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    • Effetto collaterale palbociclib Ciao,chi assume palbo ha come effetto collaterale la diarrea? A me sta capitando già dopo 10gg al primo ciclo,ora sono al secondo e mi capita almeno 1 volta al giorno di avere colichette ed andare in bagno,poi passa.. A qualcuno capita e come la controllate? Sto assumendo i fermenti ma sembrano fare poco. Grazie... 1 2

      Started by: alfama in: La malattia avanzata

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    • 24/12/2019 at 17:55

      katya

    • Dolore durante i rapporti Un po' mi vergogno a parlarne...però solo voi mi potete capire. Questa terapia ormonale...Questa menopausa sta mettendo a dura prova l'intimità con mio marito. Lui è dolcissimo, mi dice di non preoccuparmi. ..ma secondo me si accontenta. ..insomma ho 40 anni..dovrebbero essere notti di fuoco...E invece...Mi manca la passione, il desiderio...Le fantasie...insomma ragazze...Mi sento mortificata. Ho dolore nei rapporti ( nonostante creme e cremine), devo stare attenta ai movimenti se no mi fa male l'anca e mi porto poi i dolori per giorni...Una tristezza. Già la situazione è precipitata a livello psicologico dopo la scoperta delle mts. ..però pure fisicamente non riesco a recuperare un po'. Se solo riuscissi a ridurre il dolore e la secchezza....

      Started by: uffola in: Sessualità e affetti

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    • 08/12/2019 at 13:25

      uffola

    • sopracciglia truccate al mare Ragazze..argomento abbastanza frivolo...me rendo ampiamente conto. Allora con le cure le mie sopracciglia si sono praticamente quasi azzerate...ne ho pochissime pochissime.. Normalmente le disegno ( non l'avrei detto ma sono diventata pure brava)... Ora ..forse ( scaramanzia per via della tac di maggio) a giugno vorrei andare una settimana al mare Voi vi truccate in spiaggia oppure ve ne fregate? Una parte di me mi dici che è assurdo andare in spiaggia truccata...tra sudore e protezione...però poi mi vergogno...insomma senza sopracciglia mi vedo " malata"...il trucco mi aiuta a nascondere agli occhi degli altri... 1 2

      Started by: uffola in: La cura del nostro aspetto

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    • 05/12/2019 at 12:18

      uffola

    • PET day ieri, in una giornata di diluvio, dopo una notte insonne, con un fastidioso freddo addosso che non se ne andava nemmeno con dieci strati di vestiti, toccava la PET. Ho sempre pensato che non augurerei nemmeno al mio peggior nemico quell’ora in cui aspetto che mi consegnino il referto (al prima ci sono abituata, dopo tanti anni; sono abituata all’esame, in cui quasi dormicchio; sono anche quasi abituata al dopo, quando le notizie non sono ottime: ho la fortuna di avere una testa che mi porta ad organizzare subito il da farsi - i risvegli notturni sono poi altra cosa, quelli non si controllano).  Quell’ora, invece, mi mette davvero a confronto con l’ignoto. Nonostante le premesse, è andata molto bene. Sto facendo abraxane da giugno e, a parte un lievissimo incremento osteoaddensante, il fegato non capta più nulla (! - qui c’è scappato l’abbraccio al refertatore, che conosco da un pezzo) e i linfonodi nemmeno, qualche altra cosa è sparita o molto ridotta.  Insomma, un pet-day da incorniciare (comprese le tre ore di sonno sul divano, al ritorno a casa. I gatti hanno molto apprezzato). 1 2

      Started by: beba2010 in: La malattia avanzata

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    • 04/12/2019 at 21:34

      beatrice-m

    • Controllo endometrio Ed ecco qui la novità ... dall’ultima eco transvaginale hanno trovato un ispessimento dell’endometrio per cui mi hanno programmato per Febbraio un’isteroscopia per verificare la situazione più approfonditamente. La ginecologa ha detto di stare tranquilla perché non ha visto nulla di grave, ma ovviamente la cosa mi ha un po’ impensierita. In più non so cosa aspettarmi dall’esame ... qualcuna lo ha fatto ed ha voglia di raccontarmi la sua esperienza? Grazie ❤️ Eli

