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    • Tamoxifene a 10 anni ehhhh sì già avevo avuto il sentore ma ora è confermato che dovrò proseguire la cura ormonale di Tamoxifene per altri 5 anni. La puntura trimestrale invece la terminerò ad Aprile perché pare che non serva proseguirla oltre per avere meno rischi di recidive. Qualcuna ha già oltrepassato i 5 anni e sta proseguendo la terapia come me ?  Io ho il terrore che mi torni il ciclo e penso proprio che a 44 anni potrà succedere ma la mia oncologa ha risposto ‘ devi fartene una ragione!! ‘ ... me la farò!! Eli 1 2

      Started by: Eli75 in: Terapia ormonale

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    • 27/05/2019 at 11:48

      uffola

    • Faslodex+palbociclib+denosumab Ciao a tutte, Mi ritrovo a scrivere in malattia avanzata e non mi sembra vero... Diagnosi 3 anni fa,eseguo quadrantectomia e linfonodi negativi.Mi consigliano di fare chemio 4 cicli con taxotere e ciclofosfamide più radioterapia e tamoxifine e decapeptyl. 2 anni controlli tutto ok,a dicembre ho dolori come lombalgia tanto che l oncologo mi disse è la terapia ormonale,io non convinta eseguo risonanza magnetica che referta secondarismo in l5.Mi cade il mondo addosso,unica metastasi ossea in l 5,tac negativa. Eseguo biopsia ossea che conferma secondarismo ed inizio radioterapia su l5 ed ora sono al primo ciclo di palbo. Faslodex tranne nel punto di iniezione non mi da fastidi ma palbo si..stanchezza,un pò di nausea ed episodi di diarrea.. Ho terminato la scorsa sett il primo ciclo,dovevo riprendere ieri ma neutrof 800,quindi ripeto emocromo per arrivare a 1000 e riprendere. Ma a voi quando sono bassi i neutrofili ogni quanti gg mi fanno ripetere l emocromo? A me ogni 2gg...all inseguimento dei famosi 1000 neutrofili. Mi hanno detto che i primi 2 cicli saranno di valutazione,poi si capirà il dosaggio ed anche gli effetti saranno minori...chi lo fa me lo conferma? Sono avvilita anche se avendo un unica metastasi posso sperare... Chi fa palbociclib mi dice qualcosa??:-( Grazie amiche

      Started by: alfama in: La malattia avanzata

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    • 21/05/2019 at 14:18

      alfama

    • ricostruzione con muscolo dorsale Buongiorno a tutte, con grande piacere ho ritrovato "dure come muri". E' un po' di tempo che vi seguo ma non ho mai avuto il coraggio di scrivere. La mia storia e' molto comune alla vostra e quando prendero' fiato e coraggio vi raccontero'. Chi di voi ha esperieza di ricostruzione del seno con il proprio musolo dorsale ? sono in lista di attesa  da due anni per la ricostruzione con questo tipo d'intervento. Grazie

      Started by: elisa23 in: Ricostruzione

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    • 20/05/2019 at 16:47

      patatina

    • la mia storia Mi sono accorta ora che non avevo ancora scritto due righe su di me...o meglio sapevo di non averlo fatto...scrivere di me è sempre un po' troppo faticoso...rileggere poi ...sottolinea questi 9 anni di battaglie di fatiche...che pesano molto sinceramente... Mi sono ammalata la prima volta maggio 2001..ho scoperto la BB dopo un'ecografia fatta in quanto mi ero accorta che il capezzolo era rientrato un po'. Da lì è partito tutto: intervento, radioterapia e 5 anni di terapia ormonale. A forza di sentirmi dire che dovevo considerarlo un incidente di percorso ci ho creduto anche io...invece non è stato così.  A distanza di 7 anni esatti, a maggio 2018 a seguito di un dolore all'anca che continuava a peggiorare ho fatto una risonanza magnetica e da quel momento sono stata catapultata nel mondo metastatico. Tramite il Prof. Curigliano dello IEO sono entrata nel trial del ribociclib..ho fatto radioterapia all'anca ..ho usato le stampelle per 8 mesi... fin dalla prima tac di controllo si è avuto evidenza che il corpo rispondeva alle terapie...piano piano la situazione è sempre migliorata fino ad oggi. L'ultima tac di febbraio indica stabilità e io ovviamente ne sono molto felice. Alterno momenti di euforia, carica motivazionale per così dire a momenti di grande sconforto. Non riesco ad accettare quanto successo e faccio fatica a trovare un modo per affrontare tutto questo. Però ce la metto comunque davvero tutta!!

