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Disagio Ciao, mi serve il vostro aiuto!!! Ho fatto terapia venerdì ed è da ieri che sono bloccata a letto per gli effetti collaterali. Questo non è il problema, lo è invece il disagio che provo a vedere la mia piccola di 10 anni che è molto preoccupata per me. Io ho tentato di rendere leggera questa mia situazione ma la vedo tesa....e ovviamente in questi momenti iniziano tt i pensieri negativi... Cosa succederà se non ce la farò... Come crescerà... Mio marito... Mia mamma... Ma soprattutto la mia piccola. Non riesco ad uscire da questo negativismo.... Scusate lo sfogo ma siete le uniche che capiscono di cosa sto parlando. Purtroppo non riesco a parlarne nemmeno con mio marito, che al momento ha dei pesanti problemi al lavoro. 1 2
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in: I nostri Pensieri
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- 20/09/2019 at 22:19
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Settembre 2019 In bocca al lupo a tutte fanciulle che come me avete i controlli a settembre. Io tac 2 settembre!! Un abbraccio forte forte e tanti xxxxxxxx a tutte❤ 1 2
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in: I controlli
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- 20/09/2019 at 18:44
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Race di Bologna Ciao a tutti amici, è un po' che non scrivo, ma vi penso spesso. Carmen sta bene, domani ritornerà dalla sua solita vacanza a Ischia . Nessuno va alla race della prossima settimana a Bologna. Noi pensiamo di andare, sarebbe una bella occasione per incontrarci. Un abbraccio a tutti quelli che conosco e anche agli altri.
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in: Off topic
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- 20/09/2019 at 16:18
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BUSTO C35 Ciao a tutti, qualcuno ha portato o porta il busto C35? Durante la visita ortopedica mi è stato consigliato, ma a voce il medico non ha detto nulla, l'ho scoperto rileggendo il referto per cui gli oncologi non sanno nulla nemmeno per quanto portarlo. L'ho ritirato stasera è ingombrante e sarà un casino vestirmi,comunque se serve ben venga. Un abbraccio a tutte!!!
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in: La malattia avanzata
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- 18/09/2019 at 20:38
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Bentrovate Ciao a tutte, sono Daniela, ho 45 anni e da un anno vivo in compagnia dell'amico.... Primitivo al seno, non operabile, metastasi epatiche ed ossee, presenti pressochè in tutti i segmenti. Sono in terapia con palbiciclib+letrozolo+denosumab. Calcolando che quando ho scoperto la mia situazione, pensavo di non vedere il 2019, oggi sono fiduciosa, ottimista e ovviamente, come tutte noi donne forti, sempre in piedi con la schiena dritta, perché grazie alla terapia tutto si è fermato. Prossimo obiettivo, la remissione. Per ora le 2 epatiche si sono ridotte, ora puntiamo più in alto.. Spero di trovare con voi un gruppo di donne con cui parlare a cuore aperto e da cui ricevere consigli e forza. Grazie a tutte.
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in: Le nostre storie
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- 18/09/2019 at 16:19
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Port a cath Care ragazze, venerdì dovrò sottopormi a inserimento del porth?Sono terrorizzata! Chiedo a chi lo ha impiantato, come è andato l'intervento e il dopo....se si sente, se da fastidio, se bisogna muovere il braccio con cautela, se si può scegliere dove metterlo oppure lo decide il chirurgio e appunto dopo averlo messo vi siete rese conto che sarebbe stato meglio posizionarlo in un punto diverso da dove lo avete! Scusate le 1000 domande ma ogni cosa nuova mi mette panico...grazie di cuore per le info... Il punto interrogativo era la faccina verde del terrore, ma vedo che non funzionano ancora le emoticon...
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in: La malattia avanzata
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- 16/09/2019 at 17:17
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Brigantesse Lucane Sentire in questi giorni parlare di Matera, ri-vederla in tv, e pensare a te e alle Brigantesse Lucane è per me una sola cosa. Ciao Giovanna, Milanese d'adozione.
