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    • Sospensione Ribociclib per effetti collaterali sul fegato Buongiorno, vorrei provare a chiedere a questo forum una consulenza su un'aspetto al quale non stiamo (io e mia moglie) riuscendo a trovare soluzione. Mia moglie è in terapia per un cancro al seno, operato ma in metastasi ossee. La terapia prevedeva Zometa+Decapteyil (Triptorelyn)+Ribociclib (Kisqali). Purtroppo dopo un primo periodo ha dovuto sospendere il Ribociclib, in quanto le creava problemi epatici. Inizialmente, in realtà, il ribociclib ha creato problemi sui valori dell'emogoblina, ma poi, cambiando i dosaggi, i problemi legati all'emoglobina si sono risolti. Dopo poco, però, sono cominciati i problemi epatici. Anche in questo caso hanno provato a cambiare i dosaggi, ma, purtroppo, alla fine, non c'e stata altra possibilità che cancellare la somministrazione. Chiedo se qualcuna di voi ha avuto un problema similare e/o, se si,come l'avete risolto? Qualcuno ha trovato dei sostitutivi del Riboclib, magari con altro nome commerciale? Grazie.

      Started by: andreaconte in: Terapia ormonale

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    • 05/04/2020 at 19:46

      andreaconte

    • Lesioni encefaliche Ciao ero contenta xké un mese e mezzo fa mamma aveva tac stabile x lesioni epatiche linfonodali e ossee invece oggi ha fatto tac testa x tre GG d vomito e è venuto fuori che ha lesioni encefaliche . Siamo disperati . Adesso sta andando con mia sorella a sentire il radiologo . M hanno detto che nn è detto la possa fare xké dipende da alcuni fattori . Sono in ansia oltre a questa novità brutta  xké.ho paura nn gliela facciano. Esperienze?

      Started by: giuggi in: La malattia avanzata

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    • 24/03/2020 at 22:41

      katya

    • Ci voleva anche questa Vado oggi a parlare con l’oncologo per sapere come è andata la tac: mi aspettavo una progressione alle ossa perché avevo i marcatori alti e doloretti sparsi, invece.... a quanto pare si vedono delle lesioni epatiche. Io, vi giuro, credo di non farcela: devo fare una risonanza per approfondire, ma lui ha già parlato di ricominciare chemio, ancora non sa se capecitabina o altro. Io, posso dirlo, mi sono rotta e non credo di farcela a ricominciare . Penso a tutto, ai capelli , agli efffetti collaterali e non ho neanche la forza di piangere.Per un anno ho fatto taxolo e ora era dal 2017 che sembrava stabile con il,palbo. Subito mi siete venute in mente voi che magari potete capirmi, ma rimane il fatto che sono stanca di combattere. Preferirei non svegliami più ..

      Started by: barbi72 in: La malattia avanzata

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    • 21/03/2020 at 18:21

      trudy

    • per questi giorni care, sarebbe da Off topic, ma non del tutto.  in queste strane settimane, meglio organizzarsi le giornate al meglio, magari con l'aiuto di qualche pagina web particolarmente interessante. in particolare, per non pensare (sempre e troppo) alla malattia e per approfittare di questo vivere più lento per arricchirci mentalmente. vorrei chiedere a tutte, se avete indicazioni particolari, di condividere i link a pagine che possano essere di interesse. parliamo di qualunque argomento, dalla cucina, al cinema, alla letteratura, ai fumetti, al tenersi in forma eccetera. lasciamo perdere, ovviamente, pagine a pagamento. da parte mia, vi segnalo:  www.digitalconcerthall.com (i concerti della Filarmonica di Berlino) www.cinetecamilano.it (vecchissimi cortometraggi e film Anni Venti) www.pinacotecabrera.org www.uffizi.it

      Started by: beba2010 in: I nostri Pensieri

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    • 21/03/2020 at 15:50

      beba2010

    • Mascherine Care amiche, sono a chiedervi come fate x le mascherine, da me sono introvabili già da tempo sia nelle farmacie che nelle farmacie ospedaliere..ma noi malate oncologiche non sarebbe opportuno averle? Anche per recarsi in ospedale, anche se dicono che servono a poco io mi sentirei più tranquilla ad averla

      Started by: serena62 in: La malattia avanzata

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    • 17/03/2020 at 17:59

      ele474

    • REGOLE ACCESSO IEO Care, condivido qui la notizia nel caso qualcuno dovesse accedere allo IEO in queste settimane: Lo IEO è totalmente operativo. Si accede solo con mascherina (ce ne sono a disposizione dei pazienti). Attenzione perché, almeno nella parte (IEO 2) in cui si somministrano i chemioterapici non possono accedere gli accompagnatori, che sono quindi obbligati a restare all’esterno dell’edificio. Quindi, se avete terapie e potete andare da sole, vi consiglio di lasciare a casa amici e parenti perché non potrebbero entrare. Per gli esami di diagnostica (TAC, PET, RMN, ecografie, mammografie) nessuno potrà essere presente oltre al paziente, e nemmeno per le sedute di radioterapia. Ovviamente, in caso di problemi di deambulazione viene consentito l’ingresso dell’accompagnatore. Ci sono limitazioni orarie e numeriche anche per le visite ai pazienti, che trovate sul sito dello IEO. Io sono andata oggi e, come ho già scritto, venerdì mi hanno chiesto di misurare la febbre prima di andare (me l’hanno poi controllata nuovamente loro) e mi hanno fatto le solite domande di routine (viaggi in Paesi con contagi importanti, passaggi per le ex “Zone rosse”, contatti con persone positive al virus). Se avete domande, scrivete qui sotto. Se poi qualcuno volesse inoltrare informazioni sugli accessi ad altri centri (INT, Humanitas, IOV eccetera) credo che in questi giorni potremmo fornire indicazioni a molte persone interessate. Grazie a tutte.

