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    • Marcatori fobia , 10:02 PM Ciao amiche, da aprile faccio palbociclib,denosumab e faslodex per metastasi ossea il l5 trattata con radio. Premetto che allo scoperta della metastasi avevo un cea di 9 e 15.3 normale,tanto che feci la risonanza perchè avevo dolore lombare,altrimenti con 9 l oncologo non mi avrebbe fatto fare nulla. Ma veniamo al dunque... In questi mesi marcatori sempre ok. Martedì ho la tac e stupidamente  perchè la tac mi mette ansia ho fatto i marcatori di testa mia,li avevo fatti 40 giorni fa e l oncologo non me li ha prescritti nuovamente . Ho un cea di 6(range 0-5) e 40gg fa era 2.7 Ca 15.3 di 29.9(range

      Started by: alfama in: I controlli

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    • 04/11/2019 at 11:01

      alfama

    • Giusto per non farci mancare niente….Allarme protesi mammarie Allergan!! ho visto il promo di report della puntata che andrà in onda questa sera, tratterà come argomento questo allarme riguardo le protesi mammarie della Allergan e sembra siano state ritirate in tutta europa tranne in Italia!  Io sono andata subito a vedere la marca di quelle che mi sono state impiantate e quali potevano essere.....ALLERGAN!! NO COMMENT mi mancava un motivo in più per angosciarmi!!  Qualcuna di voi ha fatto ricostruzione con queste protesi?  avete sentito qualche cosa a riguardo? 1 2

      Started by: muso in: Ricostruzione

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    • 01/11/2019 at 18:20

      silviach

    • Terapia ormonale e peso. Ciao a tutte, ho fatto la terapia ormonale per i classici 5 anni con Arimidex, ora è un anno che il mio oncologo me l'ha tolta. In questi anni ho preso qualche chilo, il fegato è diventato un po' grasso e ho parecchi doloretti alle articolazioni, ma questo potrebbe dipendere anche dall'età( ho 68 anni.... sono la nonna del forum?) Voi che mi dite, c'è qualcuna che ha questi problemi? Vi ringrazio! Paola

      Started by: paolabm in: Terapia ormonale

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    • 29/10/2019 at 18:14

      ottimizziamo

    • Legge 104 Amiche mie. Una conferma. . Io prendo due ore al giorno di 104. Mio marito potrebbe in contemporanea prendere i 3 giorni al mese di 104 per assistermi ? Giusto per capire come tamponare alcune sue assenze al lavoro  in questo momento per evitare di prendere ferie o malattia . Grazie mille Un abbraccio a tutte

      Started by: uffola in: I diritti del Malato

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    • 29/10/2019 at 13:22

      divierrre

    • Vaccino antinfluenzale Scusate scrivo qui perché non so dove inserire il messaggio.  Mi rivolgo in particolare a chi come me è metastatica. Vorrei sapere se fate il vaccino antinfluenzale.  Io non l' ho mai fatto. ..E l'hanno scorso ho fatto una super influenza...Ho visto la dottoressa di famiglia e mi ha chiesto se voglio farlo..ma non so nemmeno se posso farlo a dire il vero. Ovviamente chiederò all'oncologa. ..però voi avere qualche conferma anche da voi Grazie  Un abbraccio a tutte

      Started by: uffola in: I controlli

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    • 28/10/2019 at 18:58

      danny-la-mangusta

    • risultati PET Ciao a tutte,  i risultati della mia ultima PET sono andati male. LE lesioni al polmone sono in aumento sia di dimensioni che di SUV. La terapia con Capetitabina e Lapatinib (Tyverb) sembra essere acqua fresca, non funziona! Avevo già cambiato a giugno il trastuzumab emtansine (Kadcyla) perché non stava dando risultati. In agosto avevo fatto anche test genetico di ultima generazione in Inghilterra e i risultati sono stati chiari, stanno trattando il mio tumore dall'inizio come un HER2 positivo mentre il problema è che ho un PTEN deletion, Il PTEN è un oncosoppressore che nel mio caso si è inceppato e andrebbe di nuovo stimolato. Proprio oggi sto andando a Padova dal Proff Piercarlo Conte, all'Istituto Oncologico Veneto, qualcuna di voi è in cura lì? Io sono di Roma e sono in cura al Gemelli, ma sono davvero delusa e demoralizzata di come finora sono stata curata.... Vediamo che mi dicono a Padova, vi farò sapere!! Dita incrociatate!

      Started by: mareblu in: La malattia avanzata

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    • 22/10/2019 at 17:47

      bina68

    • I capelli finti sono, da due giorni, a un congresso in una località particolarmente amena. Ovviamente, vedo e rivedo molti colleghi amici e molti conoscenti. Gli amici più stretti (ma ho la fortuna di averne tanti) sanno, da sempre, della mia malattia, alcuni mi avevano già vista con la parrucca, altri sapevano che stavolta avrei sfoggiato capelli finti. Poi ci sono i conoscenti.  Dovete sapere che ho sempre avuto capelli abbastanza bruttini, a prescindere dalle terapie, e ora ovviamente sfoggio una chioma sontuosa, molto molto simile in meglio al mio taglio normale. Dicevo, i conoscenti. La Palma d’oro spetta a un rimbambito che mi ha guardato ammirato e mi ha detto: “ah, ma come stai bene con questo nuovo taglio! Veramente bene! Sai, io sono cresciuto in mezzo alle donne, tra sorelle, mamma e zie, e so che a voi fa sempre piacere quando notiamo le vostre pettinature!”. Sagace, eh? (So cosa state pensando: no, non ha capito assolutamente nulla).

