveva prospettato eribulina. Chi sta facendo questa terapia può darmi qualche info tanto perché io arrivi mentalmente preparata al colloquio con l’oncologo? Che stanchezza ragazze... a volte è veramente molto dura! Vi abbraccio
- 3
- 17/02/2021 at 07:57
-
terapia Xeloda più Tyverb Ciao da 14 anni e 15 recidive tra seno e pelle con 2 mastectomie ancora in chemioterapia mai interrotta .Ora sto facendo Xeloda più Tyverb. Avete notizie qualcuna di voi l'ha fatta ? Io faccio il metodo metronomico .Vorrei qualche consiglio grazie
- 4
- 15/02/2021 at 11:52
-
Mi serve una chemio-recensione Care, una mia cara amica, alla quale hanno da poco diagnosticato una malattia neoplastica metastatica (non al seno, non è nella nostra famiglia) dovrà cominciare a breve carboplatino. Siccome è una figurina che per ora manca nella mia ampia collezione, c’è qualcuno che me ne parla, soprattutto a proposito di effetti collaterali? Ovviamente, immagino che il suo schema sarà diverso dal nostro, ma volevo cominciare a capirci qualcosa. Grazie!
- 1
- 13/02/2021 at 15:30
-
Oggi finalmente ho rimosso il port Carissime, magari non è la sezione giusta ma...condivido con voi questa gioia..dopo il controllo semestrale del 1'febbraio l'oncologo ha deciso che il mio port poteva essere rimosso e, proprio questa mattina mi è stato tolto. L'intervento (per chi ci deve eventualmente passare) è molto semplice ed ora la ferita non è dolorosa. I punti di sutura che mi hanno applicato sono riassorbibili e tra dieci giorni andrò dal medico curante per il controllo della ferita..che dire..ho fatto un passo avanti nel mio percorso di cura..è stato con me per quasi cinque anni in quanto ho fatto terapia neoadiuvante ed è un ottimo presidio, salva le vene e sei libera di fare praticamente tutto dallo sport al nuoto.. Abbracci
- 6
- 12/02/2021 at 12:52
-
Cambio terapia con fulverstrant + palbociclib Ciao a tutte!!! Sono muso di nome e di fatto?e proprio per questo motivo anche sul vecchio forum scrivevo poco.....il mio umore purtroppo è sempre piuttosto basso ma vi leggevo quasi tutti i giorni e quando il forum è scomparso mi sono sentita persa!! Spessissimo provavo a scrivere su Google "dure come muri" ma niente.... fino a ieri che invece mi si è presentato questo nuovo forum!! Non potete immaginare la gioia che ho provato?soprattutto in questo periodo in cui sono più giù del solito per ulteriore progressione a livello osseo, ritrovarvi è stata l'unica cosa bella che mi è capitata? e ne approfitto subito per chiedere a chi fa terapia con fulv+palb se mi racconta la sua esperienza...effetti collaterali vari, eventuali modi per contrastarli ecc ecc... A giorni inizierò la terapia e sono parecchio in ansia!! Grazie a chi mi darà notizie! Vi adoro❤? Bentrovate a tutte!! Ps: i punti interrogativi in realtà erano delle faccine...Non capisco come mai si siano trasformate così...mah 1 2
- 2
- 12/02/2021 at 12:15
-
figli durante la malattia ciao a tutte, sono Beatrice. dopo 5 anni di terapia ormonale (enantone e tamoxifene) stavo per giungere alla conclusione della mia cura (avrei dovuto terminare il mio percorso a dicembre di quest'anno) e invece ad aprile mi sono state diagnosticate metastasi ossee, quindi via che si riparte. Radioterapia, letrozolo, palbociclib, zometa... Qualcuna di voi in questo forum ha avuto esperienza di figli dopo questo tipo di terapie? Mi sono ammalata la prima volta a 32 anni, senza figli, e ora ne ho 37. Continuo a fare queste terapie e inizio a pormi qualche questione... Vorrei almeno che qualcuno mi dicesse che un giorno avrò anch'io la possibilità di scegliere se avere o meno un figlio, e non che la malattia ha già scelto per me. Grazie mille davvero, vi abbraccio fortissimo Beatrice 1 2
- 1
- 11/02/2021 at 22:55
-