      Started by: uffola in: Le nostre storie

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    • 18/05/2019 at 16:22

      uffola

    • Leucociti (globuli bianchi) Mi rivolgo a chi fa palbociclib...ieri ho fatto esame del sangue (su richiesta endocrinologo) x verificare la funzionalità tiroidea (tsh), in quanto questa terapia potrebbe comprometterla (io ho ipertiroidismo da anni) e visto che dovevo fare quello ne ho approfittato, curiosa e ansiosa come sono, per buttarci dentro anche un emocromo x vedere i globuli,  a metà del terzo ciclo di terapia!  Appena ho visto esito mi è venuto un colpo e mi sono subito demoralizzata !!  I LEUCOCITI li ho a 2,87 (range 4-10) ma è normale averli così dopo 2 settimane di pastiglia? Mi mancano ancora 7 giorni per finire il terzo ciclo!! Purtroppo non posso neanche dirlo all'oncologa perché dopo il secondo ciclo te li fanno fare solo una volta al mese mentre io l'ho fatto a metà mese di mia iniziativa!! Voi sapete qual'è il limite massimo per il quale se superato sospendono momentaneamente la terapia? Se lo sapete, mi dite anche quello dei Neutrofili che sono 1,1 (range 2-8), ma questi li avevo già così anche le altre volte mentre i LEUCOCITI mai avuti così bassi! Grazie a chi mi risponderà 1 2 3

      Started by: muso in: La malattia avanzata

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    • 15/05/2019 at 20:44

      muso

    • Ipocrisia Non sopporto proprio quei parenti che non si sono nemmeno degnati di chiederti come stavi, figuriamoci se avevano tempo e voglia di starti accanto nel peggiore momento della tua vita, non li senti da 4 fott..i anni...E ora si azzardano ad invitarti al battesimo del loro bambino! Mi hanno lasciato sola la prima volta e pure la seconda. ..Perché pensano che io ora avrei voglia di condividere con loro un momento di gioia?...E in questi anni Dove diavolo erano? Sono stata chiusa in casa 8 mesi senza praticamente uscire se non per andare in ieo e non hanno avuto un minuto per me... Sono solo ipocriti ed egoisti... A volte sapete penso a chi vorrei al mio funerale..immagino un po' tutto e un pensiero ricorrente è la lettura di un papiro di lettera scritta da me e indirizzata a chi più amo e so che sta piangendo e poi ogni volta penso di concludere dicendo : a chi non è stato menzionato non so nemmeno perché sia qui..E dico che bisognerebbe ridere con i vivi e non piangere i morti...E Come non si è trovato il tempo di ridere con i vivi non vedo perché trovare il tempo per piangere i morti...tanto non ti sentono più ora! 1 2

      Started by: uffola in: La nostra Famiglia

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    • 08/05/2019 at 19:19

      georgette86

    • Ciao!! Care, nonostante il terremoto 43 anni fa, e un cancro al seno più di 5 anni fa, sono ancora qui. Ad aprile ho fatto il controllo dopo i fatidici 5 anni :shy: . Sono cambiati i protocolli, ora si continua con il tamoxifene, ma l'importante è invecchiare assieme. :heart: :heart:  un bacio a tutte PS: Non riuscivo ad entrare nel nuovo forum e quindi mi sono registrata di nuovo. Pat

      Started by: pat in: Le nostre storie

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    • 07/05/2019 at 07:09

      beba2010

    • Scusate il ritardo….. Che bello ritrovarvi amiche e amici!  Sono entrata in questo forum 4 anni fa, piena di paure e con tanto bisogno di essere capita e rassicurata, ed è quello che ho trovato qui.  Le testimonianze di chi aveva superato diagnosi, intervento, terapie e il confronto con chi come me le stava affrontando, sono stati indispensabili!  Siete ancora indispensabili anche adesso che va tutto bene!  Un grandissimo abbraccio alle veterane e uno ancora più grande alle nuove arrivate, coraggio ragazze, "insieme" è tutto più facile!  Guenda