      Started by: beba2010 in: La cura del nostro aspetto

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    • 21/10/2019 at 11:16

      Eli75

    • ehmmm… ...posso confessarvi che, dopo l'infusione di chemio (che non mi provoca nessun problema di alterazione del gusto o nausea) ho un disperato bisogno di mangiarmi un sacchetto di orride patatine cinesi ai gamberi? nemmeno le patatine fritte di marca, parlo proprio di quei misteriosi sacchetti con ideogrammi che contengono prodotti chimici non ben definiti al sapore di gambero. per fortuna mi succede solo una volta ogni tre settimane :D

      Started by: beba2010 in: Alimentazione

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    • 21/10/2019 at 08:00

      gabriela

    • Fulvestrant Ho Buongiorno ragazze.  Volevo chiedere se a qualcuna di voi che fa le punture di Fulvestrant (Faslodex, che ormai faccio da parecchi mesi), è mai capitato di avere qualche leggera perdita rosata ( io credo che dipenda dalla regolazione sugli estrogeni). Fatta non molto tempo fa visita ginecologica con eco transvaginale  e pap test.  Ma naturalmente non si può stare mai in pace! Un abbraccio serena giornata a tutte( per quel che è possibile) e auguri a chi oggi affronterà momenti difficili Mirtilla

      Started by: mirella-de-rosa in: Terapia ormonale

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    • 19/10/2019 at 12:47

      uffola

    • era ora! https://www.lercio.it/ospedale-niguarda-apre-il-primo-reparto-riservato-agli-uomini-con-la-febbre-a-37/ scusate, ma non ho resistito... grazie a Don Ciccio per la segnalazione autoironica, spero ci si facciano una risata anche i maschietti del nostro forum

      Started by: beba2010 in: Off topic

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    • 17/10/2019 at 16:25

      padrino (non di cresima)

    • [Disc. divisa] la storia di Emme Salve a tutte, scusate se ho invaso la discussione. Sono una nuova iscritta al sito, non sono pratica e quindi non sono riuscita ancora a capire come poter scrivere un post per chiedere consiglio a chi come me ha affrontato il cancro. Io mi chiamo Marta ed ho 30 anni, e 3 anni fa son stata operata di tumore al seno, poi chemio e radio. Ad oggi continuo le cure con exemestane ed enantone. Vorrei chiedervi se è possibile che, nonostante sia in menopausa indotta, si sia creata  una cisti al seno ? Parlo dello stesso seno che ho operato e trattato con chemio e radio 3 anni fa . Dall’ecografia che ho fatto 2 gg fa risulta questa formazione anecogena di 3 mm . So che è una semplice cisti, ma mi chiedo come possa essere possibile si sia formata? E in più mi è venuta la paura che dalll’essere una semplice cisti, possa poi successivamente cambiare e mutarsi... d’altra parte, precedentemente così è stato. Sapreste dirmi qualcosa in merito?!??? Grazie in anticipo per chi mi risponderà, e scusate ancora se ho invaso ed  la discussione con un argomento differente.

      Started by: emme in: Le nostre storie

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    • 16/10/2019 at 20:34

      milly59

    • Mal di testa, terapia Fulvestrant e Palbociclib Ciao a tutte, sono nuova nel forum. Volevo chiedere a chi fa la terapia Fulvestrant e palbociclib se ha, come me, il mal di testa come effetto collaterale.  Vi racconto in breve la mia storia. Nel 2011, all'età di 35 anni scopro tumore al seno, grado 3. Mastectomia, chemio e radio. Tutto tace per 6 anni! Esattamente un anno fa, a causa di problemi respiratori e tosse, mi scoprono 2 litri di acqua nei polmoni. Da lì l'orrenda diagnosi di mts ossee, ai polmoni, alla pleura e ai linfondodi retroperineali. Inizio subita la terapia Fulvestrant + palbociclib. Da subito mi viene il mal di testa, che si manifesta una pressione di un macigno sulla parte alta. Ero molto spaventata all'inizio. Dopo Rmi alla testa negativa scopriamo che si tratta della terapia. Per un anno ho avuto fasi in cui era più forte e fasi in cui andava tutto bene. Ultimamente il mal di testa è sempre più presente, mi annebbia tutto. C'è da dire che fino a settembre la terapia ha funzionato. Il mese scorso il marker CA 15-3 è raddoppiato, anche se la Tac non ha mostrato grossi cambiamenti. Qualcuna ha i miei stessi sintomi? Un abbraccio a tutte!

      Started by: patrilu in: La malattia avanzata

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    • 16/10/2019 at 16:03

      divierrre

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