      Started by: beba2010 in: I controlli

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    • 16/03/2020 at 22:55

      milly59

    • Oggi è il Compleanno della nostra DURA : Beba. Lo  scrivo qui, fra i nostri pensieri... UFFICIALMENTE : non so come ringraziarla per essere sempre presente nel nostro Forum, per colmare le mie lacune, per aiutarmi nella gestione delle situazioni più complicate. Io cerco di fare del mio meglio, ma senza il suo aiuto costante ed efficace questo Forum non sarebbe quello che è. Cara Beba il tuo posto per la crociera delle novantenni è già prenotato ! Tantissimi AUGURI anche da parte di mio marito (che affettuosamente) ti chiamo l' Avvocato. P:s. naturalmente sto piangendo di commozione... sono giorni di "fragilità anche per le dure... 1 2

      Started by: divierrre in: I nostri Pensieri

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    • 16/03/2020 at 10:57

      beba2010

    • CORONAVIRUS Ragazze come state vivendo questo momento drammatico (come se per noi fino ad ora fosse stato carnevale di Rio)! Lo so...domanda stupida, chiunque anche tra i "sani" vive con molta preoccupazione questa situazione, ma noi....noi che siamo immunodepresse, di certo siamo più a rischio... Io ho appena finito 7 cicli di chemio (come tante di voi) ho le difese sotto zero e domani per esempio devo andare a fare il prelievo in ospedale in mezzo a una marea di gente! Sono terrorizzata ho un ansia tremenda tanto che mi si è anche chiuso lo stomaco! Metterò la mascherina, anche se dicono che non serve praticamente a nulla come prevenzione! A voi le vostre oncologhe hanno detto qualcosa di particolare oltre a seguire le indicazioni generali del Ministero della salute?  Ps: io sono di Milano 1 2

      Started by: muso in: La malattia avanzata

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    • 15/03/2020 at 21:02

      giuggi

    • Tempo prezioso Care amiche e amici, scrivo di getto dopo aver letto il bellissimo messaggio di Beba a ringraziamento del Don (cui mando un enorme abbraccio). Ecco, io in questo forum ho trovato persone in grado di andare sempre oltre qualsiasi bruttura e di stupirmi con un livello di umanità che riesce a dare un senso alla nostra vita effimera. Siamo tutti attaccati a un filo, tumore o non tumore, e ce lo dimentichiamo invece di brindare ogni giorno alla vita. E quindi scrivo, perchè ho latitato anche io cercando di allontanare la paura di una ricaduta. Sbagliando, perchè qui invece noi abbiamo sempre celebrato la vita (e grazie Giuseppe per il ricordo di tua mamma). Io non posso non pensare (e adesso grazie al caccavirus che un po' limita le mie folli giravolte di tempo ne ho) che senza l'incontro con il tumore non sarei la persona che sono adesso, cioè -finalmente- una persona in pace con se stessa. Non avrei incontrato molte persone meravigliose, non avrei imparato a farmi scivolare le stupidaggini di dosso, a mandare a quel paese chi se lo merita, ad amare (chi se lo merita, quindi gatti e amiche....:) come se non ci fosse un domani. Non sarei ancora andata in Alaska, non sarei diventata coordinatrice di Avventure, non sarei alla fine della seconda Laurea, non sarei io -oggi, 5 marzo 2020- un essere umano adulto e consapevole. Non potrò mai ringraziarvi abbastanza. E sì, sono passati 4 anni e rotti e sto proprio da Dio. Vi voglio bene. 1 2

      Started by: lillybuddy in: I nostri Pensieri

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    • 10/03/2020 at 21:01

      lili

    • Prosecuzione delle cure dopo i 5 anni Ciao vorrei sapere se qualcuno mi può parlare delle propria decisione dopo i cinque anni in merito alla prosecuzione delle cure. Io sono arrivata ai cinque anni. Il mio tumore era T2N1-3. Quindi con 5 linfonodi dimensioni di 2-3 cm , triplo positivo. Vi chiedo di rispondere se potete. Grazie

      Started by: fede in: Terapia ormonale

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    • 09/03/2020 at 14:33

      fede

    • Donna Ciccia un delicato e affranto pizzino, ieri, mi ha fatto sapere che Donna Ciccia è volata verso altri lidi. il nostro Don spero sappia quanto affetto potrà sempre trovare da queste parti, quanto sia stato bello leggere e percepire, in ogni riga dei suoi post, l'immenso legame che lo univa alla sua amata A. la nostra stramba, feroce, assurda e deliziosa vita vale la pena almeno per i meravigliosi incontri che ci riserva, e quello tra Don Ciccio e Donna Ciccia sicuramente ha illuminato la vita di entrambi. Grazie per averlo condiviso con noi, e ti aspettiamo a braccia aperte ogni volta che vorrai passare a salutarci. 1 2

      Started by: beba2010 in: La nostra Famiglia

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    • 06/03/2020 at 17:17

      rosa53

    • Lasciateci in pace! Vorrei dire a tutte queste persone che si iscrivono al forum per dare fastidio, vedi le discussioni aperte da poco in questa pagina, che siamo stanche di doverci difendere anche qui dagli attacchi esterni per pubblicità o cavolate simili. Lasciateci un po' in pace.

      Started by: milly59 in: I nostri Pensieri

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    • 26/02/2020 at 17:18

      ele474

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