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in: La nostra Famiglia
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- 14/09/2019 at 12:50
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La guerra C’è un articolo molto interessante sul Corriere della Sera di oggi, firmato da Pigi Battista (che ha perso qualche anno fa l’amata moglie proprio per un cancro) che prende spunto dai numerosi messaggi di solidarietà inviati negli ultimi giorni a Siniša Mihajlović. La retorica del linguaggio, in tema di cancro, sposta tutto su una metafora bellica: agguato della malattia, invasione di metastasi, difese del paziente eccetera. La conseguenza, però è il sovraccarico psicologico per il paziente (spesso definito eroe, guerriero, combattente) il quale finisce per credere che il proprio atteggiamento psicologico abbia in qualche modo a che fare con l’esito della “battaglia”. Se sei forte e valoroso e reattivo, vinci, se sei remissivo, perdi. E allora: se la malattia avanza, non avrò fatto abbastanza? Sarà in qualche modo anche colpa mia? Ci voleva un atteggiamento diverso? Nessuna evidenza scientifica. Smettiamo di caricarci di fatiche ulteriori, e al prossimo “guerriera” mandiamo amabilmente a ranare l’interlocutore. 1 2
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in: I nostri Pensieri
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- 05/09/2019 at 17:18
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Biopsia epatica Mi sono mossa per sapere col privato quando me l'avrebbero data, in quanto ho scoperto stamattina per vie traverse con l'aiuto di un conoscente che lavora in ospedale (troppa grazia essere informata dall'oncoloca che sapeva perfettamente che aspettavo con ansia questa data) che avevo l'appuntamento per il 22 Agosto tramite iter normale con ssn!! NO COMMENT!!! Col privato indovinate un po' .....DOPODOMAMI!! lascio a voi i commenti, io non ho più le forze! Ora..mi rivolgo a chi l'ha fatta...mi spiegate in modo dettagliato come funziona dall'inizio alla fine? So solo che devo stare a digiuno 6 ore prima e mi hanno detto che il resto me lo spiegheranno al momento. Si fa mezzo di contrasto? Fanno prelievo per vedere coagulazione del sangue? Fa male? Chi più ne ha più ne metta... Ricordo che qualcuno ne aveva già parlato ma sono troppo in palla con la testa e non riesco a trovare... Grazie di cuore a chi mi risponderà! 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 03/09/2019 at 19:02
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A qualcuno succede ? Ciao a tutte: a qualcun altro di voi capita di avvertite una sensazione di formicolio alle mani e ai piedi o gambe? Io sono in cura con femara e ibrance ma normalmente non mi e mai capitato. Sono tornata ieri da Londra dove ho camminato tanto e la sensazione sembrava sparita e oggi invece di nuovo...soprattutto il piede destro . Ovviament penso subito male,prossima settimana tac quindi ansia a mille!ps ho metastasi multiple alle ossa...
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in: La malattia avanzata
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- 01/09/2019 at 10:03
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LA MIA ESPERIENZA Ciao, sono Carla, 63 anni, da 7 anni in cura per carcinoma seno dx con metatasi ossee diffuse e rilevate da subito. Dopo aver effettuato l'intervento di mastectomia con scavo ascellare, ho iniziato le cure del caso, partenza con terapie ormonali e non (il mio oncologo non ha mai sottovalutato l'aspetto osseo con uso di acido zoledronico e assunzione di calcio due volte la settimana) con risultati nel corso degli anni soddisfacenti, ma al controllo con PET TAC a novembre 2018, la situazione è cambiata per una metastasi al sacro e all'acetabolo dx. Decide di farmi fare 6 mesi di chemio a base di taxolo. Non vi dico gli effetti su di me: neuropatia piedi e due dita della mano sinistra che ancora ci sono con la chemio finita a maggio 2019, unghie alluci piedi diventate nere, ma quello che non mi aspettavo verso metà gennaio 2019 che non riesco più a deambulare con la gamba dx. All'inizio si pensava ad un problema di coxartrosi, rilevata anche qualche anno prima da RM, dopo aver girato per ortopedici, prenoto la visita con uno specialista privato che mi chiede subito di fare la RX al bacino e all'anca. La risposta è che conferma la coxartrosi ma in forma leggera, non responsabile quindi della difficoltà a camminare. Con questa diagnosi il mio oncologo decide di porre fine al problema sottoponendomi a 3 settimane di radioterapia, che a tutt'oggi non hanno prodotto nulla. Come mi ha informato la radioterapista talvolta ci vogliono più giorni per arrivare ad una guarigione e alla scomparsa del dolore. Attualmente se non prendo giornalmente 2 Efferalgan il dolore è forte (ho difficoltà persino nello sedermi). Spero che al più breve la situazione di sblocchi altrimenti la mia condizione è da reclusa in casa (non posso non far uso di una canadese per camminare ma dato che appoggio per sorreggermi la mano dx, quella della neuropatia, fatti pochi passi devo fermarmi per il fastidio che mi procura. Vorrei conoscere l'esperienza di qualcuna di voi con problemi analoghi, specie chi ha fatto radioterapia per problemi ossei, se ha avuto beneficio e in quanto tempo. Per ora prendo come terapia Griset (ormonale) in quanto Arimidex prescritto creava dei pruriti alle gambe. Scusate per la lungaggine del messaggio ma come capirete sono molto demoralizzata.
