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    • Una in più… Ho ripreso il nome della mia storia dell'altro forum (forse per scaramanzia), quella storia che ho scritto 5anni fa e proprio il15Gennaio di 5anni fa sono stata operata. I chirurghi hanno tolto quel mostriciattolo che,a 26anni, in poco tempo mi ha sconvolto la vita. Ricordo che quella sera ero felice perché un primo passo l'avevo fatto. Non sapevo ancora della chemio,della terapia ormonale, dell'ansia da controlli e soprattutto non sapevo che ne sarebbe stato della mia vita...sono passati 5anni e so che la mia vita sta andando avanti e spero andrà così per tanti altri ancora...Da5anni siete per me un grandissimo supporto... Sono tanto felice di avervi ritrovato :heart:

      Started by: georgette86 in: Le nostre storie

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    • 02/10/2019 at 10:28

      magda1975

    • Denosumab Sarà che in questo periodo nonostante la tac stabile sono un po' giù  Ho letto il bigino del denosumab che da gennaio faccio una volta ogni tre mesi dopo averlo fatto ogni mese per un anno.  Ho letto gli effetti collaterali e sono rimasta scioccata : tra gli effetti comuni ( 1 su 10 ) nel caso di tumori avanzati può provocare altri tumori... Sono entrata nel panico...E onestamente non so cosa pensare. Cioè non è un effetto raro ma COMUNE! Oltretutto allo ieo un'oncologa mi dice che è ora di interromperlo, l'ultima mi ha detto di continuare ogni tre mesi. Non sono un medico...che ne so quale è la cosa giusta da fare? Poi leggo che se cmq interrompi dovresti continuare con dei bifosfonati perché per l'effetto rebound aumenta il rischio frattura  Che casino...Già mi sento insicura di mio..Così Sto so peggio..

      Started by: uffola in: La malattia avanzata

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    • 26/09/2019 at 21:29

      patty

    • Nuova terapia Ciao, dopo attesa mi hanno confermato la nuova terapia che andrà a combattere il tumore mammario, il tumore polmonare verrà tenuto monitorato con Tac a breve. Purtroppo non ci sono cure, che non abbia fatto, che colpiscono i due fronti.  Oggi inizio con Eribulina, qualcuna ha già fatto fatto questa cura? Effetti collaterali? Grazie

      Started by: nonmollo68 in: La malattia avanzata

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    • 26/09/2019 at 11:20

      nonmollo68

    • Presentazione Ciao,  Mi chiamo Valentina, ho 36 anni e sono appena stata operata da 1 settimana.  Il 29 luglio, dopo mammografia ed ecografia, ho scoperto che il nodulo che avevo avvertito sotto la doccia non doveva essere nulla di buono visto che mi spedivano urgentemente a fare una biopsia e il 20 agosto avevo in mano la mia diagnosi di carcinoma mammario duttale infiltrante g2. Queste per ora le info che ho su di lui. Mi hanno operato il 9 settembre, quadrantectomia e biopsia del linfonodo sentinella e ora... Attesa dell'istologico. Questo limbo è massacrante. Lo è stata l'attesa della core Biopsy prima e lo è ancora di più adesso visto che da questo esame si decidono i giochi. E io sto passando le giornate a rispondere a frasi del tipo "brava, l'intervento è andato... La cosa più dura!!" quando vorrei solo zittire tutti visto che era solo la punta dell'iceberg...ma nessuno ci pensa... X loro l'intervento era lo scoglio.. Adesso sei guarita dato che il tumore non c'è più! Certo...come no... E... Vogliamo parlare di come mi rispondono tutti (la mia dottoressa di base compresa!!!) quando mi permetto di chiedere se, dopo le terapie, io potrò ancora avere 1 figlio?!?! "TU PENSA A GUARIRE"... Si certo, io ci penso a guarire, però io prima di ricevere questa mazzata avevo iniziato da soli 2 mesi a cercare di rimanere incinta.. Era il mio progetto di vita... Mi ero decisa! E adesso nessuno mi risponde a questa domanda... Ah ad ottobre verrò pure licenziata dato che la mia azienda chiude quindi... Come faccio a pensare a guarire ed essere positiva quando non ho progetti di vita/una quotidianità a cui ambire di tornare ma solo dei grossi buchi neri di incognite?! Penso quindi di aver davvero bisogno di potermi confrontare con voi... Ho 1000 dubbi... Vorrei "pianificare" il dopo... Ma nessuno capisce davvero come mi sento. Alla fine sono io che tiro su il morale a coloro che sanno e che mi chiedono aggiornamenti :( grazie per l'attenzione 1 abbraccio  Vale 1 2