      Started by: Eli75 in: I controlli

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    • 01/12/2019 at 22:05

      simona64

    • Cambio vita? Care tutte, purtroppo la mia situazione sta peggiorando. Alle metastasi ossee, ai polmoni e alla pleura ora si sono aggiunte lesioni multiple al fegato e ai linfonodi mediastinali. Sono stata in cura per un anno con Palbociclib e Faslodex, che pare continuino a funzionare per i polmoni e le ossa ma non per il fegato. La prossima settimana faro' la biopsia al fegato e poi mi proporrano la terapia, probabilmente una chemio. Inutile dire lo scoramento...mi rivolgo a voi per un quesito a cui non riesco a trovare ancora la soluzione.  Io vivo a Berna, in Svizzera da 10 anni, con mio marito e mio figlio di 9 anni. Qui lavoriamo e a fatica ci siamo costruiti la nostra vita. Le nostre famiglie e gli amici sono tutti in Italia, a Roma (dove abbiamo studiato e vissuto prima di trasferirci qua), in Abruzzo (mio paese d'origine) e a Palermo (paese d'origine di mio marito). Mio figlio è nato qui a Berna ed è felicemente integrato. So che non mi restano molti anni ormai da vivere e sono combattuta tra il ritornare in Italia, dove avrei sicuramente il calore dei familiari e amici, e il restare qui a Berna, dove mio figlio si sente a casa e io mi sento curata bene. So che è difficile chiedere un consiglio del genere, ma molte di voi siete nella mia stessa situazione di salute e penso possiate capire il dilemma. Chiaro che lottero' ancora, e cerchero' di non perdere la speranza ma vorrei capire dove continuare a lottare. Cosa fareste voi? Vi abbraccio tutte Patrilu

      Started by: patrilu in: La malattia avanzata

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    • 30/11/2019 at 19:12

      chiarinu

    • Policy del sito care e cari, poco fa gli amministratori hanno cancellato un post molto critico e diffamatorio nei confronti di una struttura e di un medico oncologo, che era citato con nome e cognome. Questo forum è un luogo di conforto per chi affronta la malattia e anche di confronto. Nessuno impedisce a ciascuno di noi di raccontare anche criticamente la propria esperienza in strutture che, per i più vari motivi, non ci hanno soddisfatto.  Non possiamo però permettere né attacchi personali né sfoghi che, se giustificati, hanno la loro sede idonea altrove. Prego quindi tutti gli iscritti al forum di rispettare questi parametri nei propri interventi, anche considerata la responsabilità diretta degli amministratori nella gestione del forum. Grazie.

      Started by: beba2010 in: I nostri Pensieri

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    • 30/11/2019 at 13:48

      beba2010

    • Riflessioni Non so se capita anche a voi... Oggi è arrivato al lavoro il mio nuovo capo...Prima impressione buona...La parte che mi scoccia è dover spiegare la mia situazione propri perché lavorando insieme e dovendo autorizzare i permessi è opportuno che sappia. Lavoro part time ..6 ore al giorno di cui 2 di 104. In pratica lavoro 4 ore la mattina.  Tutti mi vedono che sorrido, scherzo, lavoro tranquilla..Senza immaginare come mi sento. ..perciò è un continuo da parte di tanti di fare battute sul fatto che sono fortunata a fare part time e che " dai che fra poco torni a tempo pieno!"..Non sapendo forse che una che ha metastasi dovrà prendere farmaci per sempre! Cerco di fregarmene il più delle volte. .però ci sono giorni che risponderei:" certo che fortuna che ho ad avere numerose metastasi ossee e che a 40 anni sono già 9 anni che combatto col cancro; che faccio una terapia che non è una tachipirina, che ogni sera arrivo a letto stanchissima e mi sveglio sempre stanchissima, che le mie prospettive di vita non sono delle migliori, che non ho potuto avere figli, che vedo spesso mio marito piangere per me, così come i miei genitori,..."...però si che sono fortunata che ho il part time!  È vero che nonostante le terapie però  il pomeriggio passeggio con il mio cane, sto con mia mamma, vado a far shopping, dormo, leggo, guardo un film, cucino...E il part time è la scelta migliore che  ho fatto ..Ho trovato una sorta di equilibrio...E permetto al mio corpo di affrontare il picco degli effetti collaterali ( il pomeriggio dopo aver preso il ribo)con tranquillità e dedico più tempo alla mia famiglia perché per me è diventata una necessità stare più tempo con loro. Però non chiamo tutto questo fortuna ma un diritto che mi sto concedendo per trovare la forza di reagire sempre . Perché farei volentieri cambio : invece di affrontare tutto questo lavorerei anche 12 ore al giorno e pure gratis! 1 2

      Started by: uffola in: I nostri Pensieri

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    • 30/11/2019 at 13:24

      mauraanna

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