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in: Chemioterapia
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- 25/08/2019 at 16:44
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Analisi del sangue all’estero Scrivo qui perché non so dove mettere la mia domanda. Vi è capitato di dover fare le analisi del sangue durante una vacanza all'estero? Sto programmando una vacanza e forse ( spero di no)avrò necessità di fare le analisi dell'emocromo. Vi è mai capitato? Grazie ragazze Un abbraccio forte
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in: I controlli
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- 21/08/2019 at 11:59
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Toffa Ieri leggevo le "ultime" notizie postate on-line sul suo stato di salute .... Se ripenso allo scorso anno quando diceva di : aver fatto l'intervento, la chemioterapia, la radioterapia e di essere guarita nell'arco temporale di un mese, mi ri-cadono le braccia. Lo scorso anno pensavo a tutte noi, alle nostre angosce per i controlli, all'attesa per i referti, ai nostri "almeno" cinque anni di cure anti-ormonali, più tutto il resto che ben conoscete e mi chiedevo come potesse essere possibile una "velocità" da SuperWoman per esserne già fuori.... Ecco, cara Toffa, ti auguro di essere ancora qui , dopo tanti anni, ad avere i miei dubbi.
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in: I nostri Pensieri
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- 18/08/2019 at 08:32
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Quota 6 ehhh già ... sei anni fa mi dicevano che c’era un intruso nel mio corpo. Quanti pianti mi sono fatta in quei giorni, pensavo di non poter sperare in un futuro. Poi le cure, i 2 interventi e la tanto agognata ricostruzione... in mezzo a visite e controlli- come a vampate e chili in più x la cura ormonale - ci ho messo più vita che potevo; cene, concerti, viaggi, famiglia e amici. Oggi festeggio in Toscana in compagnia e sono felice di quel che ho e di poter scrivere questo post - spero che sia incoraggiante per chi è ancora alla fase del pianto. Mettiamocela tutta e godiamoci la vita. Eli
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in: I nostri Pensieri
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- 16/08/2019 at 17:04
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Anniversario Nel 2014 il 4 agosto iniziavo le 20 sedute di radioterapia post intervento. Quest’anno me ne sono ricordata mentre ero in montagna a prendere il sole. Sono passati 5 anni e quando, a fine maggio, gli esami di controllo sono risultati a posto e il mio oncologo mi ha fissato i controlli a un anno e non più a sei mesi sono incominciate le frasi di rito. Ormai non si contano le volte che mi sono sentita dire” quindi sei guarita, vero?” Assurdamente, sembra che io sia l’unica a non chiederselo e a non ritenerlo importante. Sono guarita ? Probabilmente no, il tumore ormonale può recidivare e/o metastatizzare anche dopo 20 anni, ma non m’ interessa. Vivo come se lo fossi, da quando ho saputo che non avrei fatto chemioterapia, con una grossa dose di incoscienza, che non sapevo di avere. Quindi per me i 5 anni di non evidenza della malattia non hanno cambiato granché. Per adesso sto bene e spero continui così per tantissimo tempo . Nel frattempo vivo, perché la cosa che il cancro mi ha fatto davvero “toccare con mano” è quella di non essere immortale.
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in: I nostri Pensieri
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- 13/08/2019 at 19:36
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Dure Come Muri – Tumore al seno
Per le donne che hanno avuto una diagnosi di tumore al seno – perché parlare aiuta!