      Started by: valina83 in: Le nostre storie

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    • 25/09/2019 at 19:32

      lili

    • Bentrovate! Ciao a tutte, è bello essere qui e condividere con voi la mia storia :) Mi chiama Marina, ho 51 anni e sono di Roma., A dicembre 2016 scopro di avere un mostro di 8cm nel seno destro. La biopsia ha rivelato essere un duttale infiltrante HER-2 con FISH amplificato., Inizio la terapia neoadiuvante con EC, taxolo e trastuzumab pertuzumab e a settembre 2017 mi opero: mastectomia totale bilaterale con ricostruzione e protesi annessa. Continuo la chemio con Herceptin fino ad arrivare a ottobre . Ad Ottobre faccio la prima PET di controllo e... trovano 3 piccole metastasi sui polmoni e anche qualcuna sul fegato., CROLLO!!!, Inizio terapia con trastuzumab emtansine e in parallelo contatto l’ARTOI per fare anche delle terapia integrative dato che avevo le difese immunitarie sotto terra e in ospedale non mi dicevano di fare nulla... Faccio PET di controllo a dicembre tutto bloccato, felicità!  Altra PET a febbraio, la terapia funziona, tutto bloccato, anzi piccolo miglioramento di dimensioni e del SUV che comunque non super il 5 Faccio passare 4 mesi e a giugno altra PET e il referto indica un peggioramento. Cambio immediato di terapia, ora sono con Capecitabina e Lapatinib che però ho dovuto interrompere perché mi aveva abbassato le piastrine a 85mila. Oggi ho fatto il prelievo e sono salite a 110mila, spero che domani mi facciamo continuare la terapia!! A qualcuna di voi ha dato questo problema delle piastrine la terapia? È vero che non c’è nulla che le faccia salire? Il doc dell’Artoi mi ha consigliato una preparazione galenica di melatonina e in effetti sono salite un po’... Continuo a restare positiva e super attiva nonostante la mia vita sia ormai un continuo di analisi, ospedali, terapie... ma ringrazio ogni giorno che mi alzo dal letto e inizio la giornata, bella o brutta che sia!! Un abbraccio a tutte!   P.S proprio ieri ho preso appuntamento con un oncologo privato per avere una second opinion. Vedremo...

      Started by: mareblu in: Le nostre storie

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    • 25/09/2019 at 18:08

      bina68

    • ciao diciamo che la "prova" funziona .. ora dobbiamo riallacciare un pò di "vecchi" contatti ... non si vince niente, ma se riusciamo a spargere un pò la voce .... Grazie a tutte per la collaborazione

      Started by: divierrre in: Off topic

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    • 25/09/2019 at 15:29

      como76

    • Ranitidina Scrivo qui perché non so in che sezione metterlo. Ho appena letto che l'AIFA ha ritirato 194 lotti di ranitidina in quanto contengono un elemento altamente cancerogeno. L'articolo fa riferimento al farmaco di una casa farmaceutica indiana, però precisa che in via precauzionale hanno sospeso la vendita dei farmaci contenenti questo principio. Suggeriscono di contattare il proprio medico per farsi dare un altro farmaco alternativo. Domani scrivo all'oncologa. Noi del protocollo del ribociclib prendiamo quasi tutte la ranitidina!