      Started by: guenda in: Le nostre storie

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    • 06/05/2019 at 14:26

      pat

    • storia di mamma Salve a tutti, sono un ragazzo di 30 anni che abita in Versilia; è da molto che leggo le vostre storie ed oggi che ho ricevuto una brutta notizia mi è venuta la voglia di raccontarvela per avere un pò di aiuto. La storia della mamma, del 1962, inizia circa 3 anni fa, quando dopo una mammografia di routine le viene trovato un nodulino di circa 1,2 cm, analizzato dopo poco con risultato di carcinoma infiltrante triplo negativo; dopo circa un mese è stata operata per togliere il nodulo ed analizzare il linfonodo sentinella, risultato positivo, cosi dopo un altro mese altra operazione con la rimozione di 9 linfonodi di cui 3 con micrometastasi. Iniziano le cure all'ospedale di Pisa, da un oncologo gentile e molto bravo; 4 rosse ogni 21 giorni, poi 12 taxolo settimanali, cambiato poi con 3 taxotere per intolleranze al farmaco; 31 sedute di radio. Le cure finiscono a fine febbraio, la mamma che aveva riscontrato effetti collaterali abbastanza tosti con le rosse e sopportate bene le altre ha subito in maniera importante la radio, che le dava parecchio fastidio. Passano circa 3 anni, controlli ogni 6 mesi sempre negativi, sia tac che mammografie che marcatori tumorali, tutto sempre perfetto. Poi a gennaio di quest'anno, dopo il controllo ok con oncologo, con la mamma che era stata colpita da anemia emolitica autoimmune da giovane e che dopo la chemio era praticamente sparita, iniziano dolori alla pancia causati da calcoli alla colecisti, che pero non possono essere tolti perchè le piastrine sono un pò basse. Quasi un mese in ospedale ricoverata, tra uscite e rientrate, fino a che, ricoverata in ematologia da 10 giorni per i valori di piastrini veramente bassi, viene eseguito l'esame del midollo osseo, pensando ad un linfoma o ad una mielodisplasia per questi valori del sangue sballati. Oggi la risposta: infiltrazione di cellule tumorali del seno nel midollo, quindi credo voglia dire metastasi ossee, che sono la causa dell'abbassamento dei valori del sangue.  Domani la mamma verrà dimessa e portata dal suo oncologo, che valuterà la situazione e il da farsi. A questo punto penso dovrà esser fatta una pet e poi valutare, sperando che i secondarismi sia piccoli e limitati. Ho paura del fatto che il tumore iniziale era triplo negativo, e di avere a disposizione pochi farmaci per il controllo della malattia. Sono a pezzi, mio padre e mio fratello anche.  Avevo bisogno di parlarne, mi scuso per esser stato prolisso. Grazie per la forza che ci avete dato in questi anni.

      Started by: rossonero619 in: La malattia avanzata

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    • 04/05/2019 at 12:21

      Eli75

    • Mi racconto Ciao mi chiamo Elisa,  vi seguo da due anni, da quando mi sono ammalata. In questi anni mi avete fatto compagnia nei momenti più difficili del mio percorso, di diagnosi e di cure. Non sono mai riuscita a scrivere, forse perchè avevo bisogno di elaborare tutto ciò che mi stava accadendo. Mi sono ammalata quando finalmente realizzo il mio sogno più grande, quello di diventare mamma. Mi opero a maggio del 2017 per carcinoma infiltrante, risultato g2 e fortemente positivo agli estrogeni (99,6 %), ki67 30 % e con 5 linfonodi coinvolti. Faccio 6 cicli di chemio e radio, sono in attesa di ricostruzione. Attualmente sono in cura con letrozolo e faccio controlli ogni sei mesi. Vivo con l'ansia di ricominciare tutto e convivo con dolori articolari e muscolari. Mi fa piacere condividere la mia storia con voi che avete le mie stesse preoccupazione e a cui chiedere consigli !

      Started by: elisa23 in: Le nostre storie

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    • 02/05/2019 at 13:55

      mauraanna

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