      Started by: uffola in: La malattia avanzata

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    • 25/09/2019 at 14:44

      liberty1955

    • Tac di controllo Buona sera carissime ....eccomi nuovamente!! Scusate l assenza ma quest anno è stato un anno duro !! Alla fine mi sono separata.....aveva una nuova amica!!!!! Comunque sono qui per chiedervi una cosa ...oggi ho fatto una tac di controllo....e tutta negativa tranne che per 2 micro noduli solidi nn calcifici ......io sono andata in totale panico ...marcatori negativi ....ma questi nell ultima tac di 2 anni fa nn c erano!!! Cosi ho chiamato il mio medico ..anche l oncologo ..che mi dicono che nn è niente che spesso possono venire che a volte scompaiono....maaaaaa!!!! Qualcuna di voi come me????? ....nn lo so ma se nn c erano prima ??? Boooo

      Started by: miele in: Le nostre storie

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    • 24/09/2019 at 14:14

      miele

    • LA MIA ESPERIENZA Ciao, sono Carla, 63 anni, da 7 anni in cura per carcinoma seno dx con metatasi ossee diffuse e rilevate da subito. Dopo aver effettuato l'intervento di mastectomia con scavo ascellare, ho iniziato le cure del caso, partenza con terapie ormonali e non (il mio oncologo non ha mai sottovalutato l'aspetto osseo con uso di acido zoledronico e assunzione di calcio due volte la settimana) con risultati nel corso degli anni soddisfacenti, ma al controllo con PET TAC a novembre 2018, la situazione è cambiata per una metastasi al sacro e all'acetabolo dx. Decide di farmi fare 6 mesi di chemio a base di taxolo. Non vi dico gli effetti su di me: neuropatia piedi e due dita della mano sinistra che ancora ci sono con la chemio finita a maggio 2019, unghie alluci piedi diventate nere, ma quello che non mi aspettavo verso metà gennaio 2019 che non riesco più a deambulare con la gamba dx. All'inizio si pensava ad un problema di coxartrosi, rilevata anche qualche anno prima da RM, dopo aver girato per ortopedici, prenoto la visita con uno specialista privato che mi chiede subito di fare la RX al bacino e all'anca. La risposta è che conferma la coxartrosi ma in forma leggera, non responsabile quindi della difficoltà a camminare. Con questa diagnosi il mio oncologo decide di porre fine al problema sottoponendomi a 3 settimane di radioterapia, che a tutt'oggi non hanno prodotto nulla. Come mi ha informato la radioterapista talvolta ci vogliono più giorni per arrivare ad una guarigione e alla scomparsa del dolore. Attualmente se non prendo giornalmente 2 Efferalgan il dolore è forte (ho difficoltà persino nello sedermi). Spero che al più breve la situazione di sblocchi altrimenti la mia condizione è da reclusa in casa (non posso non far uso di una canadese per camminare ma dato che appoggio per sorreggermi la mano dx, quella della neuropatia, fatti pochi passi devo fermarmi per il fastidio che mi procura. Vorrei conoscere l'esperienza di qualcuna di voi con problemi analoghi, specie chi ha fatto radioterapia per problemi ossei, se ha avuto beneficio e in quanto tempo. Per ora prendo come terapia Griset (ormonale) in quanto Arimidex prescritto creava dei pruriti alle gambe. Scusate per la lungaggine del messaggio ma come capirete sono molto demoralizzata.

      Started by: liberty1955 in: Radioterapia

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    • 23/09/2019 at 13:39

      beba2010

    • Sono aperte le iscrizioni a Paziente Diplomata – Humanitas Sono aperte le iscrizioni alla giornata annuale di informazione sul tumore al seno organizzata da Humanitas. Questo il programma: – Avanguardia nella diagnosi – Terapie endocrine: trovare un equilibrio tra benefici e gli effetti indesiderati – Alleanza tra le donne e medici: parole alle pazienti – L’ambiente, lo stile di vita e l’alimentazione influiscono sulla propensione all’insorgenza dei  tumori del seno. – ANGOLO    Culturale e Musicale e soprattutto al dialogo tra gli specialisti e il pubblico. La conferenza si terrà Sabato 12 Ottobre 2019 presso il Centro Congressi Humanitas, nel Palazzo 8,  Via Manzoni 113, Rozzano (Mi) . A questo link tutte le informazioni - per iscriversi cliccare sul tasto Book your ticket https://www.humanitasedu.it/event/paziente-diplomata-9-conferenza-per-donne/ L'anno scorso avevo trovato questa giornata molto interessante, anche per la possibilità di parlare di persona con tanti specialisti

      Started by: silviach in: Parlano di noi

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    • 23/09/2019 at 12:16

      divierrre

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